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公开(公告)号:CN1680373A
公开(公告)日:2005-10-12
申请号:CN200510055643.7
申请日:2001-09-12
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/10 , C07D487/10 , A61K31/499 , A61P25/04
Abstract: 本发明涉及新型哌嗪双季铵盐类化合物,该类化合物具有显著的镇痛镇静作用,同时未发现有成瘾性。
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公开(公告)号:CN100335483C
公开(公告)日:2007-09-05
申请号:CN200510055643.7
申请日:2001-09-12
Applicant: 北京大学
IPC: C07D471/10 , C07D487/10 , A61K31/499 , A61P25/04 , C07D241/00 , C07D221/00
Abstract: 本发明涉及新型哌嗪双季铵盐类化合物,该类化合物具有显著的镇痛镇静作用,同时未发现有成瘾性。
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公开(公告)号:CN1281607C
公开(公告)日:2006-10-25
申请号:CN01142111.8
申请日:2001-09-12
Applicant: 北京大学
IPC: C07D487/10 , C07D471/10 , C07D519/00 , C07D241/04 , C07D295/06 , A61K31/499 , A61K31/495 , A61P25/04 , C07D221/00 , C07D241/00
Abstract: 本发明涉及新型哌嗪季铵盐类化合物,该类化合物具有显著的镇痛镇静作用,同时未发现有成瘾性。
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公开(公告)号:CN1690056A
公开(公告)日:2005-11-02
申请号:CN200410037438.3
申请日:2004-04-30
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/58 , C07D311/28 , C07D493/04 , A61K31/352 , A61P9/10
CPC classification number: C07F9/65522
Abstract: 本发明提供了3个化合物的结构,它们是从灌胃给药中药黄芪或复方补阳还五汤水煎液的动物血清中分离出来的。本发明所述类型的化合物具有抗脑细胞缺血和抗脑细胞缺氧的活性作用。本发明还提供了中药复方体内化学成分的研究方法。
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公开(公告)号:CN101089000B
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN200610086917.3
申请日:2006-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07D487/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , A61K31/499 , A61K31/5386 , A61K31/547 , A61P29/02
CPC classification number: C07D471/10 , C07D487/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了通式I所表示的化合物及其制备方法和其在镇痛药物中的应用:通式I其中,R1为取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基;A为饱和或不饱和的直链或支链亚烃基;R2、R3为独立的氢或甲基;n和m为不同时为0的0~2的整数;B和D为独立的-CH2-、-CH2CH2-、-CH(CH3)-、-CH2CH2CH2-或-CH2CH(CH3)-;Y为O、S、-S(O)-、-SO2-、NR4(R4为H、1-6个碳的饱和或不饱和的烷基,取代或不取代的芳环、芳杂环取代的甲基或乙基)、或者取代的或未取代的-Ar-;X-为可被接受的无机或有机负离子。该类化合物具有良好的镇痛效果,并且没有成瘾性等副作用。
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公开(公告)号:CN101089000A
公开(公告)日:2007-12-19
申请号:CN200610086917.3
申请日:2006-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07D487/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , A61K31/499 , A61K31/5386 , A61K31/547 , A61P29/02
CPC classification number: C07D471/10 , C07D487/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了通式I所表示的化合物及其制备方法和其在镇痛药物中的应用,通式I其中,R1为取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基;A为饱和或不饱和的直链或支链亚烃基;R2、R3为独立的氢或甲基;n和m为不同时为0的0~2的整数;B和D为独立的-CH2-、-CH2CH2-、-CH(CH3)-、-CH2CH2CH2-或-CH2CH(CH3)-;Y为O、S、-S(O)-、-SO2-、NR4(R4为H、1-6个碳的饱和或不饱和的烷基,取代或不取代的芳环、芳杂环取代的甲基或乙基)、或者取代的或未取代的-Ar-;X-为可被接受的无机或有机负离子。该类化合物具有良好的镇痛效果,并且没有成瘾性等副作用。
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公开(公告)号:CN1344717A
公开(公告)日:2002-04-17
申请号:CN01142111.8
申请日:2001-09-12
Applicant: 北京大学
IPC: C07D487/10 , C07D471/10 , C07D519/00 , C07D241/04 , C07D295/06 , A61K31/499 , A61K31/495 , A61P25/04
Abstract: 本发明涉及新型哌嗪季铵盐类化合物,该类化合物具有显著的镇痛镇静作用,同时未发现有成瘾性。
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