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公开(公告)号:CN116549388A
公开(公告)日:2023-08-08
申请号:CN202310674404.8
申请日:2023-06-08
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 , 北京大学
IPC: A61K9/107 , A61K31/365 , A61K47/24 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了一种7‑羟基‑丁苯酞纳米乳制剂、其制备方法及应用。本发明研制了一种含有磷脂PEG衍生物的7‑羟基‑丁苯酞纳米乳制剂,通过多尺度计算模拟揭示制剂中7‑羟基‑丁苯酞、磷脂及磷脂PEG衍生物的分子作用机制;通过处方和工艺优化确定制剂规格;并通过动物体内药效学评价验证该制剂治疗脑卒中的有效性,为满足临床用药提供可靠剂型。本发明解决了7‑羟基‑丁苯酞溶解性差、成药困难的问题。经质量考察,其包封率、粒径和Zeta电位等符合纳米药物制剂质量要求,其应用于大鼠脑卒中的治疗,治疗效果表明7‑羟基‑丁苯酞纳米乳制剂具有临床治疗肿瘤的潜力和极大的应用价值。
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公开(公告)号:CN119776151A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202311287707.0
申请日:2023-10-08
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种利用四脊裸孢壳菌株(Emericella quadrilineata,又名Aspergillus quadrilineatus)发酵生产虫草素的方法。本发明提供的NCPC1875菌株,该菌株的保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.40757。保藏地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科院微生物研究所。本发明使用固体静置培养方法,发酵产生虫草素单位可达12mg/g以上。本方法所使用的培养基成分简单易得,发酵工艺简单,周期短,分离纯化工艺简便易行,收率60%以上,产品纯度达到98%以上,可用于虫草素的高效制备。
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公开(公告)号:CN119386002A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411481554.8
申请日:2024-10-23
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: A61K31/343 , A61P13/12 , A61P7/06
Abstract: 本发明公开了靶向抑制PHD2活性的小分子化合物对三联苯衍生物6′‑去甲基念珠菌素B和3′‑去甲氧基‑6′‑去甲基‑5′‑甲氧基念珠菌素B的医药新用途。本发明所述化合物能够结合到PHD2的活性位点部位,用于制备预防或治疗PHD2介导的疾病的药物,PHD2介导的疾病为急性肾损伤、慢性肾病和肾性贫血等疾病。
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公开(公告)号:CN110041187B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN201810052572.2
申请日:2018-01-16
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: C07C49/747 , A61K31/122 , C12P15/00 , C12N1/20 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/00 , C12R1/465
Abstract: 本发明提供了一种结构新颖的芳香聚酮类化合物及其制备方法和用途,该类化合物是通过链霉菌(Streptomyces sp.)N12W1565发酵制备的,所述链霉菌的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号是CGMCC No.15050。本发明所制备的芳香聚酮类化合物能够用于制备预防或治疗PTP所介导疾病的药物。
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公开(公告)号:CN110551095A
公开(公告)日:2019-12-10
申请号:CN201810539776.9
申请日:2018-05-30
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: C07D311/86 , C07D311/94 , C07D493/16 , C07D493/18 , C12P17/06 , C12P17/18 , A61K31/352 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P21/04 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P5/38 , A61P13/12 , A61P1/02 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P1/18 , C12R1/66
Abstract: 本发明提供了一类结构新颖的色原酮类化合物及其制备方法和用途,该类化合物是通过弯头曲霉(Aspergillus deflectus)发酵制备的,所述弯头曲霉的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号是CGMCC No.9095。本发明所制备的色原酮类化合物能够用于制备预防或治疗肌苷-5'-磷酸脱氢酶(IMPDH)所介导疾病的药物。
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公开(公告)号:CN106214674A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610538809.9
申请日:2016-07-11
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: A61K31/365 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P39/06
CPC classification number: A61K31/365 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及7-羟基-丁苯酞在制备预防和/或治疗心脑血管性疾病药物中的应用。
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公开(公告)号:CN104059858B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410311992.X
申请日:2014-07-02
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一株柱孢霉属真菌菌株以及利用该菌株制备二氢壳二孢氯素的方法。本发明提供的菌株是柱孢霉属真菌NCC3746(Cylindrocarpon sp.),保藏编号为CGMCC No.7756。本发明提供的制备二氢壳二孢氯素的方法,二氢壳二孢氯素的发酵单位达到了1300mg/L以上,高于目前已见报道的二氢壳二孢氯素的发酵单位,并开发出了简便易行的结晶纯化工艺,收率60%以上,产品纯度达到97.0%以上,可以用于二氢壳二孢氯素的工业化生产。
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公开(公告)号:CN103860529A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410112149.9
申请日:2014-03-25
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体地说涉及金色灰绿曲霉素类化合物在制备预防或治疗蛋白质酪氨酸磷酸酶介导的相关疾病的药物中的应用,尤其是在制备治疗肥胖、糖尿病、肿瘤等疾病药物中的应用;它为临床用药提供了更多的选择。
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公开(公告)号:CN103054843A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201210482982.3
申请日:2012-11-23
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Inventor: 郑智慧 , 段宝玲 , 路新华 , 林洁 , 石英 , 郑海洲 , 可爱兵 , 李业英 , 朱京童 , 崔晓兰 , 任晓 , 栗若兰 , 徐岩 , 张雪莲 , 范玉玲 , 丁彦博 , 蔡超静 , 穆云龙 , 霍培元 , 赵峰 , 马瑛 , 曹霖 , 单越琦 , 沈文斌 , 穆栋
IPC: A61K31/192 , A61K31/235 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P43/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及化合物的医药用途,具体地说是细格菌素类化合物及其药学上可接受的盐的医药用途。其结构如式(1)所示。本发明提供了该化合物及其药学上可接受的盐在制备预防或治疗FXR介导的相关疾病药物中的应用。尤其是在制备治疗肥胖、糖尿病、代谢综合征、胆汁郁积性肝病、器官纤维变性、非酒精性肝硬化、胆固醇性胆结石、炎症等疾病的药物中的应用。它为临床用药提供了更多的选择。
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公开(公告)号:CN118598788A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410635268.6
申请日:2024-05-22
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Inventor: 任晓 , 曹鹏然 , 沈文斌 , 李业英 , 朱京童 , 崔晓兰 , 路新华 , 许荣义 , 张雪莲 , 于嫚 , 李国超 , 穆云龙 , 单越琦 , 王靖 , 王亚婷 , 张雪霞 , 胡卫国
IPC: C07D207/452 , C12P13/04 , C12N1/14 , C07D207/448 , A61K31/4015 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一类结构新颖的吡咯‑2,5‑二酮木构酮酸类化合物及其制备方法和用途,该类化合物是通过真菌(Xylogone Sphaerospora)NCC2294发酵制备的,所述真菌的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号是CGMCC No.41291。本发明所制备的吡咯‑2,5‑二酮木构酮酸类化合物能够用于制备治疗癌症的药物。该类化合物用于治疗癌症,包括但不限于肺癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌和白血病等。
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