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公开(公告)号：CN109662025A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811653658.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 北京市农林科学院 , 京研益农(北京)种业科技有限公司
Abstract: 本发明属于植物遗传育种技术领域，具体涉及一种彩色结球甘蓝新种质的培育方法。其亲本为结球甘蓝和观赏甘蓝；其父本为结球甘蓝，母本为观赏甘蓝；或：母本为结球甘蓝，父本为观赏甘蓝；所述观赏甘蓝为羽衣甘蓝；更优选地，所述父本的基因型为GGSSHH，所述母本的基因型为RRCChh，或：所述父本的基因型为RRSShh，所述母本的基因型为GGSSHH。发明在育种种质的选择上，选用观赏性及耐寒性强的羽衣甘蓝，以及口感较甜嫩，较适宜生食且结球性及球型较好的结球甘蓝为亲本材料，因此培育出的彩色结球甘蓝具有颜色种类丰富、色泽亮丽，观赏性强，耐寒性强，且食用品质好，口感较甜、脆，适宜生食，且具有较好结球性的特点。
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公开(公告)号：CN105925694A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610322943.5
申请日：2016-05-16
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种黑芥基因组的重复DNA序列及其应用。本发明提供了一种黑芥基因组的重复DNA序列，为序列表的序列1所示的DNA分子，其可在鉴定待测植物的基因组中是否含有来源于黑芥的B基因组的遗传物质中的应用。本发明的实验证明，(1)CL5的获得使芸薹属作物的染色体的识别更容易、准确，填补了芸薹属作物染色体鉴定上无理想探针可用的空缺；(2)CL5可以对芸薹属植物染色体是否含有来源于黑芥的B基因组进行检测。
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公开(公告)号：CN106048057B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201610643986.3
申请日：2016-08-08
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了两种黑芥基因组DNA序列及其应用。本发明提供了用于鉴定芸薹属植物B基因组的成套DNA分子，为由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成。本发明的实验证明，CL13和CL76的获得使芸薹属作物的染色体的识别更容易、准确，填补了芸薹属作物染色体鉴定上无理想探针可用的空缺。
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公开(公告)号：CN106916895A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710227558.7
申请日：2017-04-06
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了两种黑芥基因组DNA序列及其应用。本发明提供了用于鉴定芸薹属植物B基因组的成套DNA分子，为由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成。本发明的实验证明，BNSAT28和BNSAT68的获得使芸薹属作物的染色体的识别更容易、准确，填补了芸薹属作物染色体鉴定上无理想探针可用的空缺。
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公开(公告)号：CN117701588A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311723535.7
申请日：2023-12-14
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20 , A01H1/02 , A01H1/00 , C12N15/113 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物分子育种技术领域，具体涉及一种能调控花椰菜发育的BobFLC3基因及其应用。本发明提供了BobFLC3基因的序列，所述核苷酸序列包括SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列；进一步还包括与SEQ ID NO.1同源性≥98％且编码FLC3蛋白的核苷酸序列；与SEQ ID NO.2同源性≥98％且编码FLC3蛋白的核苷酸序列。实验证明，BobFLC3基因及其结构变异对花椰菜花球成熟期的调控具有重要作用，能负调控花球成熟期，将其用于花椰菜育种中，花椰菜的花球成熟期可提前20～35天，有利于获得早熟花椰菜新种质或新品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106048057A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610643986.3
申请日：2016-08-08
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6841 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了两种黑芥基因组DNA序列及其应用。本发明提供了用于鉴定芸薹属植物B基因组的成套DNA分子，为由序列表的序列1所示的单链DNA分子和序列表的序列2所示的单链DNA分子组成。本发明的实验证明，CL13和CL76的获得使芸薹属作物的染色体的识别更容易、准确，填补了芸薹属作物染色体鉴定上无理想探针可用的空缺。
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公开(公告)号：CN104988177A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510355406.6
申请日：2015-06-24
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供了一种转基因西瓜植株的制备方法，属于转基因植物制备领域。该方法是利用转入外源基因的农杆菌侵染西瓜成熟子叶外植体；之后转入共培养基上培养，所述共培养基是由3层无菌滤纸和适量的液体共培养基组成；之后外植体转入筛选培养基，前期使用较低浓度的筛选剂，后期逐渐提高筛选剂浓度，经过芽伸长筛选、生根、炼苗、移栽，得到转入外源基因的西瓜植株，分子鉴定结果显示外源基因成功转入并能稳定表达。本发明方法提高外植体细胞活力，转化细胞数目多，转化细胞与再生细胞重叠性好，逃逸体频率低，转化率高，转基因植株生长健壮，生根好，驯化存活率高，适用于不同外源基因及农杆菌菌株类型转化，且重复性良好，具有良好的经济价值。
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公开(公告)号：CN111647620A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010522524.2
申请日：2020-06-10
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种菜薹非转基因突变株的创制方法。本发明所提供的创制白菜非转基因突变株的方法，是通过将CRISPR/Cas9技术与白菜原位转化技术相结合实现的，具体包括如下步骤：将携带有靶向白菜基因组中目标基因的sgRNA编码序列的CRIPSR/Cas9基因编辑载体通过真空渗入原位转化的方法导入受体白菜。本发明在2032粒种子中获得了两粒PDS等位基因敲除，率先通过不依赖于组织培养的原位转化技术获得非转基因编辑突变株。编辑效率较之前报道的原位转基因效率大大提高，也为转基因安全和无标记基因编辑提供了一个很好的研究思路。
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公开(公告)号：CN111549053A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010439718.6
申请日：2020-05-22
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种花椰菜单核苷酸突变的方法。本发明公开的花椰菜单核苷酸突变的方法包括：以下胚轴为外植体，利用BE3系统对花椰菜进行基因编辑，得到发生单核苷酸突变的花椰菜，花椰菜为花椰菜Korso，该方法采用PHSE901-Basta进行，PHSE901-Basta的序列为序列表中序列3，侵染外植体的菌液浓度满足OD600值为0.1。利用本发明的方法对花椰菜Korso的ALS基因和CENH3基因进行单核苷酸突变，ALS基因和CENH3基因的编辑效率分别为24.7％和80.0％。本发明在花椰菜乃至芸薹属蔬菜的种质改良、基于突变体库进行的基因分离和基因功能验证等方面都提供了一个有效的技术手段。
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公开(公告)号：CN111549053B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202010439718.6
申请日：2020-05-22
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种花椰菜单核苷酸突变的方法。本发明公开的花椰菜单核苷酸突变的方法包括：以下胚轴为外植体，利用BE3系统对花椰菜进行基因编辑，得到发生单核苷酸突变的花椰菜，花椰菜为花椰菜Korso，该方法采用PHSE901‑Basta进行，PHSE901‑Basta的序列为序列表中序列3，侵染外植体的菌液浓度满足OD600值为0.1。利用本发明的方法对花椰菜Korso的ALS基因和CENH3基因进行单核苷酸突变，ALS基因和CENH3基因的编辑效率分别为24.7％和80.0％。本发明在花椰菜乃至芸薹属蔬菜的种质改良、基于突变体库进行的基因分离和基因功能验证等方面都提供了一个有效的技术手段。
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