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公开(公告)号：CN115035948B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202210855955.X
申请日：2022-07-20
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
Abstract: 本申请涉及生物信息学分析技术领域，具体提供一种基于最大点权重团的CE平台多重多通道STR引物的设计方法和系统，通过合理的设计权重和边的连接，把多重多通道的毛细管电泳STR引物设计转换为求解带点权重的最大团(MVWCP)问题，设计的引物检出率高，且非特异极少。
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公开(公告)号：CN115035948A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210855955.X
申请日：2022-07-20
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
Abstract: 本申请涉及生物信息学分析技术领域，具体提供一种基于最大点权重团的CE平台多重多通道STR引物的设计方法和系统，通过合理的设计权重和边的连接，把多重多通道的毛细管电泳STR引物设计转换为求解带点权重的最大团(MVWCP)问题，设计的引物检出率高，且非特异极少。
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公开(公告)号：CN116656804B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310592956.4
申请日：2023-05-24
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本申请属于分子检测技术领域，具体涉及一种基于多重荧光PCR结合毛细管电泳的遗传性耳聋相关基因的SNP分型试剂盒及其应用，该试剂盒能够实现血液、DNA、血卡样本的直接扩增，相对于传统方法，本申请具有位点全面、操作简便、特异性高、灵敏度高、可靠性强、成本低、批量检测能力强等优势。
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公开(公告)号：CN116656804A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310592956.4
申请日：2023-05-24
Applicant: 北京阅微基因技术股份有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本申请属于分子检测技术领域，具体涉及一种基于多重荧光PCR结合毛细管电泳的遗传性耳聋相关基因的SNP分型试剂盒及其应用，该试剂盒能够实现血液、DNA、血卡样本的直接扩增，相对于传统方法，本申请具有位点全面、操作简便、特异性高、灵敏度高、可靠性强、成本低、批量检测能力强等优势。
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