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公开(公告)号：CN118374385A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410384384.5
申请日：2024-03-29
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本公开提供一种在盐胁迫条件下促进植物生长的微生物、复合菌剂及其应用，涉及微生物及其应用技术领域。本公开采用高通量培养的方式筛选出稳定且能够促进盐碱地植物生长的微生物所述微生物，包括耐盐游动球菌(Planococcus halotolerans)1350‑3和贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)T209‑25‑3。由这两种微生物制备得到的符合菌剂能够有效提高植物在盐胁迫条件下的生长，例如水稻、杨树等。在植物抗盐胁迫等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN119823950A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202411756855.7
申请日：2024-12-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12N7/00 , C12Q1/04 , C12Q1/02 , A01G13/00 , A01C1/00 , A01N63/40 , A01P1/00 , C12R1/465 , C12R1/92
Abstract: 本发明属于生物防治技术领域，具体涉及链霉菌噬菌体St01及其应用。该链霉菌噬菌体St01从土壤环境中分离得到，具有较好的扩繁性能，爆发期短的优势，较好的环境稳定性，良好的遗传稳定性，良好的安全性，能够特异地感染并裂解致病性链霉菌，而不会杀死其他细菌，对正常菌群不会造成额外影响，噬菌体作为细菌病毒，不受细菌耐药性影响，在应用中也不引起药物残留等问题，具有安全性高和环境友好的特点；能够高效杀灭植物体内及土壤环境中的致病性链霉菌，在杀灭环境中的致病性链霉菌，防治致病性链霉菌感染，防治致病性链霉菌所致的植物病害中有较好的应用前景；同时，也可用于检测致病性链霉菌、和/或鉴定致病性链霉菌所致的植物病害。
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公开(公告)号：CN111154793A
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN202010037272.4
申请日：2020-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了基于CRISPR技术对大肠杆菌基因进行定点突变的方法。本发明方法包括：利用自身的同源重组系统结合pKOV质粒，将大肠杆菌基因组中靶基因替换为抗性标记基因，得到重组大肠杆菌；利用CRISPR/Cas9系统和λ-Red同源重组系统，将重组大肠杆菌基因组中的抗性标记基因替换为带有突变位点的靶基因。本发明建立了一种高效、简单的将大肠杆菌传统基因编辑技术与CRISPR系统相结合的靶基因定点突变方法。该过程建立的重组质粒pSGKP-km-spacer，可以应用于其它靶基因的定点突变。一方面，大大缩短了实验操作；另一方面，为后续实现大量靶基因定点突变研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111154793B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202010037272.4
申请日：2020-01-14
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了基于CRISPR技术对大肠杆菌基因进行定点突变的方法。本发明方法包括：利用自身的同源重组系统结合pKOV质粒，将大肠杆菌基因组中靶基因替换为抗性标记基因，得到重组大肠杆菌；利用CRISPR/Cas9系统和λ‑Red同源重组系统，将重组大肠杆菌基因组中的抗性标记基因替换为带有突变位点的靶基因。本发明建立了一种高效、简单的将大肠杆菌传统基因编辑技术与CRISPR系统相结合的靶基因定点突变方法。该过程建立的重组质粒pSGKP‑km‑spacer，可以应用于其它靶基因的定点突变。一方面，大大缩短了实验操作；另一方面，为后续实现大量靶基因定点突变研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102776293A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110119689.6
申请日：2011-05-10
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定轮状病毒的方法及其专用引物。本发明提供的专用引物由序列表的序列1所示DNA、序列表的序列2所示DNA、序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成。采用该组专用引物可以通过环介导逆转录等温扩增技术鉴定轮状病毒，进而应用于轮状病毒在各种水体(污水、再生水、地表水、饮用水)及肠道病患者(人、兽)粪便中的监测。
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