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公开(公告)号:CN110885341B
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201911300453.5
申请日:2019-12-17
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种烷基溴化物无过渡金属催化的硼酯化反应方法。该方法在无金属催化剂存在的情况下,将1当量的烷基溴化物、1‑5当量的联硼酸酯、1‑5当量的硅烷、1‑5当量的自由基引发剂溶于有机溶剂中,将反应体系密闭,于20~150℃搅拌反应得到烷基硼酸酯。本发明利用烷基溴化物合成烷基硼酸酯的方法简单、高效,无需过渡金属催化,仅需要联硼酸酯作为硼源,加入硅烷和自由基引发剂在加热条件下反应,并且表现出广泛的官能团相容性,使各种类型的烷基溴化物可以转化为其硼酸酯,具有相当可观的产率。所得产物烷基硼酸酯可应用于Suzuki偶联等在有机合成领域重要的反应中,从而转化为具有应用价值的一系列化合物。
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公开(公告)号:CN110885341A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911300453.5
申请日:2019-12-17
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明公开了一种烷基溴化物无过渡金属催化的硼酯化反应方法。该方法在无金属催化剂存在的情况下,将1当量的烷基溴化物、1-5当量的联硼酸酯、1-5当量的硅烷、1-5当量的自由基引发剂溶于有机溶剂中,将反应体系密闭,于20~150℃搅拌反应得到烷基硼酸酯。本发明利用烷基溴化物合成烷基硼酸酯的方法简单、高效,无需过渡金属催化,仅需要联硼酸酯作为硼源,加入硅烷和自由基引发剂在加热条件下反应,并且表现出广泛的官能团相容性,使各种类型的烷基溴化物可以转化为其硼酸酯,具有相当可观的产率。所得产物烷基硼酸酯可应用于Suzuki偶联等在有机合成领域重要的反应中,从而转化为具有应用价值的一系列化合物。
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公开(公告)号:CN110790661A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201911036536.8
申请日:2019-10-29
Applicant: 北京大学 , 江苏未名环保科技有限公司 , 江苏隆润环保科技有限公司
IPC: C07C51/15 , C07C57/32 , C07C57/40 , C07C57/38 , C07C57/30 , C07C57/58 , C07C67/313 , C07C69/78 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C59/64
Abstract: 本发明公布了一种利用二氧化碳将苄基硼酸酯类化合物转化为苯乙酸及其衍生物的方法。本发明在无金属催化剂的条件下,将苄基硼酸酯类化合物和碱溶于有机溶剂中,在反应体系中充入二氧化碳,在50~150摄氏度下反应3~72小时,随后酸化得到苯乙酸或其衍生物。该方法是一种一种绿色、简单、高效的合成苯乙酸及其衍生物的方法,反应利用温室气体二氧化碳作为碳源,且无过渡金属催化剂,生态友好,经济高效。
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公开(公告)号:CN110029356B
公开(公告)日:2020-06-02
申请号:CN201910308719.4
申请日:2019-04-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公布了一种电化学氧化方法控制的制备酮或β‑羰基酯的方法。以α,β,β‑三取代基‑β‑羟基羧酸为原料,在碱存在的情况下,插入电极进行电解,在不同反应条件下通过电化学氧化方法控制发生1,2‑迁移生成酮,或发生1,4‑迁移生成β‑羰基酯。该方法简单、温和、高效、可控,并且表现出广泛的官能团相容性,同时具有相当可观的产率。所得产物酮或β‑羰基酯为有机合成化学中的基本中间体,在有机合成领域有着重要的意义,同时,这种通过迁移反应使得C‑C或C‑H键官能化的策略,为复杂的酮和酯的分子构建提供了新的选择。
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公开(公告)号:CN110029356A
公开(公告)日:2019-07-19
申请号:CN201910308719.4
申请日:2019-04-17
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公布了一种电化学氧化方法控制的制备酮或β-羰基酯的方法。以α,β,β-三取代基-β-羟基羧酸为原料,在碱存在的情况下,插入电极进行电解,在不同反应条件下通过电化学氧化方法控制发生1,2-迁移生成酮,或发生1,4-迁移生成β-羰基酯。该方法简单、温和、高效、可控,并且表现出广泛的官能团相容性,同时具有相当可观的产率。所得产物酮或β-羰基酯为有机合成化学中的基本中间体,在有机合成领域有着重要的意义,同时,这种通过迁移反应使得C-C或C-H键官能化的策略,为复杂的酮和酯的分子构建提供了新的选择。
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