-
公开(公告)号:CN114262290B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202111567228.5
申请日:2021-12-20
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D207/36 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了一类4‑亚甲基吡咯烷‑2‑硫酮类化合物及其合成方法,以式(1)所示的N‑炔丙基‑N‑烷基/芳基胺硫代酰氟和式(2)所示的丙二酸酯化合物作为原料,在银催化剂和无机碱的存在下,在有机溶剂中,40‑82℃下,发生位置和化学选择性可调控的碳端对炔烃的加成反应得到所述的4‑亚甲基吡咯烷‑2‑硫酮类化合物,本发明4‑亚甲基吡咯烷‑2‑硫酮类化合物的合成方法通过条件控制,具有操作简单、原子经济、步骤经济、绿色高效、底物适用范围广等优点。本发明还公开了所述4‑亚甲基吡咯烷‑2‑硫酮类化合物在药物合成方面的潜在应用价值。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN111100058A
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201911158491.1
申请日:2019-11-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D209/42
Abstract: 本发明公开了一类3,3-二羧酸酯基-二氢吲哚-2-硫酮类化合物及其合成方法,以式(1)所示的N-烷基/N-芳基硫代酰胺为原料,在氧化剂,催化剂和碱的存在下,在有机溶剂中,50℃至80℃的条件下,发生分子内C(sp2)-H和C(sp3)-H的去氢偶联反应,得到所述的3,3-二羧酸酯基-二氢吲哚-2-硫酮类化合物。本发明3,3-二羧酸酯基-二氢吲哚-2-硫酮类化合物的合成方法通过条件控制,具有收率良好,简单高效,后处理方便等优点。本发明还公开了所述的3,3-二羧酸酯基-二氢吲哚-2-硫酮类化合物在合成医药和光电材料中的应用。
-
公开(公告)号:CN106629623B
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201611055546.2
申请日:2016-11-25
Applicant: 华东师范大学
IPC: C01B17/02
Abstract: 本发明公开了一种均匀硫溶胶及其制备方法,所述方法包括:(1)在一定温度和一定压力下,通过高速剪切‑破碎的方式,将一定量的升华硫粉溶解在小分子醇(甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、叔丁醇等)溶液中;(2)在搅拌条件下,将步骤(1)制备的硫‑醇溶液以雾状喷射至水面,可得到一定尺寸的所述均匀硫溶胶。本发明合成均匀硫溶胶,具有方法简单可控、条件温和、颗粒大小均匀可控、反应批量大、便于进一步开发等特点,具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号:CN111116510B
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN201911158568.5
申请日:2019-11-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D277/64 , C07D277/84 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一类2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物及其合成方法,以式(1)所示的N‑烷基/N‑芳基硫代酰胺衍生物为原料,在氧化剂,催化剂的存在下,在有机溶剂中,在温和的反应条件下,发生分子内的烯硫醇互变进而串联发生C‑S偶联去氢偶联反应,得到所述的2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物。本发明2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物的合成方法通过条件控制,具有条件温和、原子步骤经济、收率高等优点,且具有高化学选择性和高区域选择性,具有广泛的应用前景。本发明还公开了所述2‑取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物在医药和材料科学中的应用。
-
公开(公告)号:CN111116510A
公开(公告)日:2020-05-08
申请号:CN201911158568.5
申请日:2019-11-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D277/64 , C07D277/84 , C07D513/04
Abstract: 本发明公开了一类2-取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物及其合成方法,以式(1)所示的N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物为原料,在氧化剂,催化剂的存在下,在有机溶剂中,在温和的反应条件下,发生分子内的烯硫醇互变进而串联发生C-S偶联去氢偶联反应,得到所述的2-取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物。本发明2-取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物的合成方法通过条件控制,具有条件温和、原子步骤经济、收率高等优点,且具有高化学选择性和高区域选择性,具有广泛的应用前景。本发明还公开了所述2-取代亚甲基二氢苯并[d]噻唑类衍生物在医药和材料科学中的应用。
