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公开(公告)号:CN116200416A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310114443.2
申请日:2023-02-15
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种基于Tac启动子的质粒表达载体改造和构建方法,其中替换其SD序列并进一步敲除标签序列,如此构建的表达载体在重组外源蛋白表达中的应用,特别是在人乳头瘤病毒L1抗原蛋白表达及其L1抗原蛋白表达产物在预防宫颈癌中的用途。
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公开(公告)号:CN116023446A
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202211339029.3
申请日:2022-10-28
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药生物领域,具体涉及人乳头瘤病毒HPV68 L1蛋白的表达和类病毒样颗粒及其制备方法。对特定毒株尤其是AAZ39498.1的HPV68型L1蛋白的氨基酸序列进行截短,并针对该截短后的蛋白的编码核苷酸序列进行密码子优化得到优化的编码核苷酸序列,最后配合含有特定SD序列无标签表达载体实现无标签表达纯化。本发明通过上述改进使得在原核表达系统例如大肠杆菌表达系统中可以获得更高的蛋白表达量,且得到质量更均一的VLP。
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公开(公告)号:CN109776657B
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN201711123473.0
申请日:2017-11-14
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明提供诺如病毒GII.4亚型和GI.1亚型VP1蛋白的氨基酸序列、包含其的病毒颗粒、制备该病毒样颗粒的酵母表达系统及其制备方法、包含其的组合物或试剂盒、针对其的抗体以及这些产物的用途。
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公开(公告)号:CN112920267A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110256302.5
申请日:2021-03-09
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P17/12
Abstract: 本发明公开一种抗人乳头瘤病毒31型的单克隆中和抗体,其是人乳头瘤病毒的15价特异性抗体,可用于制备人乳头瘤病毒疫苗、检测或诊断人乳头瘤病毒,以及在制备防治人乳头瘤病毒引起疾病的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN115960178B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202211702927.0
申请日:2022-12-28
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药生物领域,具体涉及人乳头瘤病毒HPV59型L1蛋白的表达和类病毒样颗粒及其制备方法。对HPV59型L1蛋白的氨基酸序列进行截短,并针对该截短后的蛋白的编码核苷酸序列进行密码子优化得到优化的编码核苷酸序列,最后配合含有特定SD序列无标签表达载体实现无标签表达纯化。本发明通过上述改进使得在原核表达系统例如大肠杆菌表达系统中可以获得更高的蛋白表达量,且得到质量更均一的VLP。
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公开(公告)号:CN116041445B
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310020457.8
申请日:2023-01-06
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及医药生物领域,公开一种人乳头瘤病毒51型L1蛋白突变体及其减少重组人乳头瘤病毒51型L1蛋白降解的方法及应用。本发明采用基因工程技术对HPV51L1氨基酸序列的第422位R突变为T或Q的改造成功解决了其降解的问题。实验表明,所做突变均不影响对应突变后L1蛋白的表达,且改造后VLP蛋白的降解比例明显减少,也不影响对应VLP的免疫原性。因此,本发明通过对人乳头瘤病毒51型L1蛋白突变改造后避免了其降解问题,降低了制造难度,改善了质量性状,使得重组表达改造后序列并组装所获对应HPV51L1‑VLP更适合作为预防该型乳头瘤病毒感染的疫苗抗原蛋白。
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公开(公告)号:CN116041444A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211702935.5
申请日:2022-12-28
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药生物领域,具体涉及人乳头瘤病毒HPV39型L1蛋白的表达和类病毒样颗粒及其制备方法。对HPV39型L1蛋白的氨基酸序列进行截短,并针对该截短后的蛋白的编码核苷酸序列进行密码子优化得到优化的编码核苷酸序列,最后配合含有特定SD序列无标签表达载体实现无标签表达纯化。本发明通过上述改进使得在原核表达系统例如大肠杆菌表达系统中可以获得更高的蛋白表达量,且得到质量更均一的VLP。
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公开(公告)号:CN116102627B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202211702926.6
申请日:2022-12-28
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药生物领域,具体涉及人乳头瘤病毒L1蛋白的表达和类病毒样颗粒及其制备方法。对HPV35型L1蛋白的氨基酸序列进行截短,并针对该截短后的蛋白的编码核苷酸序列进行密码子优化得到优化的编码核苷酸序列,最后配合含有特定SD序列无标签表达载体实现无标签表达纯化。本发明通过上述改进使得在原核表达系统例如大肠杆菌表达系统中可以获得更高的蛋白表达量,且得到质量更均一的VLP。
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公开(公告)号:CN116041444B
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202211702935.5
申请日:2022-12-28
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药生物领域,具体涉及人乳头瘤病毒HPV39型L1蛋白的表达和类病毒样颗粒及其制备方法。对HPV39型L1蛋白的氨基酸序列进行截短,并针对该截短后的蛋白的编码核苷酸序列进行密码子优化得到优化的编码核苷酸序列,最后配合含有特定SD序列无标签表达载体实现无标签表达纯化。本发明通过上述改进使得在原核表达系统例如大肠杆菌表达系统中可以获得更高的蛋白表达量,且得到质量更均一的VLP。
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公开(公告)号:CN116375816A
公开(公告)日:2023-07-04
申请号:CN202310019679.8
申请日:2023-01-06
Applicant: 北京康乐卫士生物技术股份有限公司
IPC: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及医药生物领域,公开一种人乳头瘤病毒56型L1蛋白突变体及其减少重组人乳头瘤病毒56型L1蛋白降解的方法及应用。本发明采用基因工程技术对HPV56L1氨基酸序列的第420位R突变为T或Q的改造成功解决了其降解的问题。实验表明,所做突变均不影响对应突变后L1蛋白的表达,且改造后VLP蛋白的降解比例明显减少,也不影响对应VLP的免疫原性。因此,本发明通过对人乳头瘤病毒56型L1蛋白突变改造后避免了其降解问题,降低了制造难度,改善了质量性状,使得重组表达改造后序列并组装所获对应HPV56L1‑VLP更适合作为预防该型乳头瘤病毒感染的疫苗抗原蛋白。
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