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公开(公告)号：CN118185854A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410213483.7
申请日：2024-02-27
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了组蛋白乙酰化在调控ZFP42基因转录中的应用。本发明采用细胞生物学方法研究组蛋白乙酰化对ZFP42转录调控的影响，发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA上调猪卵巢颗粒细胞中ZFP42和3K27ac的表达，并进一步筛选出HDAC2介导了组蛋白乙酰化调控ZFP42表达的过程。本发明还通过染色质可及性和ChIP实验，发现HDAC2介导ZFP42启动子的P4(‑1574/‑1829bp)区域的H3K27ac乙酰化水平，从而调控ZFP42基因的转录和翻译，为猪卵巢颗粒细胞中ZFP42的转录调控提供了有效途径。
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公开(公告)号：CN115927321A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211054991.2
申请日：2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点，并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达，发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达；同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中，由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型，能在增加外源性miR‑26a后逆转，为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号：CN111979242B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202010800561.5
申请日：2020-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/071 , C12N15/87 , C12N5/10 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了H3K27me3调控Ssc‑miR‑143‑3p转录在猪卵巢颗粒细胞中的应用。发明人预测Ssc‑miR‑143‑3p基因启动子区存在H3K27me3修饰，Ssc‑miR‑143‑3p是诱导颗粒细胞凋亡并参与卵泡发育、闭锁和成熟的重要表观遗传因子。发明人通过检测Ssc‑miR‑143‑3p在猪窦状卵泡中的表达模式，并在超表达和干扰Ssc‑miR‑143‑3p基因后检测了类固醇激素的合成水平和细胞凋亡情况，发现Ssc‑miR‑143‑3p基因促进类固醇激素的合成，同时发现Ssc‑miR‑143‑3p启动子区的H3K27me3修饰抑制Ssc‑miR‑143‑3p的转录表达。
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公开(公告)号：CN119614634A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411826951.4
申请日：2024-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种PAFAH1B1基因在卵巢颗粒细胞周期中的应用，涉及基因表达调控的技术领域。包括调控所述卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因表达调控所述卵巢颗粒细胞周期，包括增加PAFAH1B1基因表达量或活性的步骤；或者包括减少PAFAH1B1基因表达量或活性的步骤；或者包括在受体细胞中促进或抑制PAFAH1B1基因表达产物与细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶结合的步骤。本申请验证了PAFAH1B1基因表达水平能够显著影响颗粒细胞的细胞周期，为调控颗粒细胞周期提供了一种简单、有效的新途径。揭示了PAFAH1B1基因影响细胞周期的分子机制及其应用，为后续调控哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动提供了参考。开发并验证了能够对PAFAH1B1基因表达起到敲低基因表达的干扰片段，为抑制PAFAH1B1基因表达提供了有效的新的研究材料。
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公开(公告)号：CN115992135A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211048028.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测lncRNA IFA的开放阅读框，以及通过构建验证lncRNA IFA编码蛋白质的载体检测其蛋白编码能力，并在超表达和干扰lncRNA IFA后检测了猪卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡比率、细胞活性以及细胞周期进程，发现lncRNA IFA可以促进卵巢颗粒细胞增殖、抑制凋亡、提高卵巢颗粒细胞活性，并加快颗粒细胞的细胞周期进程，为卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111979242A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010800561.5
申请日：2020-08-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/071 , C12N15/87 , C12N5/10 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了H3K27me3调控Ssc-miR-143-3p转录在猪卵巢颗粒细胞中的应用。发明人预测Ssc-miR-143-3p基因启动子区存在H3K27me3修饰，Ssc-miR-143-3p是诱导颗粒细胞凋亡并参与卵泡发育、闭锁和成熟的重要表观遗传因子。发明人通过检测Ssc-miR-143-3p在猪窦状卵泡中的表达模式，并在超表达和干扰Ssc-miR-143-3p基因后检测了类固醇激素的合成水平和细胞凋亡情况，发现Ssc-miR-143-3p基因促进类固醇激素的合成，同时发现Ssc-miR-143-3p启动子区的H3K27me3修饰抑制Ssc-miR-143-3p的转录表达。
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公开(公告)号：CN119391773A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411556295.0
申请日：2024-11-04
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了FGA结合Caspase3在调控卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以FGA为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在卵巢颗粒细胞中的应用，从多层次、多角度验证FGA基因调控卵巢卵泡的生长发育，影响小鼠初情启动。本发明能够为母猪繁殖性能的遗传改良提高新参考，具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN115992135B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202211048028.3
申请日：2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测lncRNA IFA的开放阅读框，以及通过构建验证lncRNA IFA编码蛋白质的载体检测其蛋白编码能力，并在超表达和干扰lncRNA IFA后检测了猪卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡比率、细胞活性以及细胞周期进程，发现lncRNA IFA可以促进卵巢颗粒细胞增殖、抑制凋亡、提高卵巢颗粒细胞活性，并加快颗粒细胞的细胞周期进程，为卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号：CN115927321B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202211054991.2
申请日：2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点，并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达，发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达；同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中，由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型，能在增加外源性miR‑26a后逆转，为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号：CN111849866A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010678099.6
申请日：2020-07-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了H3K27me3调控FoxO1基因表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过研究H3K27me3对FoxO1基因表达的调控和FoxO1对卵巢颗粒细胞周期进程、增殖、凋亡及类固醇激素的分泌的影响，证明H3K27me3靶向结合FoxO1，抑制FoxO1的转录表达；激活H3K27me3抑制FoxO1基因的转录表达，抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和孕酮分泌，促进卵巢颗粒细胞的分裂、增殖和睾酮分泌；抑制H3K27me3促进FoxO1基因的转录表达，促进卵巢颗粒细胞的凋亡和孕酮分泌，抑制卵巢颗粒细胞的分裂、增殖和睾酮分泌；为H3K27me3和FoxO1基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控机制研究积累材料。
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