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公开(公告)号:CN110666922A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911103294.X
申请日:2019-11-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开多孔陶瓷的3D打印机及成形方法,包括一个框形的机架,框架内设有升降平台,两侧设有丝杠螺母传动结构的升降机构,机架前后端设有滚筒,前端滚筒沉于粘接剂盒内,机架顶端设有激光发生器、控制器,机架顶部还设有能在任意位置进行切割的激光切割机构。前后方向和左右均设置有同步伺服电机和同步带等,保证激光头的前后左右方向的精确运动和定位,精确进行切割。第一反光镜盒和第二反光镜采用两次45度折射方式,将水平的激光器发射的激光折射入激光头内,使运动的激光头与固定的激光器始终成空间垂直。余料回收结构采用同步伺服电机与余料回收杆连接,保证进料的准确和连续,能够方便快捷地通过改技术制得形状复杂的多孔陶瓷。
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公开(公告)号:CN111154793A
公开(公告)日:2020-05-15
申请号:CN202010037272.4
申请日:2020-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了基于CRISPR技术对大肠杆菌基因进行定点突变的方法。本发明方法包括:利用自身的同源重组系统结合pKOV质粒,将大肠杆菌基因组中靶基因替换为抗性标记基因,得到重组大肠杆菌;利用CRISPR/Cas9系统和λ-Red同源重组系统,将重组大肠杆菌基因组中的抗性标记基因替换为带有突变位点的靶基因。本发明建立了一种高效、简单的将大肠杆菌传统基因编辑技术与CRISPR系统相结合的靶基因定点突变方法。该过程建立的重组质粒pSGKP-km-spacer,可以应用于其它靶基因的定点突变。一方面,大大缩短了实验操作;另一方面,为后续实现大量靶基因定点突变研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN111154793B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202010037272.4
申请日:2020-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了基于CRISPR技术对大肠杆菌基因进行定点突变的方法。本发明方法包括:利用自身的同源重组系统结合pKOV质粒,将大肠杆菌基因组中靶基因替换为抗性标记基因,得到重组大肠杆菌;利用CRISPR/Cas9系统和λ‑Red同源重组系统,将重组大肠杆菌基因组中的抗性标记基因替换为带有突变位点的靶基因。本发明建立了一种高效、简单的将大肠杆菌传统基因编辑技术与CRISPR系统相结合的靶基因定点突变方法。该过程建立的重组质粒pSGKP‑km‑spacer,可以应用于其它靶基因的定点突变。一方面,大大缩短了实验操作;另一方面,为后续实现大量靶基因定点突变研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN211240893U
公开(公告)日:2020-08-14
申请号:CN201922085269.5
申请日:2019-11-27
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01D46/247
Abstract: 一种水果摘取装置,其包括:碗体及半球壳;半球壳由多个瓣壳在径向内侧一端及球面上合拢而成,瓣壳的可转动地设置在碗体的开口边缘;长杆,长杆的上端固定于碗体的底部;固定铰座、活动铰座、压缩弹簧及下弹簧座,压缩弹簧的上端与活动铰座的下端连接,压缩弹簧的下端与下弹簧座的上端连接;多个连杆组,包括位于第一连杆、第二连杆及第三连杆,第一连杆的上端铰接于瓣壳外壁上,第一连杆的下端铰接于第二连杆的一端,第二连杆的另一端铰接于第三连杆的一端,第三连杆的另一端铰接于活动铰座上,第二连杆的中部铰接于固定铰座上;及一拉绳,拉绳的上端固定设置在活动铰座上。其结构和操作均较简单、实用性强,能够避免水果跌落而损坏。
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公开(公告)号:CN211030461U
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN201921962619.5
申请日:2019-11-13
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本实用新型公开一种多孔陶瓷3D打印机,包括一个框形的机架,框架内设有升降平台,两侧设有丝杠螺母传动结构的升降机构,机架前后端设有滚筒,前端滚筒沉于粘接剂盒内,机架顶端设有激光发生器、控制器,机架顶部还设有能在任意位置进行切割的激光切割机构。前后方向和左右均设置有同步伺服电机和同步带等,保证激光头的前后左右方向的精确运动和定位,精确进行切割。第一反光镜盒和第二反光镜采用两次45度折射方式,将水平的激光器发射的激光折射入激光头内,使运动的激光头与固定的激光器始终成空间垂直。余料回收结构采用同步伺服电机与余料回收杆连接,保证进料的准确和连续。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利
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