公开(公告)号：CN120022264A

公开(公告)日：2025-05-23

申请号：CN202510511819.2

申请日：2025-04-23

Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) ,  北京大学

Inventor： 姜长涛 ,  乔杰 ,  汪锴 ,  周爽 ,  王鹏程 ,  张金鑫

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/122 ,  A61K31/473 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04

Abstract: 本发明提供了一类来源于肠道真菌的萘醌类化合物FF‑C1—FF‑C3制备神经酰胺合酶抑制剂、或制备治疗和/或预防脂肪变性肝病的药物、或制备治疗和/或预防与脂肪变性肝病相关的代谢功能障碍和/或其并发症的药物，或制备具有肝保护作用的药物，通过本发明的萘醌类化合物制备的抑制剂、药物无明显毒副作用，治疗效果显著。

公开(公告)号：CN102552929A

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201010613847.9

申请日：2010-12-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 齐宪荣 ,  董达文 ,  王鹏程 ,  时念秋 ,  向柏 ,  马冬旭

IPC: A61K47/48 ,  A61K47/42 ,  A61K45/00 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61K48/00 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K14/00 ,  C07K7/06

CPC classification number: Y02A50/467

Abstract: 本发明涉及细胞穿透肽的修饰以达到低毒的具有主动靶向选择功能的给药系统。由屏蔽肽、酶解底物肽、穿膜肽顺序连接形成可激活细胞穿透肽，药物和/或示踪剂和/或药物载体连接或包埋或吸附于细胞穿透肽段构筑成给药系统。屏蔽肽序列可降低或完全中和给药系统表面所带的正电，屏蔽了穿膜肽的穿膜能力，减小给药系统对机体正常细胞的毒性；酶解底物肽序列可被不同病变组织细胞特异性分泌的酶系识别并被该酶水解断裂，释放穿膜肽并使其携带药物和/或药物载体穿透细胞膜，实现药物入胞并发挥作用。本发明的目的是利用具有可激活细胞穿透功能的给药系统，将抗肿瘤药物主动靶向输送至肿瘤组织并使其更大程度地进入肿瘤细胞，实现增大药物抗肿瘤效果的同时降低其对非肿瘤部位的毒性。

公开(公告)号：CN110876806A

公开(公告)日：2020-03-13

申请号：CN201911014253.3

申请日：2019-10-23

Applicant: 北京大学

Inventor： 姜长涛 ,  王宪 ,  王鹏程 ,  张洋铭

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/425 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/47 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/444 ,  A61K31/437 ,  A61K31/198 ,  A61K31/136 ,  A61P9/10

Abstract: 本申请公开了HIF2α激动剂、ACER2激动剂用于制备治疗和/或预防动脉粥样硬化的药物的用途。其中所述HIF2α激动剂可以是脂肪细胞HIF2α激动剂，所述ACER2激动剂可以是内脏脂肪ACER2酶激活剂。还公开了罗沙司他用于制备治疗和/或预防动脉粥样硬化的药物的用途。HIF2α激动剂、ACER2激动剂以及罗沙司他能够抑制或减轻动脉粥样硬化的发生和发展。