基于TPA-BI的大环多胺[12]aneN3化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN109369621B

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN201811222557.4

    申请日:2018-10-19

    Abstract: 本发明提供一种基于TPA‑BI的大环多胺[12]aneN3化合物及其制备方法与用途。本发明公开的化合物主要由Suzuki偶联、酯化反应以及Click反应制备合成。本发明所提供的化合物具有大Stock位移以及双光子荧光的性质,具有长波激发,低自发光,高3D分辨率的优点;该化合物具有聚集诱导效应(AIE);本发明提供的化合物可以与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成对pH刺激响应的阳离子脂质体,促进DNA在细胞内的释放,并且该阳离子脂质体可以高效地进入细胞核从而提高细胞的转染效率。

    简单高效制备2,7-二羟基-3,6-萘二酸的方法

    公开(公告)号:CN110776411A

    公开(公告)日:2020-02-11

    申请号:CN201911079745.0

    申请日:2019-11-07

    Abstract: 本发明公开了一种简单高效制备2,7-二羟基-3,6-萘二酸的方法,包括以下步骤:首先在氮气保护下2,7-二羟基萘和氢氧化钾反应生成2,7-二羟基钾盐,再真空除去溶剂得到干燥的2,7-二羟基钾盐,然后和碳酸氢钾混合均匀,在水热釜中280-300℃反应3小时,再经溶解、抽滤干燥等后处理步骤得到灰色固体产物2,7-二羟基-3,6-萘二酸。本发明合成步骤少,易于操作,成本低,与现有技术相比,设备简单,条件温和,产率明显提高。

    基于TPA-BI的大环多胺[12]aneN3化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN109369621A

    公开(公告)日:2019-02-22

    申请号:CN201811222557.4

    申请日:2018-10-19

    Abstract: 本发明提供一种基于TPA-BI的大环多胺[12]aneN3化合物及其制备方法与用途。本发明公开的化合物主要由Suzuki偶联、酯化反应以及Click反应制备合成。本发明所提供的化合物具有大Stock位移以及双光子荧光的性质,具有长波激发,低自发光,高3D分辨率的优点;该化合物具有聚集诱导效应(AIE);本发明提供的化合物可以与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成对pH刺激响应的阳离子脂质体,促进DNA在细胞内的释放,并且该阳离子脂质体可以高效地进入细胞核从而提高细胞的转染效率。

    基于四乙烯基的 Gemini 型两亲性化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106432203A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610802431.9

    申请日:2016-09-05

    CPC classification number: C07D403/14 C09K9/02 C09K11/06 C12N15/87 G01N21/6428

    Abstract: 本发明公开一种基于四乙烯基的Gemini型两亲性化合物及其制备方法和用途。本发明公开的化合物主要通过McMurry偶联反应、亲核取代反应和Click反应制备,其结构也通过红外、核磁和质谱确认;在水溶液中,本发明公开的化合物的衍生物分子自组装形成聚集诱导荧光增强的胶束(AIE micelles);而与核酸作用后会共聚集形成易于细胞摄取的纳米颗粒;绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶(Luciferase)表达实验证明了这种化合物本身以及与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成的脂质体可以作为非病毒基因载体;同时我们利用这类化合物自组装和与DNA的共组装的可逆性转变成功的将此种衍生物用于示踪pGL-3和FAM-DNA的细胞摄取和释放过程。

    凝胶因子、有机凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN105712902A

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201610153750.1

    申请日:2016-03-17

    CPC classification number: C07C269/06 B01J13/0065 C07C271/22

    Abstract: 本发明提供一种凝胶因子及其形成的有机凝胶,所述凝胶因子具有在苯环两端分别是长度不同的疏水性饱和烷烃链,在苯环的另一端是含有酰胺键的基团的结构。本发明还公开了所述凝胶因子及其形成的有机凝胶的制备方法。本发明提供的凝胶因子可在低浓度0.1wt%-2wt%下使得有机溶剂环己烷、石油醚、乙二醇、1,2-二氯乙烷或者1,2-二溴乙烷发生凝胶化,并且,凝胶化后形成的有机凝胶可通过加热、冷却的外部作用在溶液态和凝胶态间可逆转化,在催化、化学传感、药物传递、分离手性化合物的特效色介质和具有特定形状的纳米材料制备等方面,具有潜在的应用价值。

    一种用于肺部疾病治疗的纳米颗粒及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119912435A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510029024.8

    申请日:2025-01-08

    Abstract: 本发明公开了一种用于肺部疾病治疗的纳米颗粒及其制备方法与应用。本发明所提供的用于肺部疾病治疗的纳米颗粒包括纳米颗粒载体和核酸分子;所述纳米颗粒载体,其原料包括所述TM2和DOPE,两者的摩尔比为1:2。本发明提供的包载核酸的纳米颗粒能够高效地将核酸分子递送至肺部,下调致病蛋白表达;能够显著增加药物在肺部的沉积,有效保证了给药以后的效果,同时具有给药方式简便,无创伤,安全性高等优点,是一种具有高创新性的高效肺部沉积的一种方式,在肺部相关疾病治疗方面具有很好的应用前景。

    基于二氰基吡喃的大环多胺[12]aneN3化合物及其制备方法与用途

    公开(公告)号:CN115073437B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202110266377.1

    申请日:2021-03-11

    Abstract: 本发明提供一种基于二氰基吡喃的大环多胺[12]aneN3化合物及其制备方法与用途。本发明公开的化合物是以二氰基吡喃(DCM)为核心,通过不同长度的烷基链与含三氮唑的亲水[12]aneN3单元连接,形成两亲性化合物;该种化合物具有双光子荧光的性质;该化合物具有聚集诱导效应(AIE);本发明所提供的化合物与核酸作用后会共聚集形成易于细胞摄取的纳米颗粒;绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶(Luciferase)表达实验证明了这种化合物本身以及与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成的脂质体可以作为非病毒基因载体并具有一定的抗血清能力;通过单光子和双光子示踪细胞摄取和释放过程。

    基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN110003185B

    公开(公告)日:2020-05-19

    申请号:CN201910285231.4

    申请日:2019-04-10

    Abstract: 本发明提供一种基于绿色荧光蛋白生色团BI的大环多胺类两亲化合物及其制备方法与用途。本发明公开的化合物主要由羰氨缩合、1,3偶极环加成、酯化反应以及Click反应合成制备。本发明所提供的化合物具有良好的双光子荧光的性质,有发射波长,3D分辨率高以及低自发光等优点;本发明人工模拟了绿色荧光蛋白的生色机理;本发明提供的化合物可以与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成pH响应的小分子非病毒基因载体,从而促进DNA的释放,具有极高的转染效率并且可以靶向细胞核。

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