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公开(公告)号：CN118207128A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410394225.3
申请日：2024-04-02
Applicant: 北京林业大学 , 山西霖巍生物科技有限公司
IPC: C12N1/20 , C12N1/04 , C12Q3/00 , G06V10/762 , G06V10/28 , G06V10/30 , G06V10/44 , C12R1/07 , C12R1/01
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，具体涉及一种基于植物内生菌的混合菌剂制备方法，该方法包括：将多粘类芽孢杆菌与坚强芽孢杆菌，于活化培养基中培养，将活化后的两种芽孢杆菌单菌落分别接种于种子培养基中，在摇瓶中震荡培养，分别接入两种芽孢杆菌种子液，进行发酵；当发酵监测到最大菌体浓度后，停止补料，调节通气、溶氧量以及转速，继续发酵，在两种芽孢杆菌的混合菌剂的发酵过程中，采集各时刻的混合菌剂图像以及发酵监测数据对发酵时间进行调整，将两类芽孢杆菌混合发酵液与载体及冻干保护剂混匀进行离心、沉淀、预冷、冻干操作，得到混合菌剂。本申请旨在对混合菌剂的发酵时间进行调整，提高混合菌剂的稳定性与抗逆性。
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公开(公告)号：CN115074460A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210934876.8
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测山杨基因组的PCR特异性引物以及PCR检测方法。本发明基于银白杨、新疆杨、响叶杨和山杨的基因组，通过全基因组序列比对分析发现基因组中具有较大差异的片段，并据此设计每种杨树特异引物，从中筛选出能够将山杨基因组与其它杨树基因组进行准确区分的特异性引物。本发明进一步提供了应用该特异性引物建立快速区分山杨与其他杨属树种的PCR检测方法。本发明方法可以快速区分山杨与其他杨属树种，采用PCR检测方法操作方便，带型简单，不需要测序直接通过扩增片段即可区分出山杨特异基因组片段，在杨树种植资源分类、利用及杂交种的鉴定方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN102550405B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110440337.0
申请日：2011-12-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树单倍体的培育方法，属于杨树单倍体的选育领域。所述培育方法包括：1)将消毒处理后的杨树花药接种在愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养，获得杨树愈伤组织；2)将愈伤组织接种于不定芽分化培养基上进行不定芽的分化培养，获得杨树不定芽；3)将不定芽接种于生根培养基上进行生根培养，获得试管小苗；4)经过倍性鉴定，获得杨树单倍体植株。本发明杨树单倍体的培育方法解决了杨树单倍体培育中所存在的问题，愈伤组织诱导率高，愈伤组织器官分化率高，繁殖率高，诱导繁殖操作步骤简单，可以在短期内形成大量优良的杨树试管苗，可进行规模化、工厂化生产，为杨树的育种、品质改良、遗传研究等提供了物质基础。
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公开(公告)号：CN115261503A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210933312.2
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测银白杨基因组的PCR特异性引物、检测方法及检测试剂盒。本发明基于银白杨、新疆杨、响叶杨、山杨的基因组通过全基因组序列比对分析发现基因组中具有较大差异的片段，并据此设计每种杨树特异引物，从中筛选出能够将银白杨基因组与其它杨树基因组准确区分的特异性引物。本发明进一步提供了应用该特异性引物建立快速区分银白杨与其他杨属树种的PCR检测方法。本发明可以快速区分银白杨与其他杨属树种，采用PCR检测方法操作方便，带型简单，不需要测序直接通过扩增片段即可区分出银白杨特异基因组片段，在杨树种植资源分类、利用及杂交种的鉴定方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN115058539A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210934869.8
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测响叶杨基因组的PCR特异性引物以及PCR检测方法。本发明基于银白杨、新疆杨、响叶杨和山杨的基因组，通过全基因组序列比对分析发现基因组中具有较大差异的片段并据此设计每种杨树特异引物，最终筛选出能够将响叶杨基因组与其它杨树基因组准确区分的特异性引物。本发明进一步提供了应用该特异性引物建立快速区分响叶杨与其他杨属树种的PCR检测方法以及PCR检测试剂盒。本发明可以快速区分响叶杨与其他杨属树种，操作方便，带型简单，不需要测序直接通过扩增片段即可区分出响叶杨特异基因组片段，在杨树种植资源分类、利用及杂交种的鉴定方面具有应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106350591B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610822128.5
