公开(公告)号：CN114621195A

公开(公告)日：2022-06-14

申请号：CN202210313730.1

申请日：2022-03-28

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 潘源虎 ,  张洁 ,  瞿玮 ,  谢书宇 ,  黄玲利 ,  刘振利 ,  王宗朝 ,  徐艳 ,  丁超月

IPC: C07D403/04 ,  C07D241/52 ,  A61P33/00

Abstract: 本发明公开了一种喹噁啉‑N1,N4‑二氧化物衍生物，属于兽药合成技术领域。其化学分子结构通式如式(I)所示：式(I)中，C‑2位是氰基取代；C‑3位是氨基取代；R6是含氮杂环取代，含氮杂环通过C‑N键与喹噁啉母环相连；C‑7是氟原子取代。本发明的化合物用于抑制弓形虫RH株，IC50值最低为14.76±2.38μM；用于抑制邓肯巴贝斯虫和田鼠巴贝斯虫，IC50值最低分别为13.85±3.73μM和17.86±5.79μM，表明本发明的化合物对弓形虫RH株、邓肯巴贝斯虫和田鼠巴贝斯虫具有良好的抗虫活性。

公开(公告)号：CN117517519A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311538631.4

申请日：2023-11-15

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 潘源虎 ,  王兴宇 ,  刘振利 ,  徐艳 ,  孙丽 ,  瞿玮 ,  袁欣怡 ,  许剑睿 ,  谢书宇 ,  黄玲利

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/30 ,  G01N30/32 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

Abstract: 本发明提供了一种鉴别合成姜黄素的方法，采用乙酰丙酮与香草醛通过化学反应合成姜黄素产生的有关物质(有关物质M)为目标，针对该物质建立液相色谱‑串联质谱方法，鉴别姜黄素原料或添加姜黄素的饲料或保健品中是否含有化学合成姜黄素。该方法检测灵敏度高、适用范围广，可以快速筛查，并准确定量。

公开(公告)号：CN109022447A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201710435035.1

申请日：2017-06-10

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 熊立仲 ,  徐艳 ,  侯昕

IPC: C12N15/29 ,  C12N15/82

Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及OsTMF基因在控制水稻耐低温中的应用。本发明采用候选基因筛选方法，通过反向遗传学手段，克隆得到一个控制水稻耐低温应答基因OsTMF，该基因的编码区是序列表SEQ ID NO：1中446‐3544位碱基所示的序列，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2至SEQ ID NO：44所示。低温胁迫表型鉴定结果表明，超表达OsTMF基因造成转基因水稻低温敏感表型，而OsTMF基因的缺失突变能显著提高水稻耐低温的能力，本发明证实了该基因的生物学功能及其应用的途径和方法。

公开(公告)号：CN118477183A

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：CN202410584072.9

申请日：2024-05-11

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 潘源虎 ,  袁欣怡 ,  徐艳 ,  瞿玮 ,  孙丽 ,  谢书宇 ,  谭冰冰 ,  黄玲利

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/42 ,  A61P33/14

Abstract: 本发明提供了一种氟雷拉纳/羟丙基‑β‑环糊精包合物及其制备方法、应用，所述制备方法包括步骤：(1)取氟雷拉纳溶解于甲醇中，得到溶液A；(2)取羟丙基‑β‑环糊精溶解于超纯水中，得到溶液B；(3)将溶液A滴入到溶液B中，于40‑80℃下搅拌包合，得到乳白色液体，记为溶液C；(4)将溶液C离心、抽滤得到滤液，冷冻干燥后，得到氟雷拉纳/羟丙基‑β‑环糊精包合物。本发明以羟丙基‑β‑环糊精为载体对氟雷拉纳形成包封，提高了氟雷拉纳在水中的溶解性，该包合物适合制备可溶性粉剂，配合饮水用以动物给药。

公开(公告)号：CN114621195B

公开(公告)日：2023-07-11

申请号：CN202210313730.1

申请日：2022-03-28

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 潘源虎 ,  张洁 ,  瞿玮 ,  谢书宇 ,  黄玲利 ,  刘振利 ,  王宗朝 ,  徐艳 ,  丁超月

IPC: C07D403/04 ,  C07D241/52 ,  A61P33/00

Abstract: 本发明公开了一种喹噁啉‑N1,N4‑二氧化物衍生物，属于兽药合成技术领域。其化学分子结构通式如式(I)所示：式(I)中，C‑2位是氰基取代；C‑3位是氨基取代；R6是含氮杂环取代，含氮杂环通过C‑N键与喹噁啉母环相连；C‑7是氟原子取代。本发明的化合物用于抑制弓形虫RH株，IC50值最低为14.76±2.38μM；用于抑制邓肯巴贝斯虫和田鼠巴贝斯虫，IC50值最低分别为13.85±3.73μM和17.86±5.79μM，表明本发明的化合物对弓形虫RH株、邓肯巴贝斯虫和田鼠巴贝斯虫具有良好的抗虫活性。

公开(公告)号：CN115974689A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211709455.1

申请日：2022-12-29

Applicant: 华中农业大学

Inventor： 潘源虎 ,  丁超月 ,  瞿玮 ,  徐艳 ,  黄玲利 ,  谢书宇 ,  陈冬梅 ,  陶燕飞 ,  刘振利 ,  谢长清

IPC: C07C67/283 ,  C07C67/293 ,  C07C67/29 ,  C07C69/675 ,  C07B59/00 ,  G01N33/48 ,  A61K51/04 ,  A61K101/00

Abstract: 本发明提供了一种氚标记截短侧耳素的合成方法，包括侧耳素末端烯键在臭氧和二甲基硫醚的作用下形成醛基，醛基通过与(1‑重氮‑2‑氧代‑丙醇)‑膦酸二甲酯反应形成炔键，炔键在惰性催化剂的作用下与氚气发生选择性加成反应，得到氚标记截短侧耳素；本发明填补了国内侧耳素类药物同位素标记路线的空缺，为该类药物在动物体内的代谢研究提供了解决方案。