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公开(公告)号:CN102550406A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110440943.2
申请日:2011-12-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导杨树愈伤组织分化的培养基和诱导杨树愈伤组织分化的方法,本发明所优化的愈伤组织分化培养基是:添加0.6-1.0mg/L BAP、0.1-0.5mg/LNAA、0-02mg/L GA3、20-40g/L蔗糖和4.5-6.5g/L琼脂的MS固体培养基。使用本发明的愈伤组织分化培养基可提高杨树愈伤组织的分化率和杨树的遗传转化率,可以在短期内形成大量优良的杨树试管苗,可进行规模化、工厂化生产,解决了杨树生产中所存在的问题。
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公开(公告)号:CN103243097A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310071708.1
申请日:2013-03-06
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用,属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述花器官特异表达启动子的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。功能验证试验发现,本发明启动子驱动的GUS基因仅在烟草萼片和花瓣中特异表达,在烟草的根、茎、叶、雄蕊和心皮等其它组织部位里没有GUS表达活性,说明本发明从毛果杨分离的启动子为花器官特异表达启动子。本发明进一步公开了所述花器官特异表达启动子在改良植物性状、培育植物新品种以及研究植物花器官的发育及调控机制等方面的应用。
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公开(公告)号:CN103243097B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201310071708.1
申请日:2013-03-06
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用,属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了含有所述花器官特异表达启动子的重组植物表达载体以及重组宿主细胞。功能验证试验发现,本发明启动子驱动的GUS基因仅在烟草萼片和花瓣中特异表达,在烟草的根、茎、叶、雄蕊和心皮等其它组织部位里没有GUS表达活性,说明本发明从毛果杨分离的启动子为花器官特异表达启动子。本发明进一步公开了所述花器官特异表达启动子在改良植物性状、培育植物新品种以及研究植物花器官的发育及调控机制等方面的应用。
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