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公开(公告)号：CN115074460A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210934876.8
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测山杨基因组的PCR特异性引物以及PCR检测方法。本发明基于银白杨、新疆杨、响叶杨和山杨的基因组，通过全基因组序列比对分析发现基因组中具有较大差异的片段，并据此设计每种杨树特异引物，从中筛选出能够将山杨基因组与其它杨树基因组进行准确区分的特异性引物。本发明进一步提供了应用该特异性引物建立快速区分山杨与其他杨属树种的PCR检测方法。本发明方法可以快速区分山杨与其他杨属树种，采用PCR检测方法操作方便，带型简单，不需要测序直接通过扩增片段即可区分出山杨特异基因组片段，在杨树种植资源分类、利用及杂交种的鉴定方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN115261503A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210933312.2
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测银白杨基因组的PCR特异性引物、检测方法及检测试剂盒。本发明基于银白杨、新疆杨、响叶杨、山杨的基因组通过全基因组序列比对分析发现基因组中具有较大差异的片段，并据此设计每种杨树特异引物，从中筛选出能够将银白杨基因组与其它杨树基因组准确区分的特异性引物。本发明进一步提供了应用该特异性引物建立快速区分银白杨与其他杨属树种的PCR检测方法。本发明可以快速区分银白杨与其他杨属树种，采用PCR检测方法操作方便，带型简单，不需要测序直接通过扩增片段即可区分出银白杨特异基因组片段，在杨树种植资源分类、利用及杂交种的鉴定方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN115058539A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210934869.8
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测响叶杨基因组的PCR特异性引物以及PCR检测方法。本发明基于银白杨、新疆杨、响叶杨和山杨的基因组，通过全基因组序列比对分析发现基因组中具有较大差异的片段并据此设计每种杨树特异引物，最终筛选出能够将响叶杨基因组与其它杨树基因组准确区分的特异性引物。本发明进一步提供了应用该特异性引物建立快速区分响叶杨与其他杨属树种的PCR检测方法以及PCR检测试剂盒。本发明可以快速区分响叶杨与其他杨属树种，操作方便，带型简单，不需要测序直接通过扩增片段即可区分出响叶杨特异基因组片段，在杨树种植资源分类、利用及杂交种的鉴定方面具有应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115109867B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210933313.7
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定杨树FERR和FERR‑R基因的特异PCR引物及其在杨树性别鉴定中的应用。本发明根据毛白杨性别决定基因FERR以及FERR‑R及其前后延长序列设计引物，从所设计的大量引物中筛选获得特异性的能够准确鉴定性别决定基因FERR特异PCR引物对以及准确鉴定性别决定基因和FERR‑R的特异PCR引物对，采用所述特异PCR引物对与待检测杨树样品DNA建立PCR扩增体系，根据PCR扩增结果就可准确的判断待测杨树样品的性别或是否含有性别决定基因FERR，具有快速、准确、特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN102511397B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201110441967.X
申请日：2011-12-26
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种杨树愈伤组织的诱导方法及诱导培养基，属于杨树的组织培养领域。本发明所筛选、优化的杨树愈伤组织诱导培养基为添加0.5-1.5mg/L萘乙酸、0.5-1.5mg/L 6-糠氨基嘌呤、20-40g/L蔗糖和4.5-6.5g/L琼脂的H培养基。本发明以单核靠边期的杨树花药为外植体，将其接种到所筛选的愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养，获得生长速度快、器官分化率高的杨树愈伤组织。本发明愈伤组织诱导培养基可以有效提高愈伤组织的诱导率，所获得的愈伤组织质量高，可以在短期内形成大量优良的杨树试管苗，不仅可以快速繁殖杨树，同时也可以应用于杨树植物改良，种质保存等方面。
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公开(公告)号：CN115109867A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210933313.7
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鉴定杨树FERR和FERR‑R基因的特异PCR引物及其在杨树性别鉴定中的应用。本发明根据毛白杨性别决定基因FERR以及FERR‑R及其前后延长序列设计引物，从所设计的大量引物中筛选获得特异性的能够准确鉴定性别决定基因FERR特异PCR引物对以及准确鉴定性别决定基因和FERR‑R的特异PCR引物对，采用所述特异PCR引物对与待检测杨树样品DNA建立PCR扩增体系，根据PCR扩增结果就可准确的判断待测杨树样品的性别或是否含有性别决定基因FERR，具有快速、准确、特异性高等优点。
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公开(公告)号：CN115198031A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210934865.X
申请日：2022-08-04
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测新疆杨基因组的PCR引物、检测方法及PCR检测试剂盒。本发明基于银白杨、新疆杨、响叶杨和山杨的基因组通过全基因组序列比对分析发现基因组中具有较大差异的片段，并据此设计每种杨树特异引物，从中筛选出将新疆杨基因组与其它杨树基因组准确区分的特异性引物。本发明进一步提供了应用该特异性引物建立快速区分新疆杨与其他杨属树种的PCR检测方法及检测试剂盒。本发明可以快速区分新疆杨与其他杨属树种，采用PCR检测方法操作方便，带型简单，不需要测序直接通过扩增片段即可区分出新疆杨特异基因组片段，在杨树种植资源分类、利用及杂交种的鉴定方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN102511397A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110441967.X
申请日：2011-12-26
Applicant: 北京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种杨树愈伤组织的诱导方法及诱导培养基，属于杨树的组织培养领域。本发明所筛选、优化的杨树愈伤组织诱导培养基为添加0.5-1.5mg/L萘乙酸、0.5-1.5mg/L 6-糠氨基嘌呤、20-40g/L蔗糖和4.5-6.5g/L琼脂的H培养基。本发明以单核靠边期的杨树花药为外植体，将其接种到所筛选的愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养，获得生长速度快、器官分化率高的杨树愈伤组织。本发明愈伤组织诱导培养基可以有效提高愈伤组织的诱导率，所获得的愈伤组织质量高，可以在短期内形成大量优良的杨树试管苗，不仅可以快速繁殖杨树，同时也可以应用于杨树植物改良，种质保存等方面。
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