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公开(公告)号：CN119770149A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510282509.8
申请日：2025-03-11
Applicant: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61B17/86
Abstract: 本发明提供了一种骶髂螺钉结构，骶髂螺钉结构包括：由主体部的底部至主体部的顶部方向上，主体部上依次设置有第一螺纹段和第二螺纹段；中心孔结构内设置有止挡部；第一避让孔设置在第一螺纹段上，第一避让孔连通中心孔结构和主体部的外部。止退结构包括第一连接杆、第一连接块以及第一凸出块，第一凸出块可移动地插入至第一避让孔内，止退结构具有止退位置和避让位置，当止退结构处于止退位置时，第一连接杆远离第一连接块的一端位于中心孔结构内并与止挡部限位配合，第一连接杆推顶第一连接块以使第一凸出块凸出于第一避让孔。本申请的技术方案有效地解决了相关技术中的骶髂螺钉结构的固定效果不佳的问题。
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公开(公告)号：CN116077245B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310372823.6
申请日：2023-04-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
IPC: A61F2/44
Abstract: 本申请公开了一种椎间融合器的确定方法、装置、处理器及电子设备。该方法包括：获取目标椎体骨的上终板与下终板之间的骨骼对象的目标医疗影像数据；基于目标医疗影像数据，确定目标椎体骨的第一弹性模量，其中，第一弹性模量用于表征目标椎体骨的抗压强度；基于第一弹性模量，确定待适配的椎间融合器的第二弹性模量，其中，第二弹性模量用于表征待适配的椎间融合器的抗压强度，椎间融合器的抗压强度大于对应的目标椎体骨的抗压强度；基于第二弹性模量，对待适配的所述椎间融合器的模量结构适配层部署多孔单元结构，得到与目标椎体骨适配的椎间融合器。通过本申请解决了椎间融合器与目标椎体骨的适配度低的技术问题。
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公开(公告)号：CN116109628B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202310372686.6
申请日：2023-04-10
Applicant: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本申请公开了一种骨缺损修复体的构建方法、装置和存储介质。其中，该方法包括：获取目标对象的医学图像；基于医学图像，确定目标对象中长骨部位的患侧骨骼重建数据和健侧骨骼重建数据；基于患侧骨骼重建数据和健侧骨骼重建数据，确定长骨部位的缺损部位信息；基于缺损部位信息，构建目标对象的骨缺损修复体。本申请解决了无法准确构建骨缺损修复体的技术问题。
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公开(公告)号：CN116077245A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310372823.6
申请日：2023-04-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 北京爱康宜诚医疗器材有限公司
IPC: A61F2/44
Abstract: 本申请公开了一种椎间融合器的确定方法、装置、处理器及电子设备。该方法包括：获取目标椎体骨的上终板与下终板之间的骨骼对象的目标医疗影像数据；基于目标医疗影像数据，确定目标椎体骨的第一弹性模量，其中，第一弹性模量用于表征目标椎体骨的抗压强度；基于第一弹性模量，确定待适配的椎间融合器的第二弹性模量，其中，第二弹性模量用于表征待适配的椎间融合器的抗压强度，椎间融合器的抗压强度大于对应的目标椎体骨的抗压强度；基于第二弹性模量，对待适配的所述椎间融合器的模量结构适配层部署多孔单元结构，得到与目标椎体骨适配的椎间融合器。通过本申请解决了椎间融合器与目标椎体骨的适配度低的技术问题。
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公开(公告)号：CN116109628A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310372686.6
申请日：2023-04-10
Applicant: 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 , 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本申请公开了一种骨缺损修复体的构建方法、装置和存储介质。其中，该方法包括：获取目标对象的医学图像；基于医学图像，确定目标对象中长骨部位的患侧骨骼重建数据和健侧骨骼重建数据；基于患侧骨骼重建数据和健侧骨骼重建数据，确定长骨部位的缺损部位信息；基于缺损部位信息，构建目标对象的骨缺损修复体。本申请解决了无法准确构建骨缺损修复体的技术问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119004918B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411473495.X
申请日：2024-10-22
