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公开(公告)号:CN113493863B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202110700484.0
申请日:2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用,属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点,其中,脱氧核苷酸由C变为G。该检测体外样品是否存在MEF2B基因的单核苷酸多态性的方法,包括如下步骤,(1)采用特异性引物SEQ ID No:2和SEQ ID No:3扩增样品的MEF2B基因,得到扩增产物;(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定,当MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点,且脱氧核苷酸由C变为G时,则为突变MEF2B基因,仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有MEF2B基因单核苷酸多态性,能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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公开(公告)号:CN113528640A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110700496.3
申请日:2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用。它包括如下步骤,(1)采用特异性引物SEQ ID No:2和SEQ ID No:3扩增样品的FOXP4基因,得到扩增产物;(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定,当FOXP4基因序列的第1007位存在一个SNP位点,且脱氧核苷酸由C变为A时,则为突变FOXP4基因,仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有FOXP4基因单核苷酸多态性,能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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公开(公告)号:CN113493863A
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202110700484.0
申请日:2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用,属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点,其中,脱氧核苷酸由C变为G。该检测体外样品是否存在MEF2B基因的单核苷酸多态性的方法,包括如下步骤,(1)采用特异性引物SEQ ID No:2和SEQ ID No:3扩增样品的MEF2B基因,得到扩增产物;(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定,当MEF2B基因序列的第1010位存在一个SNP位点,且脱氧核苷酸由C变为G时,则为突变MEF2B基因,仍是C时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有MEF2B基因单核苷酸多态性,能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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公开(公告)号:CN113584222A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110698379.8
申请日:2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用,属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在ABO基因序列的第1007位存在一个SNP位点,其中,脱氧核苷酸由T变为TC。其中,用于COVID‑19早期筛查的试剂盒包括SEQ ID No:2和SEQ ID No:3所示的用于扩增ABO基因的特异性引物;它还包括PCR反应液,所述PCR反应液由Taq酶、Buffer、dNTP、Mg2+和双蒸水组成。本发明设计的分子标记及试剂盒,能实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断和筛查,对于实现COVID‑19的有效防控具备重要意义。
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公开(公告)号:CN113444838A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110700481.7
申请日:2021-06-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测COVID‑19易感性的分子标记、试剂盒及应用,属于分子生物和医学技术领域。该分子标记包括在LZTFL1基因序列的第1015位存在一个SNP位点,其中,脱氧核苷酸由A变为G。该检测体外样品是否存在LZTFL1基因的单核苷酸多态性的方法,包括如下步骤,(1)采用特异性引物SEQ ID No:2和SEQ ID No:3扩增样品的LZTFL1基因,得到扩增产物;(2)对步骤(1)的扩增产物进行序列测定,当LZTFL1基因序列的第1015位存在一个SNP位点,且脱氧核苷酸由A变为G时,则为突变LZTFL1基因,仍是A时为正常基因。本发明通过检测体外样品中是否含有LZTFL1基因单核苷酸多态性,能够实现对于COVID‑19高危人群及易感人群的早期诊断、筛查和对于COVID‑19的有效防控。
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