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公开(公告)号：CN116077245A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310372823.6
申请日：2023-04-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
IPC: A61F2/44
Abstract: 本申请公开了一种椎间融合器的确定方法、装置、处理器及电子设备。该方法包括：获取目标椎体骨的上终板与下终板之间的骨骼对象的目标医疗影像数据；基于目标医疗影像数据，确定目标椎体骨的第一弹性模量，其中，第一弹性模量用于表征目标椎体骨的抗压强度；基于第一弹性模量，确定待适配的椎间融合器的第二弹性模量，其中，第二弹性模量用于表征待适配的椎间融合器的抗压强度，椎间融合器的抗压强度大于对应的目标椎体骨的抗压强度；基于第二弹性模量，对待适配的所述椎间融合器的模量结构适配层部署多孔单元结构，得到与目标椎体骨适配的椎间融合器。通过本申请解决了椎间融合器与目标椎体骨的适配度低的技术问题。
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公开(公告)号：CN116077245B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310372823.6
申请日：2023-04-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
IPC: A61F2/44
Abstract: 本申请公开了一种椎间融合器的确定方法、装置、处理器及电子设备。该方法包括：获取目标椎体骨的上终板与下终板之间的骨骼对象的目标医疗影像数据；基于目标医疗影像数据，确定目标椎体骨的第一弹性模量，其中，第一弹性模量用于表征目标椎体骨的抗压强度；基于第一弹性模量，确定待适配的椎间融合器的第二弹性模量，其中，第二弹性模量用于表征待适配的椎间融合器的抗压强度，椎间融合器的抗压强度大于对应的目标椎体骨的抗压强度；基于第二弹性模量，对待适配的所述椎间融合器的模量结构适配层部署多孔单元结构，得到与目标椎体骨适配的椎间融合器。通过本申请解决了椎间融合器与目标椎体骨的适配度低的技术问题。
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公开(公告)号：CN114795598B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210444298.X
申请日：2022-04-20
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61F2/44
Abstract: 本发明涉及一种椎间融合器的制备方法，属于医疗器械技术领域，解决了现有技术中椎间融合器与不同骨质量的椎体终板在生物力学上不匹配，容易导致终板塌陷，椎间融合器下沉的问题。本发明的步骤：获得患者术前脊柱CT三维重建图像文件，对图像进行三维重建，筛选手术区域；提取计划行椎间融合术的椎间隙内与融合器可能直接接触的术者ROI，计算该ROI内的平均CT值；将平均CT值换算成体积骨密度；判断患者所属骨密度区间；由术者选择合适的椎间融合器类型和尺寸范围；设计不同点阵结构椎间融合器。本发明提高了术区局部骨密度评估准确性，针对不同的术区骨质条件，制备与之生物力学匹配的融合器，使得制备的椎间融合器具有更高的安全性和有效性。
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公开(公告)号：CN114795598A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210444298.X
申请日：2022-04-20
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61F2/44
Abstract: 本发明涉及一种椎间融合器的制备方法，属于医疗器械技术领域，解决了现有技术中椎间融合器与不同骨质量的椎体终板在生物力学上不匹配，容易导致终板塌陷，椎间融合器下沉的问题。本发明的步骤：获得患者术前脊柱CT三维重建图像文件，对图像进行三维重建，筛选手术区域；提取计划行椎间融合术的椎间隙内与融合器可能直接接触的术者ROI，计算该ROI内的平均CT值；将平均CT值换算成体积骨密度；判断患者所属骨密度区间；由术者选择合适的椎间融合器类型和尺寸范围；设计不同点阵结构椎间融合器。本发明提高了术区局部骨密度评估准确性，针对不同的术区骨质条件，制备与之生物力学匹配的融合器，使得制备的椎间融合器具有更高的安全性和有效性。
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公开(公告)号：CN118078379B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410490340.0
申请日：2024-04-23
Applicant: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 , 中国人民解放军总医院第四医学中心
Abstract: 本发明提供了一种截骨装置，包括：主体部，主体部与人体骨质连接；调节组件，调节组件包括转动件和连接臂，转动件的第一端可转动地连接在主体部上，连接臂的第一端与转动件的第二端连接；截骨件，截骨件连接在转动件的中部；指示组件，指示组件包括前后倾指示件、内外翻指示件以及内外旋指示件，前后倾指示件与连接臂的第二端连接，内外翻指示件与转动件的第二端连接，内外旋指示件与转动件的第一端连接；其中，前后倾指示件能绕X轴方向调节，内外翻指示件能绕Y轴方向调节，内外旋指示件能绕X轴、Y轴及Z轴方向调节，X轴、Y轴及Z轴之间两两垂直。本申请的技术方案有效地解决了相关技术中的截骨器截骨精度低的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117462313A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311834105.2
