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公开(公告)号：CN109662025A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811653658.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物遗传育种技术领域，具体涉及一种彩色结球甘蓝新种质的培育方法。其亲本为结球甘蓝和观赏甘蓝；其父本为结球甘蓝，母本为观赏甘蓝；或：母本为结球甘蓝，父本为观赏甘蓝；所述观赏甘蓝为羽衣甘蓝；更优选地，所述父本的基因型为GGSSHH，所述母本的基因型为RRCChh，或：所述父本的基因型为RRSShh，所述母本的基因型为GGSSHH。发明在育种种质的选择上，选用观赏性及耐寒性强的羽衣甘蓝，以及口感较甜嫩，较适宜生食且结球性及球型较好的结球甘蓝为亲本材料，因此培育出的彩色结球甘蓝具有颜色种类丰富、色泽亮丽，观赏性强，耐寒性强，且食用品质好，口感较甜、脆，适宜生食，且具有较好结球性的特点。
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公开(公告)号：CN105925694A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610322943.5
申请日：2016-05-16
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种黑芥基因组的重复DNA序列及其应用。本发明提供了一种黑芥基因组的重复DNA序列，为序列表的序列1所示的DNA分子，其可在鉴定待测植物的基因组中是否含有来源于黑芥的B基因组的遗传物质中的应用。本发明的实验证明，(1)CL5的获得使芸薹属作物的染色体的识别更容易、准确，填补了芸薹属作物染色体鉴定上无理想探针可用的空缺；(2)CL5可以对芸薹属植物染色体是否含有来源于黑芥的B基因组进行检测。
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公开(公告)号：CN101822156A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010125939.2
申请日：2010-03-16
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种快速培育纯合抗虫兼抗除草剂转基因观赏甘蓝的方法。本发明培育转基因甘蓝的方法包括如下步骤：用含有目的基因的重组农杆菌侵染甘蓝的子叶，再进行共培养，得到转基因甘蓝。本发明中，在选择培养基上，转化处理后外植体的不定芽诱导率达48％，每个外植体上的再生芽数平均为1-2个，经分子鉴定确认，再生芽的转化频率达35％。人工饲喂小菜蛾幼虫的结果证明，获得的转基因再生株具有抗虫性，最好的抗性材料其幼虫致死率可达97％。自外植体的转化至纯合转基因抗性材料的获得，仅需要短暂的三年时间。
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公开(公告)号：CN1922986A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200610112997.5
申请日：2006-09-14
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种获得羽衣甘兰小孢子再生植株的方法及其专用培养基。该培养方法包括以下步骤：1)将小孢子接种于胚状体诱导培养基中，至终浓度为5×104－5×105个/mL，接着在30－35℃、黑暗条件下高温胁迫处理24－72小时后，再转入24－26℃、黑暗条件下诱导胚状体；2)待鱼雷期至子叶期胚状体形成后，将胚状体先在24－26℃、1500－2500Lux、14－18小时光照/天条件下继续培养5－10天，再将胚状体接种于分化培养基中，在相同条件下培养；3)长出茎、叶后，将植株转接入生根培养基中，在24－26℃、1500－2500Lux、14－18小时光照/天条件下进行生根培养，得到羽衣甘兰再生植株。本发明将在羽衣甘兰的繁育及其品种改良中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN117448486A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311594106.4
申请日：2023-11-27
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供了一种SSR引物在花椰菜种质资源鉴定中的应用，所述应用包括将所述SSR引物用于花椰菜的品种鉴定、亲缘关系评价、培育花椰菜新种质、花椰菜杂交种纯度鉴定中。本发明筛选出的29对SSR引物，扩增带型清晰，稳定性好，多态性较高，非常适用于花椰菜的品种鉴定、亲缘关系评价、培育花椰菜新种质、花椰菜杂交种纯度鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111647620A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010522524.2
