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公开(公告)号：CN114058685B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202010782390.8
申请日：2020-08-06
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及PCR检测中的消化探针及其试剂盒。消化探针，其结构为：探针5’端‑‑探针中部‑‑探针3’端，本发明通过调整消化探针结构和引入碱基修饰，使得消化探针5’端结合能力较弱，3’端结合能力较强，从而在保证对消化目的片段消化效率的前提下，强化消化特异性，使得目的片段对应检测信号得到更有效的富集，最终实现大幅提升检测灵敏度，可以实现液体活检。
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公开(公告)号：CN116656804B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310592956.4
申请日：2023-05-24
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本申请属于分子检测技术领域，具体涉及一种基于多重荧光PCR结合毛细管电泳的遗传性耳聋相关基因的SNP分型试剂盒及其应用，该试剂盒能够实现血液、DNA、血卡样本的直接扩增，相对于传统方法，本申请具有位点全面、操作简便、特异性高、灵敏度高、可靠性强、成本低、批量检测能力强等优势。
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公开(公告)号：CN116656804A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310592956.4
申请日：2023-05-24
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本申请属于分子检测技术领域，具体涉及一种基于多重荧光PCR结合毛细管电泳的遗传性耳聋相关基因的SNP分型试剂盒及其应用，该试剂盒能够实现血液、DNA、血卡样本的直接扩增，相对于传统方法，本申请具有位点全面、操作简便、特异性高、灵敏度高、可靠性强、成本低、批量检测能力强等优势。
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公开(公告)号：CN114058685A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202010782390.8
申请日：2020-08-06
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及PCR检测中的消化探针及其试剂盒。消化探针，其结构为：探针5’端‑‑探针中部‑‑探针3’端，本发明通过调整消化探针结构和引入碱基修饰，使得消化探针5’端结合能力较弱，3’端结合能力较强，从而在保证对消化目的片段消化效率的前提下，强化消化特异性，使得目的片段对应检测信号得到更有效的富集，最终实现大幅提升检测灵敏度，可以实现液体活检。
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公开(公告)号：CN112048548B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910492012.3
申请日：2019-06-06
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种体外检测运动神经元存活基因(Survival of Motor Neuron，SMN)拷贝数的方法，所述方法以SMNP作为对照基因，操作简便，结果准确。本发明还提供了检测SMN拷贝数的试剂盒。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112239788B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011132867.4
申请日：2020-10-21
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及提高肿瘤细胞微卫星不稳定状态检测灵敏度的前处理体系，属于生物检测技术领域。本发明依据NaME‑Pro的检测方法，以定量荧光PCR扩增技术和毛细管电泳技术为检测手段，在原有探针的基础上进行序列优化，使得利用少量外周血cfDNA能够快速准确判读NR‑21、NR‑24、NR‑27、MONO‑27、BAT‑25、BAT‑26这6个单核苷酸重复位点的不稳定性状态。检测结果在判定MSI状态的基础上，可实现对Lynch综合征进行排查以及在预测药物疗效和评价预后方面提供参考。
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公开(公告)号：CN108374046B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810126825.6
申请日：2018-02-08
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤细胞微卫星不稳定状态检测体系，本体系涉及定量荧光PCR扩增技术和毛细管电泳检测技术。该体系可对NR‑21、NR‑24、NR‑27、MONO‑27、BAT‑25、BAT‑26这6个单核苷酸重复位点进行扩增的同时对Braf V600E、UGT1A1*6、UGT1A1*28位点进行分型。检测结果在判定MSI状态的基础上，可实现对Lynch综合征进行排查以及对伊立替康药物使用提供参考。本发明还提供据此而设计的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN107641645B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201711121223.3
申请日：2017-11-14
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了心血管疾病个性化用药相关基因多态性检测体系及试剂盒。本体系涉及定量荧光PCR扩增(Quantitive Fluorescent PCR，QF‑PCR)技术和毛细管电泳检测技术。该体系的特点：1、通过多重PCR，实现一管式扩增17个基因上的27个多态性位点。2、检测结果可实现对抗高血压药、抗血小板药和口服抗凝药、调血脂药等常用药物使用提供参考。3、本体系可以实现血液、血卡样本的直接扩增，免除了提取DNA的步骤；4、本体系可整合UDG‑dUTP防污染措施，可以有效防止产物污染。本发明的优点是检测位点覆盖全面、特异性高、灵敏度高、可靠性强、操作简便、实用性强、成本低，具备大批量检测的能力。
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公开(公告)号：CN108866176B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201710559655.6
申请日：2017-07-11
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种基因5’非翻译区CGG单元重复数量的检测体系及检测试剂盒。该检测体系包含位于CGG重复片段上游、下游和重复片段边界的3条引物，可根据检测得到的全长产物大小和CGG产物数量两项结果对CGG重复单元数量作出判断。特别地，由于位于重复片段边界的引物与所对应模板结合能力更强，可更明确地判定最大CGG产物，从而准确地对CGG重复的具体数量作出判定，可有效、准确地确定小于60重复的重复数，并可明确判定是否存在更大重复数基因型。
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公开(公告)号：CN112239788A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202011132867.4
申请日：2020-10-21
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及提高肿瘤细胞微卫星不稳定状态检测灵敏度的前处理体系，属于生物检测技术领域。本发明依据NaME‑Pro的检测方法，以定量荧光PCR扩增技术和毛细管电泳技术为检测手段，在原有探针的基础上进行序列优化，使得利用少量外周血cfDNA能够快速准确判读NR‑21、NR‑24、NR‑27、MONO‑27、BAT‑25、BAT‑26这6个单核苷酸重复位点的不稳定性状态。检测结果在判定MSI状态的基础上，可实现对Lynch综合征进行排查以及在预测药物疗效和评价预后方面提供参考。
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