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公开(公告)号:CN102965341B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201210430912.3
申请日:2012-11-01
Applicant: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 北京工业大学 , 曾毅 , 滕智平 , 郝彦哲
Abstract: 本发明获得了一种人脐带间充质干细胞系。通过构建重组慢病毒plvx-htert载体,将人端粒酶的催化亚基hTERT导入到脐带间充质干细胞中,筛选出了能够稳定表达出hTERT的干细胞系。经过细胞培养及各种水平的鉴定,证明所获得的是一种保持分化能力的脐带间充质干细胞系。本发明还用多种方法证实了该细胞系的生物活性、功能,证明其可作为基因治疗的有效的载体。本发明还通过小鼠致瘤实验表明该细胞系的安全性,没有致瘤倾向。
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公开(公告)号:CN110358805A
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201910284095.7
申请日:2019-04-10
Applicant: 北京工业大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种特异性细胞毒性T淋巴细胞的特异性杀伤功能的评估方法,属于免疫治疗领域。其特征在于,包括如下步骤:(1)采用针对待杀伤的靶细胞构建的特异性细胞毒性T淋巴细胞处理靶细胞;(2)采用活细胞成像(Live-cell Imaging)检测特异性细胞毒性T淋巴细胞对靶细胞的杀伤过程;(3)采用实时无标记细胞分析(Real Time Cellular Analysis,RTCA)检测特异性细胞毒性T淋巴细胞对靶细胞的杀伤效率和杀伤能力;步骤(2)和(3)不分先后顺序,或者,可同时进行。
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公开(公告)号:CN111647558A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201910161068.0
申请日:2019-03-04
Applicant: 北京工业大学
IPC: C12N5/0783 , C12Q1/02
Abstract: 本发明“一种评估细胞因子对EBV-LMP2特异性CTL免疫增强效果的实时监测体系”,属于细胞体外培养领域。所述实时监测体系可实时连续动态监测IL-2和IL-21对T细胞介导的细胞毒性的免疫增强效果。该方法检测结果显示:IL-2浓度为60U/mL、IL-21浓度为10ng/mL时,对EBV-LMP2特异性CD8+T细胞的杀伤效率增强效果最高;单独添加终浓度为10ng/mL的IL-21即可获得显著的免疫增强效果。结果表明,RTCA可用于实时监测IL-2和IL-21对T细胞功能的免疫增强效果。
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公开(公告)号:CN103255173A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201310157030.9
申请日:2013-04-28
Applicant: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 北京工业大学 , 曾毅 , 滕智平 , 郝彦哲
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61P31/18 , C12N15/66
Abstract: 一种双启动子双表达特异性shRNA慢病毒载体,包含核苷酸序列为SEQ ID NO:1的U6启动子和核苷酸序列为SEQ ID NO:2的H1启动子。经实验证实,该慢病毒载体能够同时表达出两种shRNA,可抑制vpr基因表达和/或下调tat基因的表达水平,可用于研制防治HIV感染药物。
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公开(公告)号:CN102965341A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210430912.3
申请日:2012-11-01
Applicant: 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所 , 北京工业大学 , 曾毅 , 郝彦哲 , 滕智平
Abstract: 本发明获得了永生化人脐带间充质干细胞系。通过构建重组慢病毒plvx-htert载体,将人端粒酶的催化亚基hTERT导入到脐带间充质干细胞中,筛选出了能够稳定表达出hTERT的干细胞系。经过细胞培养及各种水平的鉴定,证明所获得的是一种永生化的脐带间充质干细胞系,该细胞系保持分化能力。本发明还用多种方法证实了该细胞系的生物活性、功能,证明其可作为基因治疗的有效的载体。本发明还通过小鼠致瘤实验表明该细胞系的安全性,没有致瘤倾向。
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