-
公开(公告)号：CN119947750A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202380069076.7
申请日：2023-05-30
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院
Abstract: 公开了乙型肝炎疫苗，其包含乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和佐剂，其中所述佐剂为式(I)所示的关环多肽：#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN114057861B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202111386453.9
申请日：2021-11-22
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院
-
公开(公告)号：CN114262356B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202111620984.X
申请日：2021-12-28
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
IPC: C07K1/107 , C07K14/765
Abstract: 本发明公开了一种修饰蛋白质色氨酸残基的方法，以缩硫醛类化合物或其衍生物为底物，在光氧化还原催化剂存在下，通过合适波长的可见光的照射，用于化学修饰蛋白质色氨酸残基。本发明可使用无毒的有机化合物或金属有机化合物为催化剂，可见光为光源，适合实验室和工业化蛋白质组学研究应用。
-
公开(公告)号：CN114057827B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202111461946.4
申请日：2021-12-02
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
Abstract: 本发明公开了选择需要标记的蛋白，使用带有羧基或者硫代羧基的功能分子作为底物，使用不饱和锍盐作为羧基活化剂，在碱性缓冲溶液下，标记的蛋白发生固相肽键的生成反应；在缓冲溶液中，经过不饱和锍盐活化的胺酯交换反应和蛋白上的氨基形成特异性修饰反应；通过western blot或质谱手段鉴定特异性修饰情况。本发明使用含有羧基或硫代羧基的功能分子为底物，使用不饱和锍盐作用羧基活化剂，在不同类型的缓冲溶液中，能通过胺酯交换反应标记不同种类的各类蛋白。本发明使用安全低毒的锍盐活化酯作为标记分子，高效高选择性地可对蛋白标记，可用于基于活性的蛋白分析以及药物偶联抗体的中抗体分子的标记。
-
公开(公告)号：CN113956206B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111240882.5
申请日：2021-10-25
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
IPC: C07D239/34 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D277/68 , C07D263/58 , C07D251/30 , C09K11/06 , C07K1/107 , C07K1/13
Abstract: 本发明公开了一种用于修饰蛋白质赖氨酸残基的探针，其结构通式如下所示：本发明还提供了上述探针的制备方法。还提供了采用上述探针在蛋白质赖氨酸残基化学修饰中的用途。本发明探针对赖氨酸的修饰能力高于商品化探针，无论是用于纯蛋白质标记还是细胞中的蛋白质标记均具有一定的研究开发探索价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109912686B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN201910188678.X
申请日：2019-03-13
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明提供了一种靶向HDAC的稳定多肽类抑制剂，其氨基酸序列结构如下所示，本发明还提供了上述的一种靶向HDAC的稳定多肽类抑制剂在制备抑制HDAC家族酶活活性的药物中的用途。本发明还提供了上述的一种靶向HDAC的稳定多肽类抑制剂在制备抑制HDAC1高表达的肿瘤干细胞的药物中的用途。本发明还提供了上述的一种靶向HDAC的稳定多肽类抑制剂在制备治疗人类卵巢畸胎瘤或者睾丸胚胎癌的药物中的用途。通过细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期阻滞实验证明本发明的多肽可以有效抑制肿瘤干细胞的增殖，而且该多肽在高剂量下对小鼠没有明显的组织损伤或者毒性。
-
公开(公告)号：CN114437174A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210105566.5
申请日：2022-01-28
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明属于化学和药学领域，具体涉及抗雌激素受体α的氮杂稳定肽、其制备方法及应用。本发明的抗雌激素受体α的氮杂稳定肽具有式(a)或者其衍生物的结构，具有较好稳定性,螺旋形，抗癌活性和穿膜性。本发明通过羟基酸为底物进行侧链的修饰，大大拓宽的侧链的多样性，以新颖、绿色、高效的方法得到了抗雌激素受体α的氮杂稳定肽的类似物，具有潜在的药用价值。
-
公开(公告)号：CN114349822A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111661772.6
申请日：2021-12-31
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
Abstract: 本发明提出一种基于乙烯基锍盐的生物大分子修饰方法，具体为：用固相合成法将多肽接在树脂上，生成乙烯基锍盐多肽树脂后，从树脂上剪切下来；与生物大分子反应，反应温度为25℃‑37℃，pH值为7‑9，反应溶剂为水、乙腈、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、乙二醇、甘油、二甲基亚砜、N,N‑二甲基甲酰胺、或PBS溶液中的任意一种或两种，反应2‑6小时；其中，多肽含有甲硫氨酸基团，生物大分子带有巯基。本发明产率高，使用的反应底物容易获得，并且毒性较小，可以在弱碱性环境中反应，适合实验室和工业化多肽、蛋白质和核酸药物的化学修饰和改造。
-
公开(公告)号：CN114133425A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111083655.6
申请日：2021-09-14
Applicant: 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心
Abstract: 本发明提供了一种利用炔丙基锍盐修饰蛋白质半胱氨酸位点的方法，蛋白质与炔丙基锍盐在PBS中混匀，pH值范围为7‑11，在37℃水浴中反应10‑12小时，蛋白质与炔丙基锍盐的摩尔比范围为1：5‑1：10；蛋白质带有游离的半胱氨酸或有暴露在蛋白表面的半胱氨酸；炔丙基锍盐为3‑I、3‑II或3‑III中的一种或几种，结构式如下：本发明还提出炔丙基型锍盐在制备探测生物体内半胱氨酸的探针中的用途和炔丙基型锍盐在制备抗体‑药物偶联物中的用途。
-
公开(公告)号：CN114057827A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111461946.4
申请日：2021-12-02
Applicant: 深圳湾实验室坪山生物医药研发转化中心 , 北京大学深圳研究生院 , 深圳湾实验室
Abstract: 本发明公开了选择需要标记的蛋白，使用带有羧基或者硫代羧基的功能分子作为底物，使用不饱和锍盐作为羧基活化剂，在碱性缓冲溶液下，标记的蛋白发生固相肽键的生成反应；在缓冲溶液中，经过不饱和锍盐活化的胺酯交换反应和蛋白上的氨基形成特异性修饰反应；通过western blot或质谱手段鉴定特异性修饰情况。本发明使用含有羧基或硫代羧基的功能分子为底物，使用不饱和锍盐作用羧基活化剂，在不同类型的缓冲溶液中，能通过胺酯交换反应标记不同种类的各类蛋白。本发明使用安全低毒的锍盐活化酯作为标记分子，高效高选择性地可对蛋白标记，可用于基于活性的蛋白分析以及药物偶联抗体的中抗体分子的标记。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
102
records
(took 0.036 seconds)