申请日：2020-06-10
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种菜薹非转基因突变株的创制方法。本发明所提供的创制白菜非转基因突变株的方法，是通过将CRISPR/Cas9技术与白菜原位转化技术相结合实现的，具体包括如下步骤：将携带有靶向白菜基因组中目标基因的sgRNA编码序列的CRIPSR/Cas9基因编辑载体通过真空渗入原位转化的方法导入受体白菜。本发明在2032粒种子中获得了两粒PDS等位基因敲除，率先通过不依赖于组织培养的原位转化技术获得非转基因编辑突变株。编辑效率较之前报道的原位转基因效率大大提高，也为转基因安全和无标记基因编辑提供了一个很好的研究思路。
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公开(公告)号：CN111549053A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010439718.6
申请日：2020-05-22
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种花椰菜单核苷酸突变的方法。本发明公开的花椰菜单核苷酸突变的方法包括：以下胚轴为外植体，利用BE3系统对花椰菜进行基因编辑，得到发生单核苷酸突变的花椰菜，花椰菜为花椰菜Korso，该方法采用PHSE901-Basta进行，PHSE901-Basta的序列为序列表中序列3，侵染外植体的菌液浓度满足OD600值为0.1。利用本发明的方法对花椰菜Korso的ALS基因和CENH3基因进行单核苷酸突变，ALS基因和CENH3基因的编辑效率分别为24.7％和80.0％。本发明在花椰菜乃至芸薹属蔬菜的种质改良、基于突变体库进行的基因分离和基因功能验证等方面都提供了一个有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN109136259A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811171728.5
申请日：2018-10-09
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12N15/8205 , A01H4/008
Abstract: 本发明公开了一种西瓜高效遗传转化及转基因植株鉴定方法。本发明公开的西瓜遗传转化方法，包括：1)采用含有重组农杆菌的侵染液侵染西瓜外植体，将侵染后的西瓜外植体于共培养培养基上共培养，得到共培养后的外植体；重组农杆菌含有载有目的基因和BASTA基因的重组表达载体；2)将共培养后的外植体于筛选培养基上培养，得到含有阳性芽的植物组织；3)将阳性芽的植物组织于芽伸长培养基上培养，得到具有西瓜地上部分的幼苗；4)将具有西瓜地上部分的幼苗于生根培养基上培养，得到西瓜植株；5)从西瓜植株中筛选含有目的基因的植株，得到完成遗传转化的西瓜植株。利用本发明的方法可以实现对西瓜高转化频率、高重复性的转化。
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公开(公告)号：CN104073519A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310101986.7
申请日：2013-03-27
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种细胞穿透肽介导外源基因转化芸薹属植物小孢子的方法。本发明利用序列表序列1所示的细胞穿透肽将1000—10000bp的目的DNA转染经33℃高温预培养12—24小时的甘蓝型油菜或白菜的单核靠边期至双核早期游离小孢子，并在转染后再进行33℃高温预培养2天，经胚状体诱导培养和植株再生培养，可获得表达目的DNA的胚状体和基因组整合目的DNA的转基因植株，胚状体时期转化效率检测结果为6.5%—65.0%，再生植株时期PCR检测的阳性率为41.7%—49.0%。本发明为芸薹属植物小孢子转基因技术提供了一个有效的方法，对芸薹属植物相关基因功能研究和育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102373199B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201110350171.3
申请日：2011-11-08
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一对辅助鉴定野油菜黄单胞菌野油菜致病变种四号生理小种的引物及其应用。该对引物，它们的核苷酸序列分别为序列表中序列1和序列表中序列2。可以利用本发明的引物对野油菜黄单胞菌野油菜致病变种菌株进行生理小种鉴定缩短鉴定时间，从而较快地鉴定出野油菜黄单胞菌野油菜致病变种四号生理小种，利用本发明引物进行鉴定生理小种的方法克服了传统生理小种鉴定方法鉴别寄主法中易受环境因素和鉴别寄主生长期长的干扰而导致鉴定效率低等问题。
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