一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN105708850B

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201610132188.4

    申请日:2016-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法。本发明所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液,每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分:芬苯达唑2.5~5 g,伊维菌素0.2~0.4 g,润湿剂0.2~1 g,助悬剂0.8~1.8 g,防腐剂0.1~0.4 g,反絮凝剂1.0~2.0 g,pH调节剂0.002~0.008 g。所述的混悬注射液的制备方法包括以下步骤:S1. 将润湿剂加水溶解;S2. 分别将助悬剂、防腐剂、反絮凝剂、pH调节剂加水溶解;S3. 将伊维菌素、芬苯达唑加入S1得到的溶液中,混匀;S4. 在剪切条件下将S2加入S3得到的溶液中,剪切。所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液制备方法简单易操作,使用的有机溶剂量较少,并且伊维菌素和芬苯达唑联用扩大了抗虫谱,极大降低了药物的成本和毒性。

    一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法

    公开(公告)号:CN105708850A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201610132188.4

    申请日:2016-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法。本发明所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液,每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分:芬苯达唑2.5~5 g,伊维菌素0.2~0.4 g,润湿剂0.2~1 g,助悬剂0.8~1.8 g,防腐剂0.1~0.4 g,反絮凝剂1.0~2.0 g,pH调节剂0.002~0.008 g。所述的混悬注射液的制备方法包括以下步骤:S1. 将润湿剂加水溶解;S2. 分别将助悬剂、防腐剂、反絮凝剂、pH调节剂加水溶解;S3. 将伊维菌素、芬苯达唑加入S1得到的溶液中,混匀;S4. 在剪切条件下将S2加入S3得到的溶液中,剪切。所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液制备方法简单易操作,使用的有机溶剂量较少,并且伊维菌素和芬苯达唑联用扩大了抗虫谱,极大降低了药物的成本和毒性。

Patent Agency Ranking