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公开(公告)号：CN110885341B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201911300453.5
申请日：2019-12-17
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种烷基溴化物无过渡金属催化的硼酯化反应方法。该方法在无金属催化剂存在的情况下，将1当量的烷基溴化物、1‑5当量的联硼酸酯、1‑5当量的硅烷、1‑5当量的自由基引发剂溶于有机溶剂中，将反应体系密闭，于20～150℃搅拌反应得到烷基硼酸酯。本发明利用烷基溴化物合成烷基硼酸酯的方法简单、高效，无需过渡金属催化，仅需要联硼酸酯作为硼源，加入硅烷和自由基引发剂在加热条件下反应，并且表现出广泛的官能团相容性，使各种类型的烷基溴化物可以转化为其硼酸酯，具有相当可观的产率。所得产物烷基硼酸酯可应用于Suzuki偶联等在有机合成领域重要的反应中，从而转化为具有应用价值的一系列化合物。
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公开(公告)号：CN111217693A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010101183.1
申请日：2020-02-19
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司
IPC: C07C51/15 , C07C57/44 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C57/60 , C07C61/39 , C07C57/03 , C07D211/78 , C07C59/76 , C07C61/40 , C07C61/22 , C07D309/28 , C07D317/72 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07D487/08
Abstract: 本发明公开了一种卤化亚铜催化的烯基硼化合物与二氧化碳的羧化反应方法，制备a,β-不饱和羧酸。该方法使用二氧化碳作为C1源，采用卤化亚铜催化，醇盐作为碱在有机溶剂中反应，简单易行，并且表现出广泛的底物适应范围，使烯基硼酸、烯基硼酸酯、硼酸盐等各种烯基硼化合物可以在较温和条件下转化为相应的a,β-不饱和羧酸，具有非常高的产率。所得产物a,β-不饱和羧酸是制备精细化工产品如香料、杀虫剂等的重要中间体。
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公开(公告)号：CN110029356A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910308719.4
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公布了一种电化学氧化方法控制的制备酮或β-羰基酯的方法。以α,β,β-三取代基-β-羟基羧酸为原料，在碱存在的情况下，插入电极进行电解，在不同反应条件下通过电化学氧化方法控制发生1,2-迁移生成酮，或发生1,4-迁移生成β-羰基酯。该方法简单、温和、高效、可控，并且表现出广泛的官能团相容性，同时具有相当可观的产率。所得产物酮或β-羰基酯为有机合成化学中的基本中间体，在有机合成领域有着重要的意义，同时，这种通过迁移反应使得C-C或C-H键官能化的策略，为复杂的酮和酯的分子构建提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN110577457B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201910892228.9
申请日：2019-09-20
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司 , 江苏隆润环保科技有限公司
IPC: C07B41/08 , C07C63/70 , C07C51/15 , C07C69/78 , C07C67/313 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C63/26 , C07C227/02 , C07C229/60 , C07C229/38 , C07C65/03 , C07C65/01 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07C65/21 , C07C65/24 , C07C63/04 , C07C63/331 , C07C63/36 , C07C63/44 , C07D209/08 , C07D215/48
Abstract: 本发明公开了一种铜催化的芳基硼酸与二氧化碳的羧化反应方法。该方法使用二氧化碳作为C1源，采用铜催化，醇盐作为碱在有机溶剂中反应，简单易行，并且表现出广泛的官能团相容性，使单或多取代苯基硼酸、多环芳烃类硼酸或苯并杂环类硼酸等各种芳基硼酸可以在较温和条件下转化为相应的芳基羧酸，具有相当可观的产率。所得产物羧酸本身具有重要的应用价值，而且可以衍生出不少常见的其他化学物质，如酰卤、酸酐、酯和酰胺等。
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公开(公告)号：CN110577457A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910892228.9
申请日：2019-09-20
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司 , 江苏隆润环保科技有限公司
