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公开(公告)号:CN119614569A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411826932.1
申请日:2024-12-11
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本申请提供了一种调控PAFAH1B1基因转录活性的方法及其应用,属于基因表达调控技术领域。方法包括使用gRNA片段、DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基转移酶的RNA干扰片段影响PAFAH1B1基因启动子区的甲基化水平。该方法应用于卵巢颗粒细胞中,在不同的处理下,能够对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1的mRNA水平和蛋白表达水平产生显著促进或抑制。本申请首次明确了DNA甲基化对卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因转录活性能够产生明显影响,首次明确了DNA甲基化作用于PAFAH1B1基因启动子区的位置,揭示了DNA甲基化通过改变PAFAH1B1启动子区染色质结构,影响PAFAH1B1基因表达的机制,为调控颗粒细胞功能及卵巢发育提供一种更为简单、有效的新途径,并对后续哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动研究具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN114934051B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210582494.3
申请日:2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了LncRNA TAB2‑AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS为研究对象,通过DNA甲基转移酶抑制剂5‑Aza‑CdR处理细胞,检测DNA甲基化对其转录的影响;通过核质分离实验和构建lncRNA的EGFP融合蛋白载体检测其亚细胞定位及其编码能力;通过构建lncRNA的过表达载体和合成其反义寡核苷酸,检测其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明验证了DNA甲基化能抑制lncRNA TAB2‑AS的转录;阐明了其对猪卵巢颗粒细胞的影响:其能促进猪(56)对比文件王静;包日强;董麒铭;张春平.非编码RNA在卵泡发育和卵巢疾病中的研究进展.生殖与避孕.2016,(02),第135-141页.
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公开(公告)号:CN116814685B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202310652751.0
申请日:2023-06-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P15/08 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了ZFP42基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以ZFP42基因为切入点,采用细胞生物学方法研究其对猪卵巢颗粒细胞自噬和凋亡的影响,过表达ZFP42后细胞自噬水平显著性增加,敲低ZFP42后自噬水平显著性降低;过表达ZFP42后细胞凋亡率显著增加,敲低ZFP42后凋亡率显著性下降。本发明技术方案设计周详,结果可靠。证实ZFP42促进猪卵巢颗粒细胞自噬和凋亡这些对研究对卵巢卵泡发育及母猪繁殖性能的影响机制具有很好的应用价值。为提高母猪繁殖力提供技术支持,同时对养猪业的实际生产具有重要经济价值。
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公开(公告)号:CN119614634A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411826951.4
申请日:2024-12-11
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种PAFAH1B1基因在卵巢颗粒细胞周期中的应用,涉及基因表达调控的技术领域。包括调控所述卵巢颗粒细胞中PAFAH1B1基因表达调控所述卵巢颗粒细胞周期,包括增加PAFAH1B1基因表达量或活性的步骤;或者包括减少PAFAH1B1基因表达量或活性的步骤;或者包括在受体细胞中促进或抑制PAFAH1B1基因表达产物与细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶结合的步骤。本申请验证了PAFAH1B1基因表达水平能够显著影响颗粒细胞的细胞周期,为调控颗粒细胞周期提供了一种简单、有效的新途径。揭示了PAFAH1B1基因影响细胞周期的分子机制及其应用,为后续调控哺乳动物卵巢颗粒细胞功能、卵泡发育及初情启动提供了参考。开发并验证了能够对PAFAH1B1基因表达起到敲低基因表达的干扰片段,为抑制PAFAH1B1基因表达提供了有效的新的研究材料。
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公开(公告)号:CN114934051A
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202210582494.3
申请日:2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N15/66 , C12N5/10 , A61K31/7088 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了LncRNA TAB2‑AS及其在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS为研究对象,通过DNA甲基转移酶抑制剂5‑Aza‑CdR处理细胞,检测DNA甲基化对其转录的影响;通过核质分离实验和构建lncRNA的EGFP融合蛋白载体检测其亚细胞定位及其编码能力;通过构建lncRNA的过表达载体和合成其反义寡核苷酸,检测其对猪卵巢颗粒细胞功能的影响。本发明验证了DNA甲基化能抑制lncRNA TAB2‑AS的转录;阐明了其对猪卵巢颗粒细胞的影响:其能促进猪卵巢颗粒细胞增殖,抑制猪卵巢颗粒细胞凋亡。这对于研究卵巢卵泡发育、闭锁的机制具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN116814685A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310652751.0
申请日:2023-06-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P15/08 , C07K14/47
Abstract: 本发明公开了ZFP42基因在猪卵巢颗粒细胞中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域。本发明以ZFP42基因为切入点,采用细胞生物学方法研究其对猪卵巢颗粒细胞自噬和凋亡的影响,过表达ZFP42后细胞自噬水平显著性增加,敲低ZFP42后自噬水平显著性降低;过表达ZFP42后细胞凋亡率显著增加,敲低ZFP42后凋亡率显著性下降。本发明技术方案设计周详,结果可靠。证实ZFP42促进猪卵巢颗粒细胞自噬和凋亡这些对研究对卵巢卵泡发育及母猪繁殖性能的影响机制具有很好的应用价值。为提高母猪繁殖力提供技术支持,同时对养猪业的实际生产具有重要经济价值。
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公开(公告)号:CN114940992B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202210582501.X
申请日:2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了lncRNA TAB2‑AS调控TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS和TAB2基因为研究对象,通过构建过表达和抑制lncRNA TAB2‑AS,发现lncRNA TAB2‑AS促进TAB2基因的表达,通过RNA pulldown验证lncRNA TAB2‑AS可与TAB2的mRNA结合,通过检测培养不同时间的猪卵巢颗粒细胞中lncRNA TAB2‑AS和TAB2的表达量发现lncRNA TAB2‑AS先于TAB2基因表达。本发明通过探究lncRNA TAB2‑AS对TAB2基因的调控作用,对研究lncRNA TAB2‑AS和TAB2,以及其他lncRNA在颗粒细胞功能、卵巢发育、卵巢闭锁的机制中具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN114940992A
公开(公告)日:2022-08-26
申请号:CN202210582501.X
申请日:2022-05-26
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了lncRNA TAB2‑AS调控TAB2在猪卵巢颗粒细胞中的应用。本发明以lncRNA TAB2‑AS和TAB2基因为研究对象,通过构建过表达和抑制lncRNA TAB2‑AS,发现lncRNA TAB2‑AS促进TAB2基因的表达,通过RNA pulldown验证lncRNA TAB2‑AS可与TAB2的mRNA结合,通过检测培养不同时间的猪卵巢颗粒细胞中lncRNA TAB2‑AS和TAB2的表达量发现lncRNA TAB2‑AS先于TAB2基因表达。本发明通过探究lncRNA TAB2‑AS对TAB2基因的调控作用,对研究lncRNA TAB2‑AS和TAB2,以及其他lncRNA在颗粒细胞功能、卵巢发育、卵巢闭锁的机制中具有很好的应用价值。
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