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公开(公告)号：CN118530349B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202410708097.5
申请日：2024-06-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于免疫学领域，具体涉及一株可中和猪轮状病毒不同血清型毒株的单克隆抗体。该单克隆抗体的重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的CDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的CDR3；单克隆抗体的轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的CDR1、氨基酸序列为RAS的CDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的CDR3。本发明单克隆抗体能有效中和不同血清型的PoRV毒株，抑制其对细胞的感染。
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公开(公告)号：CN118620845A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410475013.8
申请日：2024-04-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , C12N15/13 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于免疫学领域，具体涉及一株具有中和活性的猪δ冠状病毒单克隆抗体和分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用。所述杂交瘤细胞株的保藏编号为CCTCC NO：C2022247，所述单克隆抗体由该杂交瘤细胞株分泌得到。本发明的杂交瘤细胞株可稳定分泌猪δ冠状病毒中和性单克隆抗体。另外，本发明的单克隆抗体通过中和猪δ冠状病毒，有效保护了细胞不被猪δ冠状病毒感染，因此，本发明的单克隆抗体具有治疗和预防猪δ冠状病毒感染猪的临床效果。
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公开(公告)号：CN114920817B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202210515788.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种猪干扰素λ4重组蛋白及其制备方法和应用。猪干扰素λ4（sIFN‑λ4）重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。将sIFN‑λ4片段连接到质粒中获得重组质粒，sIFN‑λ4的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示；将重组质粒转化大肠杆菌，然后进行菌液培养，并加入IPTG诱导，收集包涵体，溶解、纯化得到重组sIFN‑λ4蛋白。重组sIFN‑λ4蛋白能够诱导大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌和沙门氏菌等革兰氏阴性菌凝集从而阻断它们入侵真核细胞，同时还可以在细胞和动物机体水平抑制猪流行性腹泻病毒的感染。这些结果表明sIFN‑λ4具有阻断细菌感染和抗病毒感染的双重特性。
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公开(公告)号：CN118530349A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410708097.5
申请日：2024-06-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于免疫学领域，具体涉及一株可中和猪轮状病毒不同血清型毒株的单克隆抗体。该单克隆抗体的重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的CDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的CDR3；单克隆抗体的轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的CDR1、氨基酸序列为RAS的CDR2、氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的CDR3。本发明单克隆抗体能有效中和不同血清型的PoRV毒株，抑制其对细胞的感染。
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公开(公告)号：CN114920817A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210515788.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种猪干扰素λ4重组蛋白及其制备方法和应用。猪干扰素λ4（sIFN‑λ4）重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。将sIFN‑λ4片段连接到质粒中获得重组质粒，sIFN‑λ4的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示；将重组质粒转化大肠杆菌，然后进行菌液培养，并加入IPTG诱导，收集包涵体，溶解、纯化得到重组sIFN‑λ4蛋白。重组sIFN‑λ4蛋白能够诱导大肠杆菌、克雷伯肺炎杆菌和沙门氏菌等革兰氏阴性菌凝集从而阻断它们入侵真核细胞，同时还可以在细胞和动物机体水平抑制猪流行性腹泻病毒的感染。这些结果表明sIFN‑λ4具有阻断细菌感染和抗病毒感染的双重特性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117683127A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311651590.X
申请日：2023-12-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于动物免疫学技术领域，涉及猪流行性腹泻病毒抗体捕获ELISA检测试剂盒。本发明以PEDV S1蛋白的单克隆抗体S13A8作为包被抗体，PEDV S1蛋白作为抗原，建立了检测猪血清中PEDV抗体的捕获ELISA方法，并组装成试剂盒。单克隆抗体S13A8重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的序列分别为GDSITSGY、ISFSGST、ARPDYDGYFAY；轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的序列分别为QEISGY、AAS、LQYASYPLT。本发明试剂盒适用于临床样品的大规模检测，可为PEDV感染的临床诊断、疫苗免疫效果评价和流行病学调查等提供新的检测手段。
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公开(公告)号：CN115125215B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210761721.9
申请日：2022-06-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于免疫学领域，涉及一株分泌猪IFN‑λ4单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其分泌的单克隆抗体与应用。杂交瘤细胞株λ4‑1A2的保藏编号：CCTCC NO:C2022132。该单克隆抗体的轻链可变区包括SEQ ID NO:3所示的CDR1、氨基酸序列为LVS的CDR2和SEQ ID NO:4所示的CDR3；重链可变区包括SEQ ID NO:7所示的CDR1、SEQ ID NO:8所示的CDR2和SEQ ID NO:9所示的CDR3。该单克隆抗体可以用在检测sIFN‑λ4中。本发明的杂交瘤细胞株λ4‑1A2所分泌的单克隆抗体具有良好特异性，可以特异性识别原核及真核表达的sIFN‑λ4重组蛋白。
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公开(公告)号：CN114606207B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210214959.X
申请日：2022-03-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种不依赖胰酶的猪流行性腹泻病毒变异毒株及其构建与应用。具体是利用CRISPR/Cas9切割猪流行性腹泻病毒变异毒株AJ1102株感染性克隆质粒pBAC‑AJ1102，再通过同源重组方式获得将PEDV AJ1102株S2'基因替换为JS2008株S2'基因的重组质粒pBAC‑AJ1102‑S2'JS2008，转染细胞后拯救出不依赖胰酶的重组病毒rAJ1102‑S2'JS2008。重组病毒rAJ1102‑S2'JS2008在细胞中的增殖滴度明显高于AJ1102株；与AJ1102株相比，rAJ1102‑S2'JS2008株可诱导更高水平的针对PEDV经典毒株JS2008的中和抗体。
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公开(公告)号：CN114606207A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210214959.X
申请日：2022-03-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及一种不依赖胰酶的猪流行性腹泻病毒变异毒株及其构建与应用。具体是利用CRISPR/Cas9切割猪流行性腹泻病毒变异毒株AJ1102株感染性克隆质粒pBAC‑AJ1102，再通过同源重组方式获得将PEDV AJ1102株S2'基因替换为JS2008株S2'基因的重组质粒pBAC‑AJ1102‑S2'JS2008，转染细胞后拯救出不依赖胰酶的重组病毒rAJ1102‑S2'JS2008。重组病毒rAJ1102‑S2'JS2008在细胞中的增殖滴度明显高于AJ1102株；与AJ1102株相比，rAJ1102‑S2'JS2008株可诱导更高水平的针对PEDV经典毒株JS2008的中和抗体。
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公开(公告)号：CN117683127B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202311651590.X
申请日：2023-12-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于动物免疫学技术领域，涉及猪流行性腹泻病毒抗体捕获ELISA检测试剂盒。本发明以PEDV S1蛋白的单克隆抗体S13A8作为包被抗体，PEDV S1蛋白作为抗原，建立了检测猪血清中PEDV抗体的捕获ELISA方法，并组装成试剂盒。单克隆抗体S13A8重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的序列分别为GDSITSGY、ISFSGST、ARPDYDGYFAY；轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的序列分别为QEISGY、AAS、LQYASYPLT。本发明试剂盒适用于临床样品的大规模检测，可为PEDV感染的临床诊断、疫苗免疫效果评价和流行病学调查等提供新的检测手段。
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