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: G06F30/23 , A61F2/44 , A61F2/30 , G06T17/20 , G06N3/0464 , G06F119/14
Abstract: 本发明涉及一种仿制颈椎界面间应力分布进行弹性模量适配的颈椎多孔金属骨替代物的设计方法，包括以下步骤：第一步、通过对患者进行CT扫描三维重建颈椎模型，根据患者体重拟定受力条件，使用有限元计算需替换椎体中的应力分布情况；第二步、构建三周期极小曲面单元；通过3×3×3个三周期极小曲面单元堆叠为一个立方模块；采用机器学习构建立方模块中单元的相对密度与立方模块的力学性能的关系，实现在给定弹性模量下，设计出最优强度的模块；第三步、对有限元应力数据S进行网格化，得到S2；第四步、将对应弹性模量E的模块填充至网格化节点，再将现有椎体外形与网格化的模块进行交集的布尔运算，得到颈椎多孔金属骨替代物。
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公开(公告)号：CN114469462B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210362717.5
申请日：2022-04-08
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61F2/44
Abstract: 本发明公开了一种自稳型寰枢椎融合器，属于融合器技术领域，解决了现有技术中前路或后路固定系统需要通过较长和较粗的螺钉进行固定对于毗邻的脊髓和椎动脉的损伤风险较高以及寰枢椎螺钉的入钉位置和植入方向往往要求手术中对枕下肌群的肌肉止点进行较广泛的剥离造成术后持续的枕颈部疼痛和活动功能障碍的问题。该融合器包括本体、翼板以及设于翼板上的本体螺钉和椎体螺钉，翼板通过本体螺钉与本体的侧面固定连接，翼板通过椎体螺钉与寰枢椎侧块的侧面固定连接。该融合器可用于寰枢椎的固定和融合。
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公开(公告)号：CN119004918A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411473495.X
申请日：2024-10-22
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: G06F30/23 , A61F2/44 , A61F2/30 , G06T17/20 , G06N3/0464 , G06F119/14
Abstract: 本发明涉及一种仿制颈椎界面间应力分布进行弹性模量适配的颈椎多孔金属骨替代物的设计方法，包括以下步骤：第一步、通过对患者进行CT扫描三维重建颈椎模型，根据患者体重拟定受力条件，使用有限元计算需替换椎体中的应力分布情况；第二步、构建三周期极小曲面单元；通过3×3×3个三周期极小曲面单元堆叠为一个立方模块；采用机器学习构建立方模块中单元的相对密度与立方模块的力学性能的关系，实现在给定弹性模量下，设计出最优强度的模块；第三步、对有限元应力数据S进行网格化，得到S2；第四步、将对应弹性模量E的模块填充至网格化节点，再将现有椎体外形与网格化的模块进行交集的布尔运算，得到颈椎多孔金属骨替代物。
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公开(公告)号：CN114795598B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210444298.X
申请日：2022-04-20
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61F2/44
Abstract: 本发明涉及一种椎间融合器的制备方法，属于医疗器械技术领域，解决了现有技术中椎间融合器与不同骨质量的椎体终板在生物力学上不匹配，容易导致终板塌陷，椎间融合器下沉的问题。本发明的步骤：获得患者术前脊柱CT三维重建图像文件，对图像进行三维重建，筛选手术区域；提取计划行椎间融合术的椎间隙内与融合器可能直接接触的术者ROI，计算该ROI内的平均CT值；将平均CT值换算成体积骨密度；判断患者所属骨密度区间；由术者选择合适的椎间融合器类型和尺寸范围；设计不同点阵结构椎间融合器。本发明提高了术区局部骨密度评估准确性，针对不同的术区骨质条件，制备与之生物力学匹配的融合器，使得制备的椎间融合器具有更高的安全性和有效性。
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公开(公告)号：CN114795598A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210444298.X
申请日：2022-04-20
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61F2/44
Abstract: 本发明涉及一种椎间融合器的制备方法，属于医疗器械技术领域，解决了现有技术中椎间融合器与不同骨质量的椎体终板在生物力学上不匹配，容易导致终板塌陷，椎间融合器下沉的问题。本发明的步骤：获得患者术前脊柱CT三维重建图像文件，对图像进行三维重建，筛选手术区域；提取计划行椎间融合术的椎间隙内与融合器可能直接接触的术者ROI，计算该ROI内的平均CT值；将平均CT值换算成体积骨密度；判断患者所属骨密度区间；由术者选择合适的椎间融合器类型和尺寸范围；设计不同点阵结构椎间融合器。本发明提高了术区局部骨密度评估准确性，针对不同的术区骨质条件，制备与之生物力学匹配的融合器，使得制备的椎间融合器具有更高的安全性和有效性。
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