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公开(公告)号:CN115992135B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202211048028.3
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测lncRNA IFA的开放阅读框,以及通过构建验证lncRNA IFA编码蛋白质的载体检测其蛋白编码能力,并在超表达和干扰lncRNA IFA后检测了猪卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡比率、细胞活性以及细胞周期进程,发现lncRNA IFA可以促进卵巢颗粒细胞增殖、抑制凋亡、提高卵巢颗粒细胞活性,并加快颗粒细胞的细胞周期进程,为卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN115927321B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202211054991.2
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点,并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达,发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达;同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中,由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型,能在增加外源性miR‑26a后逆转,为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN115927321A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211054991.2
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控miR‑26a在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测并验证了lncRNA IFA序列中存在的miR‑26a结合位点,并在超表达和干扰miR‑26a后检测了猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFA的表达,发现miR‑26a可以抑制lncRNA IFA的表达;同时检测到外环境的猪卵巢颗粒细胞中,由增加外源性lncRNA IFA引起的促进细胞增殖、抑制细胞凋亡、促进细胞活性、促进细胞周期进程中的任意一种或多种功能表型,能在增加外源性miR‑26a后逆转,为lncRNA IFA的表达调控机制及卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN116808062A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310792006.6
申请日:2023-06-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K31/7088 , A61P15/00 , C12Q1/6851 , G01N33/573 , G01N33/74
Abstract: 本发明公开了PLPP3基因在调控卵巢颗粒细胞E2生成中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明首次发现,PLPP3过表达显著降低了人卵巢颗粒细胞中上清液中E2水平,而抑制PLPP3表达显著提高了颗粒细胞上清液中E2水平;PLPP3过表达显著降低了小鼠血清中E2水平,而抑制PLPP3表达显著提高了小鼠血清中E2水平。本发明对研究PLPP3在卵巢卵泡发育、繁殖能力及卵巢相关疾病中的影响机制具有很好的应用价值。为提高母猪繁殖力提供技术支持,同时对养猪业的实际生产具有重要经济价值。
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公开(公告)号:CN115992179A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211048041.9
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA调控ACTG1在猪卵巢颗粒细胞中表达的应用。本发明通过预测lncRNA IFA序列中与ACTG1的mRNA互补的序列,通过Pull down及实验检测了lncRNA IFA与ACTG1mRNA的结合;通过qPCR检测了lncRNA IFA与ACTG1在不同发育阶段卵泡的颗粒细胞中的表达量,在过表达和干扰lncRNA IFA后检测了ACTG1的表达水平,发现lncRNA IFA可以促进ACTG1的表达;在过表达和干扰ACTG1后通过CCK8、EdU、流式细胞术检测到ACTG1可以促进卵巢颗粒细胞的增殖、抑制凋亡,同时增强卵巢颗粒细胞的细胞活性,加快卵巢颗粒细胞的细胞周期进程,为ACTG1的表达调控机制研究积累了材料。
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公开(公告)号:CN115992135A
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202211048028.3
申请日:2022-08-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了lncRNA IFA及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过预测lncRNA IFA的开放阅读框,以及通过构建验证lncRNA IFA编码蛋白质的载体检测其蛋白编码能力,并在超表达和干扰lncRNA IFA后检测了猪卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡比率、细胞活性以及细胞周期进程,发现lncRNA IFA可以促进卵巢颗粒细胞增殖、抑制凋亡、提高卵巢颗粒细胞活性,并加快颗粒细胞的细胞周期进程,为卵巢颗粒细胞的增殖凋亡调控机制研究积累了材料。
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