公开(公告)号：CN106038482A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610559090.7

申请日：2016-07-15

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  曾松情 ,  刘宇 ,  赵永达 ,  谢顺 ,  魏开赟

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/496 ,  A61K47/04 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61P15/00 ,  A61P31/04

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K9/0034 ,  A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明公开了一种恩诺沙星子宫灌注液及其制备方法和应用。所述恩诺沙星子宫灌注液的组成如下：每100mL灌注液中含有以下质量比的组分：恩诺沙星1～4g，助悬剂0.2～4g，表面活性剂0.1～2g，润湿剂0.1～2g，助溶剂0.1～0.3g，介质密度调节剂0.1～0.5g，絮凝剂和/或反絮凝剂0.5～2.0g，稳定剂0.1～1g，抗氧化剂0.1～0.4g，防腐剂0.0001～0.0004g，pH调节剂0.5～1.5g，灭菌蒸馏水补齐；pH为8.3～8.7。本发明灌注液可以通过子宫灌注的给药方式，很好的发挥恩诺沙星的药物作用，且具有缓释作用，生物利用度较高，在母猪子宫内分布面积广泛，显著提高药物疗效。

公开(公告)号：CN107773554A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201710802114.1

申请日：2017-09-07

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  张申 ,  魏开赟

IPC: A61K9/52 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/40 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61K47/34 ,  A61P33/10 ,  A61P33/00 ,  A61K31/4184

CPC classification number: A61K31/7048 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5031 ,  A61K9/5036 ,  A61K9/5042 ,  A61K31/4184 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素缓释微囊及其制备方法和应用。所述伊维菌素缓释微囊包括以下质量百分比的各组分：伊维菌素原料0.1～1％，水溶性载体20～60%，肠溶性包裹材料30～70%；其中水溶性载体为羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、HPMC、PVP、PEG、泊洛沙姆188、甘露醇、D-α-生育酚PEG1000琥珀酸酯、胆盐/磷脂混合胶团、聚乙二胺树枝状聚合物、磷脂或胆固醇中的一种或几种；肠溶性包裹材料为羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸、丙烯酸树脂Ⅱ号、丙烯酸树脂Ⅲ号、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚乙烯邻苯二醋酸酯或羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯中的一种或几种。本发明伊维菌素缓释微囊在耐酸性方面具有突出的优点，使药物到达肠道才崩解释放，显著提高生物利用度且疗效显著。

公开(公告)号：CN105708850A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610132188.4

申请日：2016-03-09

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  郜进 ,  魏开赟 ,  张少南

IPC: A61K31/7048 ,  A61K9/10 ,  A61P33/00 ,  A61K31/4184

CPC classification number: A61K31/7048 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/10 ,  A61K31/4184 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法。本发明所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液，每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分：芬苯达唑2.5～5 g，伊维菌素0.2～0.4 g，润湿剂0.2～1 g，助悬剂0.8～1.8 g，防腐剂0.1～0.4 g，反絮凝剂1.0～2.0 g，pH调节剂0.002～0.008 g。所述的混悬注射液的制备方法包括以下步骤：S1. 将润湿剂加水溶解；S2. 分别将助悬剂、防腐剂、反絮凝剂、pH调节剂加水溶解；S3. 将伊维菌素、芬苯达唑加入S1得到的溶液中，混匀；S4. 在剪切条件下将S2加入S3得到的溶液中，剪切。所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液制备方法简单易操作，使用的有机溶剂量较少，并且伊维菌素和芬苯达唑联用扩大了抗虫谱，极大降低了药物的成本和毒性。

公开(公告)号：CN106924189B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201710296643.9

申请日：2017-04-28

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  魏开赟 ,  张申

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/706 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/28 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种替米考星缓释肠溶粉及其制备方法和应用。本发明所述替米考星缓释肠溶粉包括以下质量百分比的各组分：替米考星5～40％；疏水性载体10～50％；肠溶性材料20～60％，其中疏水性载体为胆固醇、棕榈酸甘油酯或蓖麻油蜡中的一种或几种；肠溶性材料包括醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯或Ⅱ号聚丙烯酸树脂中的一种或几种。本发明替米考星缓释肠溶粉一方面药物被疏水性载体包括，提高肠溶粉的适口性；另一方面提高药物的耐酸性，使药物到达肠道环境才崩解释放，使得禽畜体内的血药浓度较平稳，大大降低了替米考星心脏毒性的风险，同时有效血药浓度维持时间显著延长，减少给药次数，节省人工。

公开(公告)号：CN105708850B

公开(公告)日：2018-09-18

申请号：CN201610132188.4

申请日：2016-03-09

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  郜进 ,  魏开赟 ,  张少南

IPC: A61K31/7048 ,  A61K9/10 ,  A61P33/00 ,  A61K31/4184

Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法。本发明所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液，每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分：芬苯达唑2.5～5 g，伊维菌素0.2～0.4 g，润湿剂0.2～1 g，助悬剂0.8～1.8 g，防腐剂0.1～0.4 g，反絮凝剂1.0～2.0 g，pH调节剂0.002～0.008 g。所述的混悬注射液的制备方法包括以下步骤：S1. 将润湿剂加水溶解；S2. 分别将助悬剂、防腐剂、反絮凝剂、pH调节剂加水溶解；S3. 将伊维菌素、芬苯达唑加入S1得到的溶液中，混匀；S4. 在剪切条件下将S2加入S3得到的溶液中，剪切。所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液制备方法简单易操作，使用的有机溶剂量较少，并且伊维菌素和芬苯达唑联用扩大了抗虫谱，极大降低了药物的成本和毒性。

公开(公告)号：CN106924189A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710296643.9

申请日：2017-04-28

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  魏开赟 ,  张申

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/706 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/28 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K9/146 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/145 ,  A61K31/706

Abstract: 本发明公开了一种替米考星缓释肠溶粉及其制备方法和应用。本发明所述替米考星缓释肠溶粉包括以下质量百分比的各组分：替米考星5～40％；疏水性载体10～50％；肠溶性材料20～60％，其中疏水性载体为胆固醇、棕榈酸甘油酯或蓖麻油蜡中的一种或几种；肠溶性材料包括醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯或Ⅱ号聚丙烯酸树脂中的一种或几种。本发明替米考星缓释肠溶粉一方面药物被疏水性载体包括，提高肠溶粉的适口性；另一方面提高药物的耐酸性，使药物到达肠道环境才崩解释放，使得禽畜体内的血药浓度较平稳，大大降低了替米考星心脏毒性的风险，同时有效血药浓度维持时间显著延长，减少给药次数，节省人工。