公开(公告)号：CN106924189B

公开(公告)日：2021-08-24

申请号：CN201710296643.9

申请日：2017-04-28

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  魏开赟 ,  张申

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/706 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/28 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种替米考星缓释肠溶粉及其制备方法和应用。本发明所述替米考星缓释肠溶粉包括以下质量百分比的各组分：替米考星5～40％；疏水性载体10～50％；肠溶性材料20～60％，其中疏水性载体为胆固醇、棕榈酸甘油酯或蓖麻油蜡中的一种或几种；肠溶性材料包括醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯或Ⅱ号聚丙烯酸树脂中的一种或几种。本发明替米考星缓释肠溶粉一方面药物被疏水性载体包括，提高肠溶粉的适口性；另一方面提高药物的耐酸性，使药物到达肠道环境才崩解释放，使得禽畜体内的血药浓度较平稳，大大降低了替米考星心脏毒性的风险，同时有效血药浓度维持时间显著延长，减少给药次数，节省人工。

公开(公告)号：CN106924189A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710296643.9

申请日：2017-04-28

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  魏开赟 ,  张申

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/706 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/28 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61P31/04 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K9/146 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/145 ,  A61K31/706

Abstract: 本发明公开了一种替米考星缓释肠溶粉及其制备方法和应用。本发明所述替米考星缓释肠溶粉包括以下质量百分比的各组分：替米考星5～40％；疏水性载体10～50％；肠溶性材料20～60％，其中疏水性载体为胆固醇、棕榈酸甘油酯或蓖麻油蜡中的一种或几种；肠溶性材料包括醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸酯或Ⅱ号聚丙烯酸树脂中的一种或几种。本发明替米考星缓释肠溶粉一方面药物被疏水性载体包括，提高肠溶粉的适口性；另一方面提高药物的耐酸性，使药物到达肠道环境才崩解释放，使得禽畜体内的血药浓度较平稳，大大降低了替米考星心脏毒性的风险，同时有效血药浓度维持时间显著延长，减少给药次数，节省人工。

公开(公告)号：CN107773554A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201710802114.1

申请日：2017-09-07

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  张申 ,  魏开赟

IPC: A61K9/52 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/40 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61K47/34 ,  A61P33/10 ,  A61P33/00 ,  A61K31/4184

CPC classification number: A61K31/7048 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5031 ,  A61K9/5036 ,  A61K9/5042 ,  A61K31/4184 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素缓释微囊及其制备方法和应用。所述伊维菌素缓释微囊包括以下质量百分比的各组分：伊维菌素原料0.1～1％，水溶性载体20～60%，肠溶性包裹材料30～70%；其中水溶性载体为羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精、HPMC、PVP、PEG、泊洛沙姆188、甘露醇、D-α-生育酚PEG1000琥珀酸酯、胆盐/磷脂混合胶团、聚乙二胺树枝状聚合物、磷脂或胆固醇中的一种或几种；肠溶性包裹材料为羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸、丙烯酸树脂Ⅱ号、丙烯酸树脂Ⅲ号、邻苯二甲酸醋酸纤维素、聚乙烯邻苯二醋酸酯或羟丙基甲基纤维素醋酸琥珀酸酯中的一种或几种。本发明伊维菌素缓释微囊在耐酸性方面具有突出的优点，使药物到达肠道才崩解释放，显著提高生物利用度且疗效显著。

公开(公告)号：CN108815123A

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201810954632.X

申请日：2018-08-21

Applicant: 华南农业大学

Inventor： 黄显会 ,  黄春梅 ,  张申 ,  李洁 ,  华成云

IPC: A61K9/16 ,  A61K47/10 ,  A61K47/44 ,  A61K47/40 ,  A61K47/26 ,  A61K31/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A23K20/105

Abstract: 本发明公开了一种姜黄素固体分散体及其制备方法和应用。所述姜黄素固体分散体包括以下质量比的各组分：姜黄素原料：水溶性载体：增溶剂：矫味剂=2：2～8：6～15：1～2。该姜黄素固体分散体按照特定的合适顺序和工艺将各组分充分混匀、结合采用流化床喷雾制粒球的方法，使颗粒更加均匀，药物与载体辅料更加充分结合。所得产品的姜黄素在溶解性方面具有非常突出的优点，在猪体内药动学试验说明达峰浓度显著提高，生物利用度显著高于普通制剂，提高了姜黄素在临床应用上的疗效，减少给药剂量，适口性好；而且制剂制作工艺简单不繁琐，耗能少，降低了用药成本，可避免产生粉尘和静电，易于产业化大量生产。