公开(公告)号：CN119776151A

公开(公告)日：2025-04-08

申请号：CN202311287707.0

申请日：2023-10-08

Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

Inventor： 李业英 ,  崔晓兰 ,  路新华 ,  穆云龙 ,  单越琦 ,  马瑛 ,  任晓 ,  沈文斌 ,  张雪莲 ,  朱京童 ,  曹鹏然 ,  于嫚 ,  李国超 ,  王靖

IPC: C12N1/14 ,  C12P19/40 ,  C07H19/16 ,  C07H1/06 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明公开了一种利用四脊裸孢壳菌株（Emericella quadrilineata，又名Aspergillus quadrilineatus）发酵生产虫草素的方法。本发明提供的NCPC1875菌株，该菌株的保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.40757。保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科院微生物研究所。本发明使用固体静置培养方法，发酵产生虫草素单位可达12mg/g以上。本方法所使用的培养基成分简单易得，发酵工艺简单，周期短，分离纯化工艺简便易行，收率60%以上，产品纯度达到98%以上，可用于虫草素的高效制备。

公开(公告)号：CN119386002A

公开(公告)日：2025-02-07

申请号：CN202411481554.8

申请日：2024-10-23

Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

Inventor： 李国超 ,  沈文斌 ,  李业英 ,  任晓 ,  朱京童 ,  于嫚 ,  崔晓兰 ,  穆云龙 ,  单越琦 ,  张雪莲 ,  曹鹏然 ,  王靖 ,  路新华

IPC: A61K31/343 ,  A61P13/12 ,  A61P7/06

Abstract: 本发明公开了靶向抑制PHD2活性的小分子化合物对三联苯衍生物6′‑去甲基念珠菌素B和3′‑去甲氧基‑6′‑去甲基‑5′‑甲氧基念珠菌素B的医药新用途。本发明所述化合物能够结合到PHD2的活性位点部位，用于制备预防或治疗PHD2介导的疾病的药物，PHD2介导的疾病为急性肾损伤、慢性肾病和肾性贫血等疾病。

公开(公告)号：CN118598788A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410635268.6

申请日：2024-05-22

Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

Inventor： 任晓 ,  曹鹏然 ,  沈文斌 ,  李业英 ,  朱京童 ,  崔晓兰 ,  路新华 ,  许荣义 ,  张雪莲 ,  于嫚 ,  李国超 ,  穆云龙 ,  单越琦 ,  王靖 ,  王亚婷 ,  张雪霞 ,  胡卫国

IPC: C07D207/452 ,  C12P13/04 ,  C12N1/14 ,  C07D207/448 ,  A61K31/4015 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明提供了一类结构新颖的吡咯‑2,5‑二酮木构酮酸类化合物及其制备方法和用途，该类化合物是通过真菌（Xylogone Sphaerospora)NCC2294发酵制备的，所述真菌的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号是CGMCC No.41291。本发明所制备的吡咯‑2,5‑二酮木构酮酸类化合物能够用于制备治疗癌症的药物。该类化合物用于治疗癌症，包括但不限于肺癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌和白血病等。

公开(公告)号：CN118340784A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410621600.3

申请日：2024-05-20

Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

Inventor： 于嫚 ,  朱京童 ,  任晓 ,  李业英 ,  崔晓兰 ,  沈文斌 ,  林洁 ,  张雪莲 ,  李国超 ,  穆云龙 ,  单越琦 ,  曹鹏然 ,  王靖

IPC: A61K31/4745 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了Clonorosin B的新用途，即其在Clonorosin B在制备预防和/或治疗炎症药物中的应用。Clonorosin B在不改变细胞活力的情况下抑制炎症因子分泌以及相关基因表达，抑制炎症信号通路蛋白表达，减少活性氧的产生，结果表明该化合物具有明显的抗炎活性，因而具有开发为预防和/或治疗炎症药物的前景。

公开(公告)号：CN118955443A

公开(公告)日：2024-11-15

申请号：CN202310542268.7

申请日：2023-05-15

Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

Inventor： 李丽红 ,  任风芝 ,  张雪霞 ,  路新华 ,  王哲 ,  马瑛 ,  彭亮 ,  常亮 ,  单越琦 ,  耿艳辉 ,  曹鹏然 ,  于嫚

IPC: C07D307/88

Abstract: 本发明提供了一种7‑羟基丁苯酞一水合物及其制备方法。本发明中7‑羟基丁苯酞一水合物的制备方法包括如下步骤：1)将7‑羟基丁苯酞粗粉加入乙醇中，搅拌溶解，乙醇与粗粉的用量比为15‑20：1L/kg；2)流加3‑6倍乙醇体积的水，流加速度为每小时1～4倍的乙醇体积；3)过滤得湿粉；4)干燥得到7‑羟基丁苯酞一水合物；干燥温度为室温～50℃，真空度为‑0.09～‑0.03Mpa，干燥时间64～84小时。本发明工艺步骤简单易操作，适于工业化生产。采用本发明方法，工业化生产得到7‑羟基丁苯酞一水合物的含量(以无水物计)达到99.5％以上，收率大于85％，为7‑羟基丁苯酞的规模化生产奠定了良好的基础。

公开(公告)号：CN116262723A

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202111536600.6

申请日：2021-12-15

Applicant: 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

Inventor： 路新华 ,  沈文斌 ,  李业英 ,  任晓 ,  崔晓兰 ,  于嫚 ,  朱京童 ,  林洁 ,  栗若兰 ,  张爱玲 ,  李国超 ,  穆云龙 ,  单越琦 ,  曹鹏然 ,  张雪莲 ,  张雪霞 ,  高健

IPC: C07D213/69 ,  A61K31/4412 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  C12P17/12 ,  C12N1/14 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明提供了一类具有PPAR多重激动活性的化合物及其制备方法和用途，该类化合物是通过青霉属菌（Penicillium pasqualense）NCPC0626发酵制备的，所述青霉属菌的保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC No.23277。本发明制备的该类化合物具有多重PPARα、β和γ的激动活性，可用于制备治疗或预防PPARs所介导疾病的药物。