申请日：2023-12-28
Applicant: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
Abstract: 本发明提供了一种假体植入器，该假体植入器包括：第一连杆包括第一摆杆和第一夹持柱，第二连杆包括第二摆杆和第二夹持柱，架体上设置有水平的第一轨道和第二轨道，第一轨道和第二轨道的间距在架体的后端指向前端的方向上逐渐增加，第一摆杆的中部可移动地设置在第一轨道上并与第一轨道铰接，第二摆杆的中部可移动地设置在第二轨道上并与第二轨道铰接，第一摆杆的前端和第一夹持柱的后端铰接，第二摆杆的前端和第二夹持柱的后端铰接；驱动件与第一摆杆和第二摆杆驱动连接，驱动件驱动第一摆杆的后端以及第二摆杆的后端前移。通过本申请提供的技术方案，能够解决相关技术中的徒手进行髋臼补块的安装不易操作的问题。
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公开(公告)号：CN115919403B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310247150.1
申请日：2023-03-15
Applicant: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
Abstract: 本发明提供了一种膝关节手术导航定位装置及具有其的膝关节截骨装置，膝关节手术导航定位装置包括：定位柄，下端设置有定位截骨工具的定位部；支架，上端设置有多个定位元件，支架的下端与定位柄的上端插接连接；限位结构，包括限位槽和限位凸部，限位槽和限位凸部的其中一个设置在定位柄的上端，限位槽和限位凸部的另一个设置在支架的下端，限位凸部插设在限位槽内，限位槽内设置有两个第一限位面，限位凸部设置有两个第二限位面，在竖向面上，两个第一限位面对称设置，两个第二限位面对称设置，在定位柄和支架连接时，每个第一限位面和对应的第二限位面限位配合。通过该方案，能够解决并未有专用的膝关节导航定位工具的问题。
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公开(公告)号：CN116138936A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310414380.2
申请日：2023-04-18
Applicant: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
IPC: A61F2/44
Abstract: 本发明提供了一种椎间融合假体及椎间融合假体组件，其中，椎间融合假体，包括：椎间融合主体；第一终板，沿椎间融合主体的横向可移动地安装在第一安装面上，并在椎间融合主体的竖向上具有第一安装位置和第一撑开位置，当第一终板位于第一安装位置时与第一安装面接触配合，当第一终板位于第一撑开位置时与第一安装面之间具有第一撑开间隙；第二终板，安装在第二安装面上；第一撑开件，沿椎间融合主体的竖向可伸缩地设置在椎间融合主体上，并能够驱动第一终板由第一安装位置移动至第一撑开位置。本申请的技术方案有效地解决了相关技术中的通过敲击的方式将椎间融合假体植入椎间隙，对人体椎体终板造成损伤的问题。
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公开(公告)号：CN111330070B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010176963.2
申请日：2020-02-25
Applicant: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
Inventor： 魏崇斌
Abstract: 本发明提供了一种抗菌三维多孔骨植入材料。该抗菌三维多孔骨植入材料包括：三维多孔骨植入材料；原位生长在三维多孔骨植入材料表面的原位生长膜层，原位生长膜层包括功能物质和抗菌物质，抗菌物质包括锌离子、铜离子或银离子中的任意一种或多种。由于本申请的原位生长膜中包含抗菌物质，因此使得原位生长膜层具有抗菌效果。上述抗菌三维多孔骨植入材料，其宏观孔径和微观孔径并存，多孔孔壁上微弧氧化膜层中的微孔可以为骨长入提供锚定点，同时有效的增大植入材料的比表面积，使得植入材料在植入早期能够具有抗菌功能、骨长入和骨诱导的生物活性功能，在高端骨科植入假体上具有光明的应用前景。
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公开(公告)号：CN113786270A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111034619.0
申请日：2021-09-03
Applicant: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
Abstract: 本发明提供了一种椎间融合假体及椎间融合假体的加工方法，其中，椎间融合假体，包括：多个椎体本体，每个椎体本体的尺寸均不同，多个上终板，每个上终板的尺寸均不同，多个上终板择一地连接在一个椎体本体的顶部；多个下终板，每个下终板的尺寸均不同，多个下终板择一地连接在一个椎体本体的底部；第一紧固件，第一紧固件穿过上终板连接在椎体本体上；第二紧固件，第二紧固件穿过下终板连接在椎体本体上。本申请的技术方案有效地解决了相关技术中的一体结构的假体自身无法进行调整，使得弥补体内的椎体的差异的效果较差的问题。
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