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公开(公告)号:CN110846318A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911204812.7
申请日:2019-11-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种用于敲降或敲除HPV的靶向序列,还提供了用于靶向敲降或敲除HPV的重组质粒,还提供了一种用于治疗HPV感染的纳米粒制剂,还提供了一种制备聚(β氨基酯)聚合物的方法。本发明提供的靶向序列针对九种HVP亚型,并使用这些靶向序列构建了靶向敲降/敲除质粒,可有效地敲降/敲除被转染的细胞中的相应HPV。本发明制备的新PBAE可高效地将DNA转染至目标细胞内,并且具有更低的细胞毒性。
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公开(公告)号:CN111662904A
公开(公告)日:2020-09-15
申请号:CN202010324328.4
申请日:2020-04-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种靶向高危型HPV高频整合位点处人基因组序列的sgRNA和HaCaT细胞模型的制备。本发明针对HPV16在13q22和HPV18在8q24区域的整合位点分别设计特异性的sgRNA,并得到sgRNA双链DNA,将sgRNA双链引物分别与CRISPR/Cas9载体连接获得sgRNA表达载体,筛选得到sgRNA打靶质粒;运用克隆构建及PCR扩增分别合成含有高危型人乳头状瘤病毒HPV基因的线性Donor片段,与sgRNA打靶质粒共转染HaCaT细胞,获得HPV基因定点整合的HaCaT细胞模型。本发明运用CRISPR/Cas技术建立的HPV16及HPV18在人基因组高频位点整合的细胞模型,促进了HaCaT细胞的生长增殖,为高危型HPV整合在宫颈癌发病中的机制研究提供新的方法。
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