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公开(公告)号：CN118530349A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410708097.5
申请日：2024-06-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于免疫学领域，具体涉及一株可中和猪轮状病毒不同血清型毒株的单克隆抗体。该单克隆抗体的重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的CDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的CDR3；单克隆抗体的轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的CDR1、氨基酸序列为RAS的CDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的CDR3。本发明单克隆抗体能有效中和不同血清型的PoRV毒株，抑制其对细胞的感染。
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公开(公告)号：CN114920817A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210515788.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种猪干扰素λ4重组蛋白及其制备方法和应用。猪干扰素λ4（sIFN‑λ4）重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。将sIFN‑λ4片段连接到质粒中获得重组质粒，sIFN‑λ4的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示；将重组质粒转化大肠杆菌，然后进行菌液培养，并加入IPTG诱导，收集包涵体，溶解、纯化得到重组sIFN‑λ4蛋白。重组sIFN‑λ4蛋白能够诱导大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌和沙门氏菌等革兰氏阴性菌凝集从而阻断它们入侵真核细胞，同时还可以在细胞和动物机体水平抑制猪流行性腹泻病毒的感染。这些结果表明sIFN‑λ4具有阻断细菌感染和抗病毒感染的双重特性。
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公开(公告)号：CN117683127B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202311651590.X
申请日：2023-12-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于动物免疫学技术领域，涉及猪流行性腹泻病毒抗体捕获ELISA检测试剂盒。本发明以PEDV S1蛋白的单克隆抗体S13A8作为包被抗体，PEDV S1蛋白作为抗原，建立了检测猪血清中PEDV抗体的捕获ELISA方法，并组装成试剂盒。单克隆抗体S13A8重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的序列分别为GDSITSGY、ISFSGST、ARPDYDGYFAY；轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的序列分别为QEISGY、AAS、LQYASYPLT。本发明试剂盒适用于临床样品的大规模检测，可为PEDV感染的临床诊断、疫苗免疫效果评价和流行病学调查等提供新的检测手段。
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公开(公告)号：CN116253798B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202211618625.5
申请日：2022-12-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P11/00 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于免疫学领域，涉及一株针对猪δ冠状病毒S1蛋白构象表位的中和性单克隆抗体和分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用。中和性单克隆抗体的重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示的CDR1、CDR2和CDR3；轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:4、RAS、SEQ ID NO:5所示的CDR1、CDR2和CDR3。分泌该中和性单克隆抗体的杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2022248。本发明的单克隆抗体具有治疗和预防猪δ冠状病毒感染猪的临床效果，也可用于制备猪δ冠状病毒检测试剂或者试剂盒。
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公开(公告)号：CN114790448B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210278623.X
申请日：2022-03-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病毒学与动物传染病学技术领域，具体涉及一株猪δ冠状病毒强毒株和该毒株在疫苗制备中的应用。本发明从临床发生腹泻仔猪的小肠内容物中分离到一株PDCoV，命名为猪δ冠状病毒DHeB1株，将其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:V202217，该PDCoV DHeB1具有更高的增殖滴度、更强的致病性和更好的免疫原性，可用于制备PDCoV灭活疫苗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115678550A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211386907.7
申请日：2022-11-07
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于纳米工程和动物病毒学技术领域，具体涉及一种苦参碱碳量子点及其制备方法和应用。所述苦参碱碳量子点的直径为1.3～3.7nm，晶格间距为0.24nm，最佳激发波长为380～390nm，最佳发射波长为460～465nm。本发明所述苦参碱碳量子点较常规的苦参碱具备粒径更小、生物相容性更好、生物毒性更低等特点，对包括猪繁殖与呼吸综合征病毒在内的动脉炎病毒科病毒的增殖具备更好的抑制作用，可用于猪繁殖与呼吸综合征的防治，促进养猪业的健康发展。
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公开(公告)号：CN114790448A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210278623.X
申请日：2022-03-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于动物病毒学与动物传染病学技术领域，具体涉及一株猪δ冠状病毒强毒株和该毒株在疫苗制备中的应用。本发明从临床发生腹泻仔猪的小肠内容物中分离到一株PDCoV，命名为猪δ冠状病毒DHeB1株，将其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:V202217，该PDCoV DHeB1具有更高的增殖滴度、更强的致病性和更好的免疫原性，可用于制备PDCoV灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN108676780B
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN201810822335.X
申请日：2018-07-24
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于动物病毒学技术领域。具体涉及一种高效分离猪肠道冠状病毒的方法。所述的猪肠道冠状病毒包括猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪δ冠状病毒(PDCoV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)。本发明采用差速离心去杂质、利用聚乙二醇(PEG)6000沉淀浓缩病毒，再通过蔗糖梯度离心纯化病毒等步骤，最大限度降低了病毒样品中的杂质含量，浓缩了病毒。本发明制备的病毒样品尤其适用于接种细胞和分离病毒。相对于现有技术制备的病毒样品，对细胞的毒性大幅度下降，病毒分离率显著提高，分离率可由传统方法的10％左右提高到40％以上。
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公开(公告)号：CN108676780A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810822335.X
申请日：2018-07-24
Applicant: 华中农业大学
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2770/20051
Abstract: 本发明属于动物病毒学技术领域。具体涉及一种高效分离猪肠道冠状病毒的方法。所述的猪肠道冠状病毒包括猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪δ冠状病毒(PDCoV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)。本发明采用差速离心去杂质、利用聚乙二醇(PEG)6000沉淀浓缩病毒，再通过蔗糖梯度离心纯化病毒等步骤，最大限度降低了病毒样品中的杂质含量，浓缩了病毒。本发明制备的病毒样品尤其适用于接种细胞和分离病毒。相对于现有技术制备的病毒样品，对细胞的毒性大幅度下降，病毒分离率显著提高，分离率可由传统方法的10％左右提高到40％以上。
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公开(公告)号：CN115125215A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210761721.9
申请日：2022-06-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于免疫学领域，涉及一株分泌猪IFN‑λ4单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体与应用。杂交瘤细胞株λ4‑1A2的保藏编号：CCTCC NO:C2022132。该单克隆抗体的轻链可变区包括SEQ ID NO:3所示的CDR1、氨基酸序列为LVS的CDR2和SEQ ID NO:4所示的CDR3；重链可变区包括SEQ ID NO:7所示的CDR1、SEQ ID NO:8所示的CDR2和SEQ ID NO:9所示的CDR3。该单克隆抗体可以用在检测sIFN‑λ4中。本发明的杂交瘤细胞株λ4‑1A2所分泌的单克隆抗体具有良好特异性，可以特异性识别原核及真核表达的sIFN‑λ4重组蛋白。
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