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公开(公告)号：CN114376991B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202210153320.5
申请日：2022-02-18
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种磁性介孔二氧化硅纳米球运动轨迹调控方法及递药系统。磁性介孔二氧化硅纳米球递药系统包括第一维度线圈、第二维度线圈、第三维度线圈、载体云台和磁场翻转机构。本申请公开的磁性介孔二氧化硅纳米球运动轨迹调控方法及递药系统，能够通过驱动磁场和载体云台的配合，对磁性介孔二氧化硅纳米球的运动轨迹进行有效调控，有利于提高药物靶向传递的精确度，降低药物损耗和人体组织受损。
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公开(公告)号：CN114376991A
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202210153320.5
申请日：2022-02-18
Applicant: 北京大学深圳医院 , 深圳北京大学香港科技大学医学中心
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种磁性介孔二氧化硅纳米球运动轨迹调控方法及递药系统。磁性介孔二氧化硅纳米球递药系统包括第一维度线圈、第二维度线圈、第三维度线圈、载体云台和磁场翻转机构。本申请公开的磁性介孔二氧化硅纳米球运动轨迹调控方法及递药系统，能够通过驱动磁场和载体云台的配合，对磁性介孔二氧化硅纳米球的运动轨迹进行有效调控，有利于提高药物靶向传递的精确度，降低药物损耗和人体组织受损。
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公开(公告)号：CN115466802B
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202211341834.X
申请日：2022-10-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , G01N33/576 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K38/21 , A61K49/00 , A61P1/16 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开TP53BP2在调控干扰素信号通路及抗病毒中的用途。本发明证实了TP53BP2可通过抑制/下调SOCS的水平，从而在一定程度上解除SOCS1/2/3蛋白对干扰素应答的负性调节作用，增强干扰素的免疫调节剂抗病毒作用。通过本发明不仅能够基于TP53BP2的水平评判预测某一个体对干扰素的治疗应答，也可以通过不同措施调节TP53BP2活性增强干扰素的临床治疗效果。(56)对比文件Jinyan Xie等.The role of SOCSproteins in the development of virus-induced hepatocellular carcinoma.《Virology Journal》.2021,第18卷(第74期),第1-10页.Shanshan Wang等.Knockout of ASPP2promotes DEN-induced hepatocarcinogenesisvia the NF-κB pathway in mice《.CancerGene Therapy》.2021,第29卷第202-214页.
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公开(公告)号：CN115267193A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211143953.4
申请日：2022-09-20
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/576 , G16B25/10 , G16C20/30
Abstract: 本发明公开用于判断生物样本中HBsAg来源的方法及系统和用途。本发明建立了一种基于血清L‑HBsAg水平以及L‑HBsAg在总血清HBsAg中的占比来评判血清HBsAg主要是来源于闭合环状DNA(cccDNA)亦或是整合于宿主细胞的HBV DNA。该方法包括以从所述受试者采集的生物样品中的L‑HBsAg的量作为标志物的步骤。通过本发明的方法，检测慢乙肝患者血清L‑HBsAg水平并计算血清L‑HBsAg占比能够实现个体化的精准抗病毒治疗、改善慢乙肝患者的临床疗效、提高临床治愈率以及降低肝细胞癌的发生风险并具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114441772A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210110474.6
申请日：2022-01-29
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开用于检测细胞内能够与RNA结合的靶分子的方法和试剂。本发明基于CRISPR‑Cas9技术进行RNA免疫沉淀检测与RAN结合的靶分子。与传统体外转录RNA进行pulldown的实验方法相比，本发明使用细胞来源的RNA和细胞表达的蛋白，可在更接近细胞生理条件下同时分析RNA‑RNA和/或RNA‑蛋白质等之间的相互作用。另外，与传统RNA免疫沉淀技术相比，本发明具有可双向检测RNA‑蛋白质等相互作用的优势，能够节约时间、降低成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110201164B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201910562502.6
申请日：2019-06-26
Abstract: 本发明公开了一种高效广谱激光诱导MXene杀菌方法，首次提出了将激光应用于诱导MXene杀菌，能够实现在激光较低能量密度(500mW/cm2)、MXene较低浓度(100μg/ml)、较短时间内(15‑20min)进行高效杀菌。且本方法具有一定广谱杀菌作用，菌死亡率95％以上，对于革兰氏阳性和革兰氏阴性耐药菌均有明显杀菌效果，对耐药菌危害越来严重的当下而言，在临床应用方面有着巨大潜力。
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公开(公告)号：CN106620665B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201710083846.X
申请日：2017-02-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了二酯酰甘油激酶γ(DGKγ)及其活化剂在制备用于治疗肝癌的药物中的用途，还提供了二酯酰甘油激酶γ或者用于检测二酯酰甘油激酶γ的试剂在制备用于诊断预后不良的肝癌的试剂中的用途，还提供了二酯酰甘油激酶γ或者用于检测二酯酰甘油激酶γ的试剂在制备用于预测肝癌的预后情况的试剂中的用途。
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公开(公告)号：CN115466802A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202211341834.X
申请日：2022-10-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , G01N33/576 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K38/21 , A61K49/00 , A61P1/16 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开TP53BP2在调控干扰素信号通路及抗病毒中的用途。本发明证实了TP53BP2可通过抑制/下调SOCS的水平，从而在一定程度上解除SOCS1/2/3蛋白对干扰素应答的负性调节作用，增强干扰素的免疫调节剂抗病毒作用。通过本发明不仅能够基于TP53BP2的水平评判预测某一个体对干扰素的治疗应答，也可以通过不同措施调节TP53BP2活性增强干扰素的临床治疗效果。
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公开(公告)号：CN117363799A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311383570.9
申请日：2023-10-24
Applicant: 北京大学
IPC: C12Q1/70
Abstract: 本发明公开用于预测干扰素药物治疗慢性乙型肝炎效果的组合物、产品及系统。该组合物包括用于检测生物样本中核酸SNP位点信息的试剂，所述SNP位点选自rs7519753、rs12021785、rs12030094、rs12026098和rs4653644中的至少一种。本发明针对目前缺少能够预测干扰素治疗慢性乙型肝炎治疗效果的遗传学分析标记的情况，通过大量样本以及两阶段的全基因组关联分析，得到了能够预测干扰素治疗慢乙肝效果的SNP位点，可通过全基因组测序、SNP芯片、PCR或质谱等方法实现，检测方便。
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公开(公告)号：CN116355858A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310613107.2
申请日：2023-05-29
Applicant: 北京大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/62 , C12N15/113 , C12N15/87 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61K47/46 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开一种用于递送CRISPR‑Cas9的工程化细胞外囊泡及其制备方法和用途。本发明利用蓝光诱导隐花色素2及其配体蛋白CIBN的可控结合与解离，通过脂酰化修饰提高Cas9蛋白在细胞外囊泡中的水平，并利用病毒糖蛋白包装细胞外囊泡，促进其摄取后受体细胞中Cas9蛋白的入核过程，进而提高细胞外囊泡递送的基因编辑效率，并在细胞及动物水平靶向清除HBV。
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