一种用溶藻细菌提取微藻油脂的方法

    公开(公告)号:CN108329990A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810145066.8

    申请日:2018-02-12

    Abstract: 本发明属于可再生能源领域和生物化工领域,尤其涉及一种用溶藻细菌提取微藻油脂的方法,包括收集溶藻细菌上清液、制备混合液、获取有机相、蒸馏获得微藻油脂等步骤。本发明解决了以往微藻细胞破碎技术高能耗、易污染油品的技术难题,是一种高效节能、经济成本低、油品纯度高的油脂提取方法。

    一种筛选高效吸附微藻的载体材料的实验方法

    公开(公告)号:CN110160916A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201810182025.6

    申请日:2018-03-06

    Abstract: 本发明基于热力学模型,从能量变化角度研究了微藻与吸附载体材料之间的作用机理,总结出一种筛选高效吸附微藻的载体材料的实验方法,从而提高微藻在载体材料表面的吸附和生物膜的形成,进而应用于工业废水和生活污水的生物处理。本发明通过制备微藻藻膜,进而对微藻和载体材料的表面性能进行测定,最后通过热力学模型的构建,从分子水平计算和预测了微藻和载体材料的之间的吸附作用,对微藻生物污水处理的发展和应用具有一定的理论和实践指导意义。

    生物吸附剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104959107B

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201510347274.2

    申请日:2015-06-19

    Abstract: 本发明涉及重金属污染治理方法领域,尤其是提供了一种生物吸附剂的制备方法,包括如下步骤:A、在海水培养基中引入硅藻源,环境温度下曝气培养至稳定生长期,获得硅藻液;B、对所述硅藻液体进行离心处理,获得硅藻浓缩液;C、干燥所述硅藻浓缩液,获得硅藻干粉;D、所述硅藻干粉经酸洗、干燥、焙烧得到硅藻藻壳。本发明还公开了经上述制备方法制备得到的生物吸附剂在处理含铅离子溶液方面的应用。本发明获得的生物吸附剂尤其对重金属离子Pb2+具有优势的选择性吸附效果,同时,在进行吸附处理时,还具有高吸附容量、高吸附效率、低成本、可多次循环利用等优越性能,其吸附性能大大优于常见的生物吸附剂,具有广阔的应用前景。

    一种高淀粉浮萍的培养方法

    公开(公告)号:CN104839025A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:CN201510270392.8

    申请日:2015-05-25

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其是提供一种高淀粉浮萍的培养方法,包括如下步骤:将浮萍母株置入SH培养基中,通入CO2,20~25℃下在光生物反应器中光照12~16小时/天培养8~14天;将所述SH培养基加水稀释100倍以上获得低营养培养基;然后参照所述培养条件,令所述预培养浮萍在所述低营养培养基下继续培养3~8天,获得浮萍产品。本发明培养方法获得的浮萍在增殖过程中同时提高淀粉的含量,有利于推进浮萍作为生物能源的大规模应用。

    一种富含DHA破囊壶菌的培养液及培养方法

    公开(公告)号:CN104046568A

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201310540173.8

    申请日:2013-11-05

    Abstract: 本发明涉及一种富含DHA破囊壶菌的培养液和培养方法,其中培养方法包括如下步骤:a、将保藏于平板上的破囊壶菌菌落转移至10-30ml液体培养基中活化培养,用作接种液,每100ml培养液中含葡萄糖1g,蛋白胨0.15g,酵母提取物0.01g,琼脂1g;b、以大于5%的接种比例,将接种液添加至新鲜的液体培养基中培养。该方法的特点在于:破囊壶菌的培养时间为4-7天,摇床转速为100-180rpm,培养温度为15-30℃,起始pH值范围为4-8,培养液盐度为15‰-70‰。利用该方法培养破囊壶菌,其菌体DHA可达总脂肪酸含量的25-45%。

    一种利用聚球藻PCC 7942制备漆酶的方法

    公开(公告)号:CN106544327B

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201610967094.9

    申请日:2016-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种利用聚球藻PCC 7942制备漆酶的方法,包括步骤:将S7942 NSIIRA、S7942 NSIILA、aadA、rep‑origin、SLAC五个片段进行PCR扩增后重组,再扩增收获第一菌体,提取质粒作为重组质粒;聚球藻PCC 7942的自然转化:S1、将聚球藻PCC 7942菌落转移至Bg‑11液体培养基中活化培养7天后用作接种液;S2、将接种液添加至新鲜的Bg‑11液体培养基中培养,直至聚球藻PCC 7942菌落中的第二菌体的OD 730达到2.0~2.5,获得第一培养体系;S3、向第一培养体系中加入重组质粒并培养,直至第二菌体的OD 730稳定,获得第二培养体系;S4、将第二培养体系涂布于含有筛选抗性的Bg‑11固体培养基上并培养,直至出现转化子,获得漆酶。根据本发明的方法所获得的漆酶对染料具有良好的降解作用。

    一种耐盐浮萍的培养方法

    公开(公告)号:CN105830929A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201610338573.4

    申请日:2016-05-20

    Inventor: 钟钰 成家杨 李阳

    CPC classification number: A01H4/008 A01H4/001

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其是提供一种耐盐浮萍的培养方法,包括如下步骤:将原始浮萍母株置入SH培养基中,20~25℃下在光生物反应器中光照12~16小时/天,预培养8~14天,获得预培养浮萍;将所述SH培养基添加不同份量的NaCl,获得若干组含盐培养基;采用逐级提高NaCl的方式进行驯化培养,初始NaCl含量为0mmol/L,然后按照所述步骤一的培养条件,令所述预培养浮萍依次通过所述若干组含盐培养基中分别培养4天以上,最终获得浮萍产品;其中,所述若干组盐培养基NaCl浓度依次呈现梯度增加。本发明培养方法获得的浮萍可在含一定盐度的培养基中增殖的同时提高浮萍淀粉含量,有利于提高浮萍在近海养殖业的废水处理能力,以及同时作为生物能源的大规模应用。

    一种利用聚球藻PCC 7942制备漆酶的方法

    公开(公告)号:CN106544327A

    公开(公告)日:2017-03-29

    申请号:CN201610967094.9

    申请日:2016-10-28

    Abstract: 本发明公开了一种利用聚球藻PCC 7942制备漆酶的方法,包括步骤:将S7942 NSIIRA、S7942 NSIILA、aadA、rep‑origin、SLAC五个片段进行PCR扩增后重组,再扩增收获第一菌体,提取质粒作为重组质粒;聚球藻PCC 7942的自然转化:S1、将聚球藻PCC 7942菌落转移至Bg‑11液体培养基中活化培养7天后用作接种液;S2、将接种液添加至新鲜的Bg‑11液体培养基中培养,直至聚球藻PCC 7942菌落中的第二菌体的OD 730达到2.0~2.5,获得第一培养体系;S3、向第一培养体系中加入重组质粒并培养,直至第二菌体的OD 730稳定,获得第二培养体系;S4、将第二培养体系涂布于含有筛选抗性的Bg‑11固体培养基上并培养,直至出现转化子,获得漆酶。根据本发明的方法所获得的漆酶对染料具有良好的降解作用。

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