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公开(公告)号：CN118668003A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410960106.X
申请日：2024-07-17
Applicant: 北京林业大学 , 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/113 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种杜英疫病菌检测用引物组合、可视化体系、方法及试剂盒，属于杜英疫病菌检测技术领域。引物组合包括如SEQ ID NO.1所示CrRNA，以及如SEQ ID NO.2和3所示的RAA扩增引物，并构建了RAA‑CRISPR/Cas12a‑LFD检测体系和杜英疫病菌检测方法。本发明以杜英疫病菌PsGti1为靶标，并开发了基于RAA‑CRISPR/Cas12a‑LFD的可视化检测方法，在常温条件下、较短时间内就可以完成对杜英疫病菌特异性的可视化检测，操作简单，检测的灵敏度高，有望在林地内完成杜英疫病菌的现场快速检测，对于杜英疫病菌的早期快速检测及杜英疫病的精准防治提供了重要的理论支撑。
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公开(公告)号：CN118879904B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202410816178.7
申请日：2024-06-24
Applicant: 北京林业大学 , 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种检测褐根病菌的试剂盒、检测方法及其应用，检测试剂盒包括：扩增引物PnRAA1‑5F/PnRAA1‑3F或PnRAA2‑5F/PnRAA2‑3F；用于检测褐根病菌特异靶标的生物探针PnProbe2，采用本发明的试剂盒对褐根病菌的靶标基因PnEf1进行恒温核酸扩增，再结合侧流层析试纸条，最终实现检测结果的可视化判读。本发明检测褐根病菌的可视化检测方法具有操作简便、检测快速、成本低、灵敏度高、特异性强及可视化的特点；将RAA扩增方法与测流层析检测方法结合来检测褐根病菌，可实现野外现场或进境检疫的快速检测褐根病菌，为褐根病菌快速检测和进境植物检疫提供快速、有效的鉴定方法。
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公开(公告)号：CN118879904A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410816178.7
申请日：2024-06-24
Applicant: 北京林业大学 , 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种检测褐根病菌的试剂盒、检测方法及其应用，检测试剂盒包括：扩增引物PnRAA1‑5F/PnRAA1‑3F或PnRAA2‑5F/PnRAA2‑3F；用于检测褐根病菌特异靶标的生物探针PnProbe2，采用本发明的试剂盒对褐根病菌的靶标基因PnEf1进行恒温核酸扩增，再结合侧流层析试纸条，最终实现检测结果的可视化判读。本发明检测褐根病菌的可视化检测方法具有操作简便、检测快速、成本低、灵敏度高、特异性强及可视化的特点；将RAA扩增方法与测流层析检测方法结合来检测褐根病菌，可实现野外现场或进境检疫的快速检测褐根病菌，为褐根病菌快速检测和进境植物检疫提供快速、有效的鉴定方法。
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公开(公告)号：CN105950516B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201610511062.8
申请日：2016-06-30
Applicant: 北京林业大学 , 广东省林业科学研究院
IPC: C12N1/20 , C12N9/52 , C12N9/16 , A01N63/02 , A01N63/00 , A01N59/24 , A01P3/00 , A01P21/00 , C12R1/38
Abstract: 本发明公开了一株具有降解无机磷、拮抗杨树腐烂病菌作用的细菌菌株绿针假单胞菌及其应用。本发明的菌株为绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)XZL‑8，微生物保藏号为CGMCC NO.12555。本发明的绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)XZL‑8是从杨树根际土壤中分离获得，能将难溶性的无机磷分解成植物能吸收利用的速效磷，能产生HCN、蛋白酶和酯酶，能防治由金黄壳囊孢菌(Cytospora chrysosperma)引起的杨树腐烂病，并且本发明的绿针假单胞菌产生的抑菌挥发物也能抑制杨树腐烂病菌的生长。绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)XZL‑8是一种能解磷，拮抗效果好，防效高，环境安全性好的生物防治潜力菌株，具有良好的开发应用前景。
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公开(公告)号：CN119144527B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411658066.X
