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公开(公告)号：CN109528653B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201811396317.6
申请日：2018-11-22
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开具有基因编辑功能的膜性囊泡及其制备方法、药物组合物和用途，膜性囊泡包括生物相容性外壳和由生物相容性外壳包裹的内部基质，其中，生物相容性外壳具有脂质双层结构，其能够与靶细胞表面接触，内部基质包含gRNA和Cas蛋白，gRNA的至少部分序列能够与靶DNA互补，且gRNA能够与Cas蛋白形成功能性复合体。
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公开(公告)号：CN107034312B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201710316858.2
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及核苷酸组合物、试剂盒用途及意义。利用该核苷酸组合物能够在一次检测中同时高灵敏和精确地检测出我国目前存在的各种基因型HBV，并且可以一次检测样品中的全部核酸，包括HBV DNA和RNA。这对于HBV DNA+RNA检测在指导慢性乙型肝炎抗病毒治疗具有极其重要的意义。此外，本发明中的核酸组合物可避免与其它病毒或人类基因发生非特异结合，进而防止了假基因的扩增，提高了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN118649229B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202410918349.7
申请日：2024-07-10
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开工程化Cas9蛋白及其制备方法和应用。本发明发现Cas9蛋白可经分子伴侣介导的自噬‑溶酶体途径降解，并经氨基酸序列分析发现Cas9蛋白包含可与分子伴侣热休克同源蛋白70结合的基序。在此基础上，本发明分别构建了Cas9突变蛋白，进而获得了联合突变的高度稳定的Cas9蛋白，其为CRISPR/Cas9系统在靶向清除病毒感染方面提供了新工具和新策略。此外，本发明构建的高度稳定的Cas9蛋白将有助于扩展基因编辑系统的应用并有效降低基因编辑的成本。
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公开(公告)号：CN106435018B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN201610802811.2
申请日：2016-09-05
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种血液乙型肝炎病毒(HBV)DNA和RNA双通道实时荧光定量PCR检测体系，以及利用该检测体系对HBV DNA和RNA进行同时检测的方法。所述检测体系包括扩增DNA和RNA的寡核苷酸组引物、反向锚定引物和探针。采用本发明的检测体系和方法，可用于制备HBV诊断试剂或试剂盒。本发明可在一次检测中同时检测HBV DNA和RNA，方法简便、快捷。
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公开(公告)号：CN118638763A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410918338.9
申请日：2024-07-10
Applicant: 北京大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开具有提高的稳定性的Cas9蛋白、试剂盒及提高Cas9蛋白稳定性的方法。本发明发现Cas9蛋白可经分子伴侣介导的自噬‑溶酶体途径降解，并经氨基酸序列分析发现Cas9蛋白包含可与分子伴侣热休克同源蛋白70结合的基序。在此基础上，本发明分别构建了Cas9突变蛋白，进而获得了联合突变的高度稳定的Cas9蛋白。本发明构建的高度稳定的Cas9蛋白将有助于扩展基因编辑系统的应用并有效降低基因编辑的成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107034312A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710316858.2
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及核苷酸组合物、试剂盒用途及意义。利用该核苷酸组合物能够在一次检测中同时高灵敏和精确地检测出我国目前存在的各种基因型HBV，并且可以一次检测样品中的全部核酸，包括HBV DNA和RNA。这对于HBV DNA+RNA检测在指导慢性乙型肝炎抗病毒治疗具有极其重要的意义。此外，本发明中的核酸组合物可避免与其它病毒或人类基因发生非特异结合，进而防止了假基因的扩增，提高了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN104370871B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201310349568.X
申请日：2013-08-12
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/86 , C07H17/04 , C07H1/08 , A61K31/352 , A61K31/7048 , A61P31/20 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了从紫红獐牙菜中分离的口山酮类及其抑制乙型肝炎病毒的应用。体外抗乙肝病毒筛选试验表明，所分离的口山酮类单体化合物对HepG2.2.15细胞中HBsAg或HBeAg的表达表现出不同程度的抑制作用，且不同化合物之间抑制率差异极显著。在供试化合物HepG2肝细胞毒性评价的基础上，通过HepG2肝细胞损伤的保护作用试验发现，所分离的口山酮类单体化合物对于肝细胞均有一定的保护或修复作用，其中，雏菊叶龙胆素对于肝细胞的保护或肝细胞损伤的修复作用最为显著。本发明进一步公开了它们在抑制HBsAg或/和HBeAg表达、保护肝细胞、修复药物性肝细胞损伤中的应用以及在制备用于生物标记物或诊断试剂中的用途。
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公开(公告)号：CN105734173A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610202753.X
申请日：2016-04-01
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12Q1/706 , C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种血液乙型肝炎病毒(HBV)前基因组RNA(pregenome RNA，pgRNA)荧光定量PCR检测体系，以及利用该检测体系对HBV pgRNA进行检测的方法。所述检测体系包括正向引物，其核苷酸序列如SEQ NO:1所示；反向引物，其核苷酸序列如SEQ NO:2所示；带有随机锚定序列的逆转录引物，其核苷酸序列如SEQ NO:3所示；以及探针，其核苷酸序列如SEQ NO:4所示。采用本发明的检测体系和方法，可用于制备HBV诊断试剂或试剂盒。本发明排除了在检测过程中HBV DNA或其他RNA带来的可能干扰，确保了血液HBV pgRNA检测的特异性。
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公开(公告)号：CN118649229A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410918349.7
申请日：2024-07-10
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开工程化Cas9蛋白及其制备方法和应用。本发明发现Cas9蛋白可经分子伴侣介导的自噬‑溶酶体途径降解，并经氨基酸序列分析发现Cas9蛋白包含可与分子伴侣热休克同源蛋白70结合的基序。在此基础上，本发明分别构建了Cas9突变蛋白，进而获得了联合突变的高度稳定的Cas9蛋白，其为CRISPR/Cas9系统在靶向清除病毒感染方面提供了新工具和新策略。此外，本发明构建的高度稳定的Cas9蛋白将有助于扩展基因编辑系统的应用并有效降低基因编辑的成本。
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公开(公告)号：CN111808985A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910290680.8
申请日：2019-04-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开用于超敏检测核苷(酸)类药物(nucleos(t)ide analogues，NAs)治疗下乙型肝炎病毒DNA的寡核苷酸组合物、试剂盒和方法及用途。其中寡核苷酸组合物包括第一寡核苷酸和第二寡核苷酸，或者与第一寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸和与第二寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸；第一和第二寡核苷酸序列之间的距离为30-350nt，第一寡核苷酸序列和第二寡核苷酸序列均为HBV X区序列。本发明可以超敏检测核苷(酸)类药物治疗下HBV DNA的水平。
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