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公开(公告)号：CN118759062A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410786704.X
申请日：2024-06-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开一种血清脂类代谢物在构建预测妊娠期高血压疾病的联合诊断模型中的应用，属于生物医药技术领域。本发明构建了联合诊断模型，该联合诊断模型的诊断效能优于单个代谢物，可以通过检测患者的生物样本中联合诊断模型代谢标志物的含量，判断受试者是否患有妊娠期高血压疾病的风险，实现早期的筛查，从而在早期进行干预治疗，提高患者的生存质量。
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公开(公告)号：CN116240285A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211617438.5
申请日：2022-12-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种评估宫颈癌的化疗效果或术后疾病进展的系统及其方法，所述系统包括血浆无细胞DNA总浓度、纯度检测模块、分析模块和分类模块；本发明采用血浆无细胞DNA总浓度作为宫颈癌化疗敏感性或术后疾病进展的指标，总结得出一种化疗敏感性和术后疾病进展评估系统，方便临床评价待检宫颈癌患者对铂类新辅助化疗是否敏感、评估患者术后疾病进展情况，对于指导临床个体化用药，改善患者预后具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113493863B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202110700484.0
申请日：2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用，属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，其中，脱氧核苷酸由C变为G。该检测体外样品是否存在MEF2B基因的单核苷酸多态性的方法，包括如下步骤，(1)采用特异性引物SEQ ID No：2和SEQ ID No：3扩增样品的MEF2B基因，得到扩增产物；(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定，当MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，且脱氧核苷酸由C变为G时，则为突变MEF2B基因，仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有MEF2B基因单核苷酸多态性，能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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公开(公告)号：CN118800436A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410786703.5
申请日：2024-06-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16H50/20 , G16H50/30 , G06F18/2415
Abstract: 本发明公开一种血清脂类代谢物在构建预测妊娠期高血压疾病严重程度的联合诊断模型中的应用，属于生物医药技术领域。本发明构建了联合诊断模型，该联合诊断模型的诊断效能优于单个代谢物，可以通过检测患者的生物样本中联合诊断模型代谢标志物的含量，判断受试者患有妊娠期高血压疾病严重程度的风险，有助于及时调整治疗策略，预防严重并发症，提高患者的生存质量。
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公开(公告)号：CN111662904A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010324328.4
申请日：2020-04-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种靶向高危型HPV高频整合位点处人基因组序列的sgRNA和HaCaT细胞模型的制备。本发明针对HPV16在13q22和HPV18在8q24区域的整合位点分别设计特异性的sgRNA，并得到sgRNA双链DNA，将sgRNA双链引物分别与CRISPR/Cas9载体连接获得sgRNA表达载体，筛选得到sgRNA打靶质粒；运用克隆构建及PCR扩增分别合成含有高危型人乳头状瘤病毒HPV基因的线性Donor片段，与sgRNA打靶质粒共转染HaCaT细胞，获得HPV基因定点整合的HaCaT细胞模型。本发明运用CRISPR/Cas技术建立的HPV16及HPV18在人基因组高频位点整合的细胞模型，促进了HaCaT细胞的生长增殖，为高危型HPV整合在宫颈癌发病中的机制研究提供新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117867109A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311669634.1
申请日：2023-12-07
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种评估宫颈癌的新辅助化疗效果的系统及其方法，所述系统包括血浆无细胞DNA总浓度、纯度检测模块、分析模块和分类模块；本发明采用血浆无细胞DNA总浓度变化比值作为宫颈癌化疗敏感性早期预测的指标，总结得出一种化疗敏感性预测系统，与临床影像和血清肿瘤标志物相比，它可以提前大约六周评估患者对化疗的反应，以确保每位患者的有效反应，最大限度地减少不必要的化疗及毒性，并改善患者预后。对于促进精准治疗，改善患者预后具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116219012A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211616264.0
申请日：2022-12-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种基于血浆cfDNA片段分布特征预测宫颈癌新辅助化疗效果或复发高危分类的系统及方法，所述系统包括血浆cfDNA的浓度、纯度检测模块、测序模块、过滤模块、分析模块和分类模块；本发明采用治疗前血浆cfDNA特征作为预测宫颈癌新辅助化疗效果、进行复发高危分类的指标，具体包括基序多样性打分MDS，总结得出一种宫颈癌化疗敏感性及复发高危分类的系统，方便临床评价宫颈癌患者对铂类新辅助化疗是否敏感及是否处于复发高危，对于指导临床个体化用药，改善患者预后具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113528640A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202110700496.3
申请日：2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用。它包括如下步骤，(1)采用特异性引物SEQ ID No：2和SEQ ID No：3扩增样品的FOXP4基因，得到扩增产物；(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定，当FOXP4基因序列的第1007位存在一个SNP位点，且脱氧核苷酸由C变为A时，则为突变FOXP4基因，仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有FOXP4基因单核苷酸多态性，能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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公开(公告)号：CN113493863A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110700484.0
申请日：2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用，属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，其中，脱氧核苷酸由C变为G。该检测体外样品是否存在MEF2B基因的单核苷酸多态性的方法，包括如下步骤，(1)采用特异性引物SEQ ID No：2和SEQ ID No：3扩增样品的MEF2B基因，得到扩增产物；(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定，当MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点，且脱氧核苷酸由C变为G时，则为突变MEF2B基因，仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有MEF2B基因单核苷酸多态性，能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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公开(公告)号：CN116083578A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211617446.X
申请日：2022-12-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6886 , G16B20/30 , G16B30/10 , G16H70/40 , G16H50/30
Abstract: 本发明公开了一种预测宫颈癌新辅助化疗效果或复发高危分类的系统及其方法，所述系统包括血浆cfDNA的浓度、纯度检测模块、测序模块、过滤模块、分析模块和分类模块；本发明采用血浆cfDNA特征作为预测宫颈癌新辅助化疗效果、进行复发高危分类的指标，具体包括motif CCCA频率值，总结得出一种化疗敏感性预测系统，方便临床评价待检宫颈癌患者对铂类新辅助化疗是否敏感的同时进行复发高危分类，对于指导临床个体化用药，改善患者预后具有重要意义。
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