申请日：2024-11-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一株拮抗核桃炭疽病多种病原的细菌菌株及其应用。本发明提供了沙雷氏菌（Serratia sp.）AKX‑27菌株，其保藏号为CGMCC NO.32361。本发明还提供了该菌株或其培养液或其菌液或其发酵液在如下任一中的应用：1）抑制核桃炭疽病的病原菌；2）预防或治疗植物核桃炭疽病；3）制备预防或治疗植物核桃炭疽病的产品。该菌株有望成为核桃炭疽病防治的新选择，并在植物病害的绿色防控领域发挥关键作用，为推动农业生产的可持续发展做出重要贡献。作为核桃炭疽病的生物防治材料，无论是开发新的生物菌剂或生物农药，该菌都有着很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118497404B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410726869.8
申请日：2024-06-06
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供基于RAA‑CRISPR/Cas12a快速检测板栗疫病菌的特异性引物和可视化的检测方法，特异性引物包括用于特异性检测板栗疫病菌的gRNA引物和RAA引物。本发明检测板栗疫病菌的可视化检测方法具有操作简便、检测快速、成本低、灵敏度高、特异性强及可视化的特点，将RAA扩增方法与CRISPR/Cas12a的检测方法结合来检测板栗疫病菌，通过紫外凝胶成像仪和Cas12/13专用核酸检测试纸条实现可视化检测，可实现现场快速检测板栗疫病菌，为板栗疫病菌快速检测和早期诊断提供有效方法，并为板栗疫病的监测预警及精准防控提供指导。
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公开(公告)号：CN116162731A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310336499.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了基于锁式探针的落叶松枯梢病菌滚环扩增引物组及应用，本发明基于落叶松枯梢病菌的ITS片段序列差异，利用锁式探针能与模板DNA互补结合的特点，在落叶松枯梢病菌的特异性片段上设计出了用于检测落叶松枯梢病的特异性锁式探针，经过环化连接、外切酶消化未环化线性探针、再用扩增引物进行超分支滚环扩增，最后通过电泳验证实现落叶松枯梢病菌的检测。本发明可从真菌菌丝体中快速、准确地检测出落叶松枯梢病菌，缩短了传统落叶松枯梢病原真菌的检测时间，提高了检疫效率，同时具有特异性强、灵敏度高、操作简单、结果可靠等特点。因此，对于落叶松枯梢病的早期快速检疫及病害防控等具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113678840A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202110988040.1
申请日：2021-08-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及林业病害防治技术领域，具体而言，涉及一种防治黄栌枯萎病的方法，包括以下步骤，对黄栌植株的根部施加第一抗黄栌枯萎病药剂；以及对黄栌植株的树干注射第二抗黄栌枯萎病药剂；所述第一抗黄栌枯萎病药剂为枯草芽孢杆菌溶液，所述第二抗黄栌枯萎病药剂为咪鲜胺溶液或多菌灵溶液。相比较单一的防治方法，本发明提供的防治黄栌枯萎病的方法，具有更佳的防治效果。
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公开(公告)号：CN106399133B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610821907.3
申请日：2016-09-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一株敲除VdKu80基因的大丽轮枝菌突变体菌株、其构建方法及其应用，并评估了该突变体菌株在大丽轮枝菌基因功能研究中的适用性。本发明构建VdKu80基因敲除载体片段，通过PEG介导的原生质体遗传转化，从转化子中筛选并鉴定得到单拷贝敲除VdKu80基因的大丽轮枝菌突变体菌株VdXS11‑△VdKu80。本发明的敲除VdKu80基因的大丽轮枝菌突变体菌株在生长速率、菌落形态、压力响应、分生孢子产量、微菌核形成和致病性表型与野生型菌株无显著差异。使用本发明的突变体菌株作为受体菌株进行基因敲除，其基因敲除率比野生型菌株提高了20％以上，因此能够作为受体菌株对大丽轮枝菌其他基因进行敲除实验。
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公开(公告)号：CN103981137A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410220683.1
申请日：2014-05-23
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一株防治枣缩果病的拮抗菌菌株及其应用。本发明拮抗菌为枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis STO-45，微生物保藏号为CGMCC No.9026。本发明的枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis STO-45是从健康枣树根部土壤中分离而获得，对枣树的枣缩果病菌的拮抗作用显著而且高效，可以有效的抑制枣缩果病病原菌细极链格孢菌菌丝的生长，可以防治枣缩果病原菌引起的植物病害，而且本发明的菌株可以用于防治枣缩果病的多种病原菌及枣果炭疽病和其它多种树木病害等方面，是一株防效高，环境安全性好的生物防治潜力菌株，具有良好的开发应用前景。
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