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公开(公告)号：CN116262723A
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111536600.6
申请日：2021-12-15
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Inventor： 路新华 , 沈文斌 , 李业英 , 任晓 , 崔晓兰 , 于嫚 , 朱京童 , 林洁 , 栗若兰 , 张爱玲 , 李国超 , 穆云龙 , 单越琦 , 曹鹏然 , 张雪莲 , 张雪霞 , 高健
IPC: C07D213/69 , A61K31/4412 , A61P1/16 , A61P29/00 , C12P17/12 , C12N1/14 , C12R1/80
Abstract: 本发明提供了一类具有PPAR多重激动活性的化合物及其制备方法和用途，该类化合物是通过青霉属菌（Penicillium pasqualense）NCPC0626发酵制备的，所述青霉属菌的保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC No.23277。本发明制备的该类化合物具有多重PPARα、β和γ的激动活性，可用于制备治疗或预防PPARs所介导疾病的药物。
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![卤代2-苯并[c]呋喃酮类化合物及其应用](/CN/2020/1/82/images/202010410049.jpg)
公开(公告)号：CN113666895B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202010410049.X
申请日：2020-05-15
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: C07D307/88 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61K31/343
Abstract: 本发明公开了卤代2‑苯并[c]呋喃酮类化合物、制备方法及其应用，该类化合物结构式如下，其中:R1、R2代表氢原子或卤原子。其通过7‑羟基丁苯酞卤代反应合成。该化合物或其盐用于制备治疗和预防脑卒中和其他神经损伤性疾病的药物，具有较好的活性或/和药代特性。
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公开(公告)号：CN104059858A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410311992.X
申请日：2014-07-02
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一株柱孢霉属真菌菌株以及利用该菌株制备二氢壳二孢氯素的方法。本发明提供的菌株是柱孢霉属真菌NCC3746（Cylindrocarponsp.），保藏编号为CGMCCNo.7756。本发明提供的制备二氢壳二孢氯素的方法，二氢壳二孢氯素的发酵单位达到了1300mg/L以上，高于目前已见报道的二氢壳二孢氯素的发酵单位，并开发出了简便易行的结晶纯化工艺，收率60%以上，产品纯度达到97.0%以上，可以用于二氢壳二孢氯素的工业化生产。
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公开(公告)号：CN110551095A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201810539776.9
申请日：2018-05-30
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: C07D311/86 , C07D311/94 , C07D493/16 , C07D493/18 , C12P17/06 , C12P17/18 , A61K31/352 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P21/04 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P1/16 , A61P5/14 , A61P7/06 , A61P5/38 , A61P13/12 , A61P1/02 , A61P31/22 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P1/18 , C12R1/66
Abstract: 本发明提供了一类结构新颖的色原酮类化合物及其制备方法和用途，该类化合物是通过弯头曲霉（Aspergillus deflectus）发酵制备的，所述弯头曲霉的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号是CGMCC No.9095。本发明所制备的色原酮类化合物能够用于制备预防或治疗肌苷-5'-磷酸脱氢酶（IMPDH）所介导疾病的药物。
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公开(公告)号：CN106214674A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610538809.9
申请日：2016-07-11
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: A61K31/365 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P39/06
CPC classification number: A61K31/365 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P39/06
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及7-羟基-丁苯酞在制备预防和/或治疗心脑血管性疾病药物中的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104059858B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410311992.X
申请日：2014-07-02
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一株柱孢霉属真菌菌株以及利用该菌株制备二氢壳二孢氯素的方法。本发明提供的菌株是柱孢霉属真菌NCC3746（Cylindrocarpon sp.），保藏编号为CGMCC No.7756。本发明提供的制备二氢壳二孢氯素的方法，二氢壳二孢氯素的发酵单位达到了1300mg/L以上，高于目前已见报道的二氢壳二孢氯素的发酵单位，并开发出了简便易行的结晶纯化工艺，收率60%以上，产品纯度达到97.0%以上，可以用于二氢壳二孢氯素的工业化生产。
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公开(公告)号：CN103054843A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210482982.3
申请日：2012-11-23
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Inventor： 郑智慧 , 段宝玲 , 路新华 , 林洁 , 石英 , 郑海洲 , 可爱兵 , 李业英 , 朱京童 , 崔晓兰 , 任晓 , 栗若兰 , 徐岩 , 张雪莲 , 范玉玲 , 丁彦博 , 蔡超静 , 穆云龙 , 霍培元 , 赵峰 , 马瑛 , 曹霖 , 单越琦 , 沈文斌 , 穆栋
IPC: A61K31/192 , A61K31/235 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P1/16 , A61P43/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及化合物的医药用途，具体地说是细格菌素类化合物及其药学上可接受的盐的医药用途。其结构如式（1）所示。本发明提供了该化合物及其药学上可接受的盐在制备预防或治疗FXR介导的相关疾病药物中的应用。尤其是在制备治疗肥胖、糖尿病、代谢综合征、胆汁郁积性肝病、器官纤维变性、非酒精性肝硬化、胆固醇性胆结石、炎症等疾病的药物中的应用。它为临床用药提供了更多的选择。
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公开(公告)号：CN112625016B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN201910902248.X
申请日：2019-09-24
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC: C07D307/88
Abstract: 本发明提供一种7‑羟基丁苯酞的晶型B，该晶型的粉末X‑射线衍射图谱中，在2θ为8.68、12.56、14.00、16.72、17.18、17.72、19.90、20.43、22.18、23.13、23.76、25.84±0.2°处具有衍射峰，并且所述晶型的熔点为85~87℃。本发明得到的7‑羟基丁苯酞晶型B纯度高、稳定性好，便于分装和保存。本发明所提供的7‑羟基丁苯酞晶型B的制备方法简单，可操作性强，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106754575B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710133128.9
申请日：2017-03-08
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一株链霉菌菌株以及利用该菌株制备棘霉素的方法。本发明提供的链霉菌菌株为采集自山东省威海市的海泥样品中分离得到的N12W0310，该菌株保藏编号为CGMCC No.12922。利用该菌株制备棘霉素的方法为：制备链霉菌N12W0310的种子液与发酵液，发酵液经过离心或过滤得到菌丝体，菌丝体通过浸提、浓缩、洗涤、柱色谱制备得到棘霉素精品。本发明公开的棘霉素分离工艺简便，质量稳定可控，产物总收率可达到60%以上，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106754575A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710133128.9
申请日：2017-03-08
Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一株链霉菌菌株以及利用该菌株制备棘霉素的方法。本发明提供的链霉菌菌株为采集自山东省威海市的海泥样品中分离得到的N12W0310，该菌株保藏编号为CGMCC No.12922。利用该菌株制备棘霉素的方法为：制备链霉菌N12W0310的种子液与发酵液，发酵液经过离心或过滤得到菌丝体，菌丝体通过浸提、浓缩、洗涤、柱色谱制备得到棘霉素精品。在本发明提供的发酵条件下，棘霉素发酵单位大于1500 mg/L，远高于目前已报道的棘霉素发酵单位。本发明公开的棘霉素分离工艺简便，质量稳定可控，产物总收率可达到60 %以上，适于工业化生产。
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