一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN106943349A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710267085.3

    申请日:2017-04-21

    CPC classification number: A61K9/10 A61K9/0019 A61K31/706 A61K47/12

    Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。本发明所述泰地罗新混悬注射液,每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分:泰地罗新2~10g,润湿剂0.2~1.0g,助悬剂0.5~2g,防腐剂0.01~0.1g,反絮凝剂1.0~2.0g,pH调节剂0.002~0.008g,其中反絮凝剂为酒石酸钠。本发明利用润湿剂将泰地罗新药物润湿,利用助悬剂及多功能乳化分散机的物理粉碎、剪切、分散作用,将泰地罗新以微米级的颗粒状态均匀的分散在水中。本发明泰地罗新混悬注射液的制备方法简单易操作,相比于普通注射液,溶解度低,不存在同分异构体的转换,制剂更加稳定,并且泰地罗新作为时间依赖性药物,本发明混悬注射液具有缓释作用,能够维持靶动物更长时间的有效血浓度,从而显著提高药物疗效。

    一种检测沙门氏菌抗体的ELISA试剂盒及其检测方法和用途

    公开(公告)号:CN112147327A

    公开(公告)日:2020-12-29

    申请号:CN202011030782.5

    申请日:2020-09-27

    Abstract: 本发明涉及一种检测沙门氏菌抗体的ELISA试剂盒及其检测方法和用途,属于微生物免疫学技术领域。包括抗原蛋白或抗原蛋白溶液或包被所述抗原蛋白溶液的包被板、酶标抗体、显色液、终止液、阳性血清和阴性血清。该试剂盒可快速、特异、灵敏的检测血清中的沙门氏菌抗体,检测血清抗体的灵敏度为1∶1000;该试剂盒操作简便、成本低廉、反应结果易于观察、灵敏度高、特异性强,适用于沙门氏菌的监测、流行病学调查及临床样本的检测等技术领域。

    一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN106943349B

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN201710267085.3

    申请日:2017-04-21

    Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。本发明所述泰地罗新混悬注射液,每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分:泰地罗新2~10g,润湿剂0.2~1.0g,助悬剂0.5~2g,防腐剂0.01~0.1g,反絮凝剂1.0~2.0g,pH调节剂0.002~0.008g,其中反絮凝剂为酒石酸钠。本发明利用润湿剂将泰地罗新药物润湿,利用助悬剂及多功能乳化分散机的物理粉碎、剪切、分散作用,将泰地罗新以微米级的颗粒状态均匀的分散在水中。本发明泰地罗新混悬注射液的制备方法简单易操作,相比于普通注射液,溶解度低,不存在同分异构体的转换,制剂更加稳定,并且泰地罗新作为时间依赖性药物,本发明混悬注射液具有缓释作用,能够维持靶动物更长时间的有效血浓度,从而显著提高药物疗效。

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