IPC: C07B41/08 , C07C63/70 , C07C51/15 , C07C69/78 , C07C67/313 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C63/26 , C07C227/02 , C07C229/60 , C07C229/38 , C07C65/03 , C07C65/01 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07C65/21 , C07C65/24 , C07C63/04 , C07C63/331 , C07C63/36 , C07C63/44 , C07D209/08 , C07D215/48
Abstract: 本发明公开了一种铜催化的芳基硼酸与二氧化碳的羧化反应方法。该方法使用二氧化碳作为C1源，采用铜催化，醇盐作为碱在有机溶剂中反应，简单易行，并且表现出广泛的官能团相容性，使单或多取代苯基硼酸、多环芳烃类硼酸或苯并杂环类硼酸等各种芳基硼酸可以在较温和条件下转化为相应的芳基羧酸，具有相当可观的产率。所得产物羧酸本身具有重要的应用价值，而且可以衍生出不少常见的其他化学物质，如酰卤、酸酐、酯和酰胺等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110790661A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911036536.8
申请日：2019-10-29
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司 , 江苏隆润环保科技有限公司
IPC: C07C51/15 , C07C57/32 , C07C57/40 , C07C57/38 , C07C57/30 , C07C57/58 , C07C67/313 , C07C69/78 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C59/64
Abstract: 本发明公布了一种利用二氧化碳将苄基硼酸酯类化合物转化为苯乙酸及其衍生物的方法。本发明在无金属催化剂的条件下，将苄基硼酸酯类化合物和碱溶于有机溶剂中，在反应体系中充入二氧化碳，在50～150摄氏度下反应3～72小时，随后酸化得到苯乙酸或其衍生物。该方法是一种一种绿色、简单、高效的合成苯乙酸及其衍生物的方法，反应利用温室气体二氧化碳作为碳源，且无过渡金属催化剂，生态友好，经济高效。
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公开(公告)号：CN112076770B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202010884489.9
申请日：2020-08-28
Applicant: 北京大学 , 江苏元上分子工程研究中心有限公司
IPC: B01J27/232 , B01J23/06 , B01J23/08 , B01J23/755 , C07C2/76 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C9/08 , C07C9/06
Abstract: 本发明公开了层状多金属氢氧化物在甲烷光化学转化中的应用，利用层状多金属氢氧化物材料实现了甲烷的光化学偶联，可以将甲烷转化为乙烯、乙烷、丙烷和丁烷中的一种或几种。与传统的甲烷热转化反应相比，本发明在室温条件下实现了甲烷的光化学转化，避免产生积碳，增加了材料的稳定性，能够循环利用；与现有的甲烷光化学转化反应相比，本发明可以得到乙烷、乙烯、丙烷或丁烷等高级烃中的一种或几种，且转化效率高，产物种类可调控。本发明的甲烷光化学转化方法反应过程绿色，环境友好，具有实际工业化的前景。
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公开(公告)号：CN110029356B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201910308719.4
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公布了一种电化学氧化方法控制的制备酮或β‑羰基酯的方法。以α,β,β‑三取代基‑β‑羟基羧酸为原料，在碱存在的情况下，插入电极进行电解，在不同反应条件下通过电化学氧化方法控制发生1,2‑迁移生成酮，或发生1,4‑迁移生成β‑羰基酯。该方法简单、温和、高效、可控，并且表现出广泛的官能团相容性，同时具有相当可观的产率。所得产物酮或β‑羰基酯为有机合成化学中的基本中间体，在有机合成领域有着重要的意义，同时，这种通过迁移反应使得C‑C或C‑H键官能化的策略，为复杂的酮和酯的分子构建提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN110885341A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201911300453.5
申请日：2019-12-17
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种烷基溴化物无过渡金属催化的硼酯化反应方法。该方法在无金属催化剂存在的情况下，将1当量的烷基溴化物、1-5当量的联硼酸酯、1-5当量的硅烷、1-5当量的自由基引发剂溶于有机溶剂中，将反应体系密闭，于20～150℃搅拌反应得到烷基硼酸酯。本发明利用烷基溴化物合成烷基硼酸酯的方法简单、高效，无需过渡金属催化，仅需要联硼酸酯作为硼源，加入硅烷和自由基引发剂在加热条件下反应，并且表现出广泛的官能团相容性，使各种类型的烷基溴化物可以转化为其硼酸酯，具有相当可观的产率。所得产物烷基硼酸酯可应用于Suzuki偶联等在有机合成领域重要的反应中，从而转化为具有应用价值的一系列化合物。
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