申请日：2016-09-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了构建彩叶栾树品种指纹图谱的SSR引物、所构建的指纹图谱及其应用。本发明根据栾树转录组数据设计获得96对SSR引物，进一步从中筛选出差异较为稳定、多态性好的13对引物用于构建彩叶栾树品种的特异指纹图谱。本发明进一步公开了利用所筛选的SSR引物构建彩叶栾树品种指纹图谱的方法，包括：提取栾树样品DNA作为扩增模板，以所述SSR引物进行PCR扩增；将扩增产物进行毛细管电泳，根据毛细管电泳结果对彩叶栾树品种样品DNA的扩增结果形成引物字母编号加扩增条带长度数字的带型编号，获得各个品种的指纹图谱。本发明所述SSR引物对栾树属植物的品种筛选或鉴定以及优良树种的选育等方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN103243097A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310071708.1
申请日：2013-03-06
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用，属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述花器官特异表达启动子的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。功能验证试验发现，本发明启动子驱动的GUS基因仅在烟草萼片和花瓣中特异表达，在烟草的根、茎、叶、雄蕊和心皮等其它组织部位里没有GUS表达活性，说明本发明从毛果杨分离的启动子为花器官特异表达启动子。本发明进一步公开了所述花器官特异表达启动子在改良植物性状、培育植物新品种以及研究植物花器官的发育及调控机制等方面的应用。
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公开(公告)号：CN117725542A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202410179316.5
申请日：2024-02-18
Applicant: 北京林业大学
IPC: G06F18/2433 , G06F18/22 , G06F18/15 , G06F123/02
Abstract: 本发明涉及数据处理技术领域，具体涉及一种杨树根系微生物状态实时监测方法，包括：在若干天中，获取每一时刻上的两种杨树根系微生物的数量，得到数量时序数据序列，并构建散点图，获取每一天的变化向量，从而得到每一天的定向偏移度，获取得到每一天的权重，从而得到局部离群因子算法输出的散点图中每个数据点的局部离群因子，用以判断杨树根系微生物的状态是否存在异常。本发明通过自适应每个数据点的权重，提高了局部离群因子求取的准确性，从而提高了杨树根系微生物状态实时监测的效率。
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公开(公告)号：CN115198031A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210934865.X
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测新疆杨基因组的PCR引物、检测方法及PCR检测试剂盒。本发明基于银白杨、新疆杨、响叶杨和山杨的基因组通过全基因组序列比对分析发现基因组中具有较大差异的片段，并据此设计每种杨树特异引物，从中筛选出将新疆杨基因组与其它杨树基因组准确区分的特异性引物。本发明进一步提供了应用该特异性引物建立快速区分新疆杨与其他杨属树种的PCR检测方法及检测试剂盒。本发明可以快速区分新疆杨与其他杨属树种，采用PCR检测方法操作方便，带型简单，不需要测序直接通过扩增片段即可区分出新疆杨特异基因组片段，在杨树种植资源分类、利用及杂交种的鉴定方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN109220809B
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN201811347584.4
申请日：2018-11-13
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种栾树体细胞胚胎发生及植株再生的培养方法；所述方法包括：(1)以栾树种子为外植体进行培养获得栾树无菌苗；(2)将栾树无菌苗的叶片及茎段接种到愈伤诱导培养基中培养获得胚性愈伤组织；(3)将胚性愈伤组织在体细胞胚发育培养基中进行体细胞胚的分化培养获得栾树体细胞子叶胚；(4)将栾树体细胞子叶胚在成熟发育培养基中进行子叶胚的成熟发育培养；(5)将发育成熟的子叶胚在种子发芽培养基中进行发芽培养获得完整植株；(6)完整植株茎杆的片段接种至生根培养基进行生根培养。本发明培养方法的栾树体胚发生率高、产生的体胚数量多、提高了栾树的再生植株数量，本发明为栾树无性繁殖培养和分子辅助育种等提供了基础。
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