-
公开(公告)号:CN111056889A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911157023.2
申请日:2019-11-22
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07B45/00 , C07C327/42 , C07D333/36
Abstract: 本发明公开了一类N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物的合成方法,以式(1)所示的胺硫代甲酰氟和丙二酸酯作为原料,在无机碱的存在下,在有机溶剂中,温度为80℃的条件下,发生亲核取代反应得到所述的N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物。本发明N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物的合成方法通过条件控制,具有操作简单、原子经济、步骤经济、绿色高效、底物适用范围广等优点。本发明还公开了所述N-烷基/N-芳基硫代酰胺衍生物在生物制药和特殊制剂方面的应用。
-
公开(公告)号:CN104891511A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510269402.6
申请日:2015-05-25
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了一种无碱法合成介孔二氧化硅纳米颗粒的方法,该方法在不额外引入碱源的情况下,利用阳离子表面活性剂作为模板剂,具有不同碳链的二羧酸盐作为共表面活性剂,四烷基硅酸酯为硅源,去离子水为水源,在杂金属原子化合物存在或不存在的情况下合成介孔二氧化硅纳米颗粒;物料的摩尔组成为硅源:阳离子表面活性剂:不同碳链的二羧酸盐:水:杂金属原子化合物=1:0.003~0.3:0.001~0.2:40~200:0~0.1。本发明与现有技术相比最显著的优点合成在反应体系pH接近中性的条件下进行,不使用外加的对环境有较大污染的无机和有机碱源,其合成方法简单、周期短、成本低、重复性好、易规模化,是一种环境友好的合成策略。
-
公开(公告)号:CN115813915B
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202210897352.6
申请日:2022-07-28
IPC: A61K31/404 , A61P1/16 , G01N33/64
Abstract: 本发明公开了多取代吲哚啉‑2‑硫酮类化合物在制备和治疗非酒精性脂肪肝和糖尿病的药物中的应用,具体为多取代的3,3‑二甲酸酯基‑吲哚啉‑2‑硫酮类化合物及其衍生物、水合物及其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪肝和/或2型糖尿病的药物中的应用。本发明所述化合物能够抑制肝内典型脂合成通路;减少肝脏中脂滴累积,和/或,降低细胞内甘油三酯水平,减少肝脏脂质蓄积,缓解肝脏脂肪变性;增加胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗。本发明在作为先导小分子开发治疗非酒精性脂肪肝和/或2型糖尿病的临床药上具有广泛前景。
-
公开(公告)号:CN109019610A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810722893.9
申请日:2018-07-04
Applicant: 华东师范大学
IPC: C01B33/145 , C01B33/146
CPC classification number: C01B33/145 , C01B33/146 , C01P2002/84 , C01P2004/51 , C01P2004/62
Abstract: 本发明公开了一种利用虹吸液面控制法制备二氧化硅胶体晶体膜的方法,包括以下步骤:(1)采用改进法制备单分散二氧化硅球形颗粒,将所述单分散二氧化硅球形颗粒经陈化干燥后,得到不同粒径的固体二氧化硅球形颗粒;(2)将步骤(1)制备得到的固体二氧化硅球形颗粒加入分散剂中,配制成固体二氧化硅球形颗粒的胶体悬浮液;(3)将基片放入步骤(2)固体二氧化硅球形颗粒的胶体悬浮液中,利用棉线虹吸来控制胶体悬浮液的液面下降速度,在基片上沉积得到二氧化硅胶体晶体膜。本发明还公开了由所述方法制备得到的二氧化硅胶体晶体膜。本发明还公开了用于虹吸液面控制法制备二氧化硅胶体晶体膜的装置。
-
公开(公告)号:CN106629623A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611055546.2
申请日:2016-11-25
Applicant: 华东师范大学
IPC: C01B17/02
CPC classification number: C01B17/0248 , C01P2004/51 , C01P2004/62 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种均匀硫溶胶及其制备方法,所述方法包括:(1)在一定温度和一定压力下,通过高速剪切‑破碎的方式,将一定量的升华硫粉溶解在小分子醇(甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、叔丁醇等)溶液中;(2)在搅拌条件下,将步骤(1)制备的硫‑醇溶液以雾状喷射至水面,可得到一定尺寸的所述均匀硫溶胶。本发明合成均匀硫溶胶,具有方法简单可控、条件温和、颗粒大小均匀可控、反应批量大、便于进一步开发等特点,具有广泛的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-