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公开(公告)号：CN111849866A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010678099.6
申请日：2020-07-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了H3K27me3调控FoxO1基因表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过研究H3K27me3对FoxO1基因表达的调控和FoxO1对卵巢颗粒细胞周期进程、增殖、凋亡及类固醇激素的分泌的影响，证明H3K27me3靶向结合FoxO1，抑制FoxO1的转录表达；激活H3K27me3抑制FoxO1基因的转录表达，抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和孕酮分泌，促进卵巢颗粒细胞的分裂、增殖和睾酮分泌；抑制H3K27me3促进FoxO1基因的转录表达，促进卵巢颗粒细胞的凋亡和孕酮分泌，抑制卵巢颗粒细胞的分裂、增殖和睾酮分泌；为H3K27me3和FoxO1基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控机制研究积累材料。
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公开(公告)号：CN113388614A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110476520.X
申请日：2021-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12Q1/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种RSPO2基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以RSPO2为研究对象，通过构建RSPO2超表达载体和合成小干扰RNA(RSPO2‑siRNA)，分别将RSPO2超表达载体或RSPO2‑siRNA转染到卵巢颗粒细胞，然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化，最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明，RSPO2可抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究RSPO2在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁机制以及初情启动等具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114875029B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210605334.6
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N5/071 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开一种调控猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFFD转录表达的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA IFFD启动子区DNA甲基化以及lncRNA IFFD为研究对象，通过分析lncRNA IFFD在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联，然后利用DNMT1‑siRNA验证lncRNA IFFD启动子低甲基化促进其表达，最后找到lncRNA IFFD启动子CGI区的低甲基化招募转录因子SP1的结合，进而促进lncRNA IFFD的转录表达。本发明对研究lncRNA IFFD启动子区DNA甲基化参与卵巢卵泡闭锁以及初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN111849866B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202010678099.6
申请日：2020-07-15
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了H3K27me3调控FoxO1基因表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明通过研究H3K27me3对FoxO1基因表达的调控和FoxO1对卵巢颗粒细胞周期进程、增殖、凋亡及类固醇激素的分泌的影响，证明H3K27me3靶向结合FoxO1，抑制FoxO1的转录表达；激活H3K27me3抑制FoxO1基因的转录表达，抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和孕酮分泌，促进卵巢颗粒细胞的分裂、增殖和睾酮分泌；抑制H3K27me3促进FoxO1基因的转录表达，促进卵巢颗粒细胞的凋亡和孕酮分泌，抑制卵巢颗粒细胞的分裂、增殖和睾酮分泌；为H3K27me3和FoxO1基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控机制研究积累材料。
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公开(公告)号：CN114854756B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210605257.4
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种miR‑370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑370为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，结果表明，miR‑370可下调GLI1表达，抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑370在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详，结果可靠。为证实miR‑370对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响，本发明从多层次、多角度验证，在相关信号通路基因及mRNA水平验证，最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114836424A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210605258.9
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P15/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开一种lncRNA IFFD及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA IFFD为研究对象，通过构建lncRNA IFFD超表达载体和合成siRNA，分别将lncRNA IFFD超表达载体或siRNA转染到卵巢颗粒细胞，然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化，最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明，lncRNA IFFD可促进卵巢颗粒细胞的凋亡和抑制增殖以及E2分泌。本发明通过探究lncRNA IFFD对卵巢颗粒细胞的影响，为研究卵巢卵泡闭锁以及初情启动障碍等机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114836424B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202210605258.9
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P15/00 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开一种lncRNA IFFD及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA IFFD为研究对象，通过构建lncRNA IFFD超表达载体和合成siRNA，分别将lncRNA IFFD超表达载体或siRNA转染到卵巢颗粒细胞，然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化，最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明，lncRNA IFFD可促进卵巢颗粒细胞的凋亡和抑制增殖以及E2分泌。本发明通过探究lncRNA IFFD对卵巢颗粒细胞的影响，为研究卵巢卵泡闭锁以及初情启动障碍等机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN113388614B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202110476520.X
申请日：2021-04-29
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6888 , C12Q1/02 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种RSPO2基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以RSPO2为研究对象，通过构建RSPO2超表达载体和合成小干扰RNA(RSPO2‑siRNA)，分别将RSPO2超表达载体或RSPO2‑siRNA转染到卵巢颗粒细胞，然后检测与卵巢颗粒细胞凋亡、增殖以及E2分泌相关的信号通路基因mRNA以及蛋白水平的变化，最后再检测卵巢颗粒细胞的表型变化。结果表明，RSPO2可抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究RSPO2在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁机制以及初情启动等具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114875029A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210605334.6
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N5/071 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开一种调控猪卵巢颗粒细胞中lncRNA IFFD转录表达的方法，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以lncRNA IFFD启动子区DNA甲基化以及lncRNA IFFD为研究对象，通过分析lncRNA IFFD在卵泡发育过程中的表达与甲基化水平的关联，然后利用DNMT1‑siRNA验证lncRNA IFFD启动子低甲基化促进其表达，最后找到lncRNA IFFD启动子CGI区的低甲基化招募转录因子SP1的结合，进而促进lncRNA IFFD的转录表达。本发明对研究lncRNA IFFD启动子区DNA甲基化参与卵巢卵泡闭锁以及初情启动等的分子机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN114854756A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210605257.4
申请日：2022-05-31
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开一种miR‑370调控GLI1表达在猪卵巢颗粒细胞中的应用，属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以miR‑370为研究对象，采用了分子和细胞生物学方法研究其在猪卵巢颗粒细胞中的应用，结果表明，miR‑370可下调GLI1表达，抑制卵巢颗粒细胞的凋亡和促进增殖以及E2分泌。本发明通过探究miR‑370在卵巢颗粒细胞中的应用，对于研究卵巢卵泡闭锁以及卵泡发育等机制具有很好的应用价值。本发明技术方案设计周详，结果可靠。为证实miR‑370对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡以及E2分泌的影响，本发明从多层次、多角度验证，在相关信号通路基因及mRNA水平验证，最后在卵巢颗粒细胞的表型上验证。
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