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公开(公告)号:CN118581135A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410726071.3
申请日:2024-06-06
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种杨树CDPK6基因在林木育种中的应用。通过在杨树中过表达CDPK6基因可以获得材质优良的杨树植株。通过检测植株中CDPK6基因的表达水平可以预测杨树植株的发育状况。本发明还提供了一种杨树CDPK6基因,所述基因序列如SEQ ID NO:1所示或者所编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还提供了一种调控杨树茎部木质部细胞壁厚度和/或木质部细胞层数的方法,以及该方法所用到的转化载体、引物和菌株。本发明首次揭示了CDPK6基因在促进杨树木质部细胞壁增厚的应用特征,在杨树材性相关遗传改良中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118638804B
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202410658846.8
申请日:2024-05-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了PopRAP2.3基因在调控植株木质素中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明所述PopRAP2.3基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明构建了PopRAP2.3过表达转基因84K银腺杨(Populus alba×P.glandulosa cv.),揭示了该基因对杨树木质素含量与木质素积累的正调控功能及其对杨树木材品质性状的影响,提供了通过构建PopRAP2.3过表达杨树转基因植株,以获取具有优良木材品质性状的杨树材料的应用。
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公开(公告)号:CN114300040A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202111635166.7
申请日:2021-12-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明涉及分子遗传学技术领域,特别是涉及一种精准鉴定植物蛋白互作的方法。本发明联合利用共表达调控网络分析与酵母双杂交技术,既可以高通量获得与候选基因在相同组织中,具有显著相关性表达水平的候选靶基因,又可以利用酵母双杂交技术验证候选基因和候选靶基因之间存在的互作关系,克服了高通量测序技术造成的假阳性问题,以及反复利用酵母双杂技术验证互作过程耗时和繁琐的问题,通量高、准确性强,对鉴定植物蛋白互作机制提供了一种快速、高效与可靠的技术手段。
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公开(公告)号:CN106815449A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201710164446.1
申请日:2017-03-20
Applicant: 北京林业大学
IPC: G06F17/50
CPC classification number: G06F17/5009
Abstract: 本发明公开了一种单株幼龄苹果树树冠投影边界的确定方法,该确定方法是将正常经营的幼龄苹果树冠视为卵圆形,建立符合幼龄苹果树树冠实际几何形体特征的单株苹果树树冠投影边界模型。即根据单株幼龄苹果树树冠几何结构,建立树冠投影三维空间坐标系,推导太阳入射光线的向量方程,求解树冠上任一点投影至地面的坐标,结合太阳视运动规律可得出苹果树树冠投影边界在不同时刻的空间坐标,从而得单株幼龄苹果树树冠投影边界函数。本发明的确定方法,可以科学确定单株幼龄苹果树树冠投影边界,可定量解析苹果树遮荫范围的时空动态变化、确定遮光邻体的空间范围和数量,进而为苹果树下太阳辐射强度的模拟计算奠定基础。
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公开(公告)号:CN118638804A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410658846.8
申请日:2024-05-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供了PopRAP2.3基因在调控植株木质素中的应用,属于植物基因工程技术领域。本发明所述PopRAP2.3基因核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明构建了PopRAP2.3过表达转基因84K银腺杨(Populus alba×P.glandulosa cv.),揭示了该基因对杨树木质素含量与木质素积累的正调控功能及其对杨树木材品质性状的影响,提供了通过构建PopRAP2.3过表达杨树转基因植株,以获取具有优良木材品质性状的杨树材料的应用。
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公开(公告)号:CN111781343B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202010690993.5
申请日:2020-07-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明提供了一种检测DNA甲基化修饰影响转录因子与DNA序列结合的方法,涉及分子生物学技术领域。本发明所述方法中可排除杂蛋白对结合反应的影响,降低了实验假阳性,还可以快速精准的检测DNA甲基化修饰对转录因子结合的影响。以杨树OM47基因启动子区域DNA甲基化修饰对BPC2转录因子结合的影响为例,OM47基因启动子区域未被DNA甲基化修饰的DNA序列与BPC2蛋白具有明显的结合条带,并随着冷探针竞争浓度的增加逐渐变浅,而被DNA甲基化修饰的启动子序列与BPC2蛋白没有明显的结合条带,证明启动子区域的DNA甲基化修饰会抑制与转录因子蛋白的结合效率。
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公开(公告)号:CN111781343A
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN202010690993.5
申请日:2020-07-17
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N33/53 , C12Q1/6827
Abstract: 本发明提供了一种检测DNA甲基化修饰影响转录因子与DNA序列结合的方法,涉及分子生物学技术领域。本发明所述方法中可排除杂蛋白对结合反应的影响,降低了实验假阳性,还可以快速精准的检测DNA甲基化修饰对转录因子结合的影响。以杨树OM47基因启动子区域DNA甲基化修饰对BPC2转录因子结合的影响为例,OM47基因启动子区域未被DNA甲基化修饰的DNA序列与BPC2蛋白具有明显的结合条带,并随着冷探针竞争浓度的增加逐渐变浅,而被DNA甲基化修饰的启动子序列与BPC2蛋白没有明显的结合条带,证明启动子区域的DNA甲基化修饰会抑制与转录因子蛋白的结合效率。
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