公开(公告)号：CN114990196B

公开(公告)日：2025-03-25

申请号：CN202210602449.X

申请日：2022-05-30

Applicant: 华中农业大学 ,  岭南现代农业科学与技术广东省实验室

Inventor： 陈翊平 ,  魏巧玲 ,  任亮琼

IPC: C12Q1/682 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/689 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明公开了一种基于无酶级联信号放大检测食源性致病菌的方法。具体通过在磁珠和聚苯乙烯微球上分别修饰与目标菌DNA互补的探针1（Probe1）及DNA探针2（Probe2）和引发链（tDNA），通过碱基互补配对原则使目标菌DNA分别与载体上的DNA探针进行分子杂交。随后在该体系中引入分别修饰了发卡1（H1）和发卡2（H2）的磁珠或PS微球，在tDNA的触发下，发卡能够高效结合，导致磁珠或微球载体状态发生显著改变，使得基于磁/电原理的生物传感器能够进行灵敏响应。本发明采用无酶辅助的信号放大方式，成本低、稳定，且克服了免疫反应中修饰抗体后的微球或磁珠因抗体间固有的静电相互作用引起自聚，造成结果假阳性的问题。

公开(公告)号：CN114990196A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210602449.X

申请日：2022-05-30

Applicant: 华中农业大学 ,  岭南现代农业科学与技术广东省实验室

Inventor： 陈翊平 ,  魏巧玲 ,  任亮琼

IPC: C12Q1/682 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/689 ,  C12N15/11 ,  C12R1/01 ,  C12R1/42

Abstract: 本发明公开了一种基于无酶级联信号放大检测食源性致病菌的方法。具体通过在磁珠和聚苯乙烯微球上分别修饰与目标菌DNA互补的探针1（Probe1）及DNA探针2（Probe2）和引发链（tDNA），通过碱基互补配对原则使目标菌DNA分别与载体上的DNA探针进行分子杂交。随后在该体系中引入分别修饰了发卡1（H1）和发卡2（H2）的磁珠或PS微球，在tDNA的触发下，发卡能够高效结合，导致磁珠或微球载体状态发生显著改变，使得基于磁/电原理的生物传感器能够进行灵敏响应。本发明采用无酶辅助的信号放大方式，成本低、稳定，且克服了免疫反应中修饰抗体后的微球或磁珠因抗体间固有的静电相互作用引起自聚，造成结果假阳性的问题。