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公开(公告)号:CN102432485A
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN201110357971.8
申请日:2011-11-11
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C229/36 , C07C227/10 , C07C229/28 , C07C229/26 , C07B53/00 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种α,β-二氨基酸衍生物的合成方法,以重氮化合物、苯胺、醛酸酯为原料,以金属路易斯酸、手性磷酸为催化剂,以有机溶剂为溶剂,以分子筛为吸水剂,经过一步反应得到所述α,β-二氨基酸衍生物。本发明合成方法具有高原子经济,高选择性,高收率的优势,并且反应条件温和,操作简单安全。本发明α,β-二氨基酸衍生物具有抗癌活性和结构多样性,适用于抗肿瘤、抗生素、抗真菌药物的制备应用。
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公开(公告)号:CN102432485B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201110357971.8
申请日:2011-11-11
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C229/36 , C07C227/10 , C07C229/28 , C07C229/26 , C07B53/00 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种α,β-二氨基酸衍生物的合成方法,以重氮化合物、苯胺、醛酸酯为原料,以金属路易斯酸、手性磷酸为催化剂,以有机溶剂为溶剂,以分子筛为吸水剂,经过一步反应得到所述α,β-二氨基酸衍生物。本发明合成方法具有高原子经济,高选择性,高收率的优势,并且反应条件温和,操作简单安全。本发明α,β-二氨基酸衍生物具有抗癌活性和结构多样性,适用于抗肿瘤、抗生素、抗真菌药物的制备应用。
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