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公开(公告)号:CN106943349A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710267085.3
申请日:2017-04-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/706 , A61K47/12 , A61P31/04 , A61P11/00
CPC classification number: A61K9/10 , A61K9/0019 , A61K31/706 , A61K47/12
Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。本发明所述泰地罗新混悬注射液,每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分:泰地罗新2~10g,润湿剂0.2~1.0g,助悬剂0.5~2g,防腐剂0.01~0.1g,反絮凝剂1.0~2.0g,pH调节剂0.002~0.008g,其中反絮凝剂为酒石酸钠。本发明利用润湿剂将泰地罗新药物润湿,利用助悬剂及多功能乳化分散机的物理粉碎、剪切、分散作用,将泰地罗新以微米级的颗粒状态均匀的分散在水中。本发明泰地罗新混悬注射液的制备方法简单易操作,相比于普通注射液,溶解度低,不存在同分异构体的转换,制剂更加稳定,并且泰地罗新作为时间依赖性药物,本发明混悬注射液具有缓释作用,能够维持靶动物更长时间的有效血浓度,从而显著提高药物疗效。
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公开(公告)号:CN112147327B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202011030782.5
申请日:2020-09-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , C07K14/255 , C12N15/31 , C12N15/11 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及一种检测沙门氏菌抗体的ELISA试剂盒及其检测方法和用途,属于微生物免疫学技术领域。包括抗原蛋白或抗原蛋白溶液或包被所述抗原蛋白溶液的包被板、酶标抗体、显色液、终止液、阳性血清和阴性血清。该试剂盒可快速、特异、灵敏的检测血清中的沙门氏菌抗体,检测血清抗体的灵敏度为1∶1000;该试剂盒操作简便、成本低廉、反应结果易于观察、灵敏度高、特异性强,适用于沙门氏菌的监测、流行病学调查及临床样本的检测等技术领域。
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公开(公告)号:CN112147327A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011030782.5
申请日:2020-09-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/535 , C07K14/255 , C12N15/31 , C12N15/11 , C12N15/70
Abstract: 本发明涉及一种检测沙门氏菌抗体的ELISA试剂盒及其检测方法和用途,属于微生物免疫学技术领域。包括抗原蛋白或抗原蛋白溶液或包被所述抗原蛋白溶液的包被板、酶标抗体、显色液、终止液、阳性血清和阴性血清。该试剂盒可快速、特异、灵敏的检测血清中的沙门氏菌抗体,检测血清抗体的灵敏度为1∶1000;该试剂盒操作简便、成本低廉、反应结果易于观察、灵敏度高、特异性强,适用于沙门氏菌的监测、流行病学调查及临床样本的检测等技术领域。
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公开(公告)号:CN106943349B
公开(公告)日:2020-12-11
申请号:CN201710267085.3
申请日:2017-04-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/706 , A61K47/12 , A61P31/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。本发明所述泰地罗新混悬注射液,每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分:泰地罗新2~10g,润湿剂0.2~1.0g,助悬剂0.5~2g,防腐剂0.01~0.1g,反絮凝剂1.0~2.0g,pH调节剂0.002~0.008g,其中反絮凝剂为酒石酸钠。本发明利用润湿剂将泰地罗新药物润湿,利用助悬剂及多功能乳化分散机的物理粉碎、剪切、分散作用,将泰地罗新以微米级的颗粒状态均匀的分散在水中。本发明泰地罗新混悬注射液的制备方法简单易操作,相比于普通注射液,溶解度低,不存在同分异构体的转换,制剂更加稳定,并且泰地罗新作为时间依赖性药物,本发明混悬注射液具有缓释作用,能够维持靶动物更长时间的有效血浓度,从而显著提高药物疗效。
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公开(公告)号:CN106038482A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610559090.7
申请日:2016-07-15
Applicant: 华南农业大学
CPC classification number: A61K31/496 , A61K9/0034 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明公开了一种恩诺沙星子宫灌注液及其制备方法和应用。所述恩诺沙星子宫灌注液的组成如下:每100mL灌注液中含有以下质量比的组分:恩诺沙星1~4g,助悬剂0.2~4g,表面活性剂0.1~2g,润湿剂0.1~2g,助溶剂0.1~0.3g,介质密度调节剂0.1~0.5g,絮凝剂和/或反絮凝剂0.5~2.0g,稳定剂0.1~1g,抗氧化剂0.1~0.4g,防腐剂0.0001~0.0004g,pH调节剂0.5~1.5g,灭菌蒸馏水补齐;pH为8.3~8.7。本发明灌注液可以通过子宫灌注的给药方式,很好的发挥恩诺沙星的药物作用,且具有缓释作用,生物利用度较高,在母猪子宫内分布面积广泛,显著提高药物疗效。
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