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公开(公告)号：CN1840693A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610001309.8
申请日：2006-01-18
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种革兰氏阴性细菌耐药基因检测方法及其专用芯片与试剂盒。该试剂盒包括扩增待测革兰氏阴性细菌菌株的耐药基因的引物对，和检测所述革兰氏阴性菌菌株的耐药基因探针。利用该试剂盒进行耐药基因检测的方法，包括：1)利用试剂盒中的引物PCR扩增待测菌株的耐药基因；2)将扩增产物与所述检测革兰氏阴性菌耐药基因探针进行杂交，确定待测菌株所含耐药基因。本发明的试剂盒具有集成化程度高、灵敏度高，应用范围广，特异性高，检测结果稳定，可靠性高的特点。
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公开(公告)号：CN1280422C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200410056866.0
申请日：2004-08-26
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/107 , C12Q2525/155 , C12Q2525/15
Abstract: 本发明公开了一种不对称PCR扩增方法及其应用，目的是提供一种能简单、高效的制备单链扩增产物的PCR扩增方法。本发明所提供的不对称PCR引物，包括若干对PCR引物对，其特征在于：每对所述引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。所提供的不对称PCR扩增方法，包括如下步骤：1)预变性；2)包括若干变性、引物退火和引物延伸循环的第一部分PCR扩增；3)若干个变性，引物退火和引物延伸循环的第二部分PCR扩增；所述引物延伸中所用PCR引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。本发明的不对称PCR扩增方法单链产率高，可进行单重或多重PCR扩增，在核酸检测中可以得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN1687459A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510064434.9
申请日：2005-04-15
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种革兰氏阳性细菌种属鉴定与耐药基因检测方法及其专用试剂盒。该试剂盒包括扩增待测革兰氏阳性细菌菌株的种属特异基因及耐药基因的引物对，和检测所述革兰氏阳性菌菌株种属特异基因探针和耐药基因探针。利用该试剂盒进行种属鉴定与耐药基因检测的方法，包括：1)利用试剂盒中的引物PCR扩增待测菌株的种属特异基因及耐药基因；2)将扩增产物与所述检测革兰氏阳性菌种属特异基因探针和耐药基因探针进行杂交，确定待测菌株的细菌种属及其所含耐药基因。本发明的试剂盒具有集成化程度高、灵敏度高，应用范围广，特异性高，检测结果稳定，可靠性高的特点。
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公开(公告)号：CN1629305A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410056866.0
申请日：2004-08-26
Applicant: 北京博奥生物芯片有限责任公司 , 清华大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2531/107 , C12Q2525/155 , C12Q2525/15
Abstract: 本发明公开了一种不对称PCR扩增方法及其专用引物与应用，目的是提供一种能简单、高效的制备单链扩增产物的PCR扩增方法。本发明所提供的不对称PCR引物，包括若干对PCR引物对，其特征在于：每对所述引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。所提供的不对称PCR扩增方法，包括如下步骤：1)预变性；2)包括若干变性、引物退火和引物延伸循环的第一部分PCR扩增；3)包括若干变性和引物延伸循环的第二部分PCR扩增。所述引物延伸中所用PCR引物对中的一条引物的5′末端均加有一段与待扩增靶序列无关的寡核苷酸尾。本发明的不对称PCR扩增方法单链产率高，可进行单重或多重PCR扩增，在核酸检测中可以得到广泛应用。
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公开(公告)号：CN113962446A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111171016.5
申请日：2021-10-08
Applicant: 国网安徽省电力有限公司电力科学研究院 , 清华大学
Abstract: 本公开提出一种微电网群协同调度方法、装置、电子设备和存储介质，属于微电网群协同调度控制技术领域。本公开的微电网群中每个微电网包括：柴油发电机组、风电机组、储能装置和用电负荷，所述微电网之间将电动汽车集群作为移动储能。其中，所述方法包括：构建微电网群协同调度模型；将所述微电网群协同调度模型转换为对应的马尔可夫决策过程模型；利用SAC算法对所述马尔可夫决策过程模型进行优化，得到最优策略模型；根据所述最优策略模型输出所述微电网群的实时调度指令。本公开可以实现含电动车集群的微电网群协同调度，具有兼容性广、适应性强的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104818333B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510230691.9
申请日：2015-05-08
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/22 , C12R1/385 , C12R1/21 , C12R1/32 , C12R1/35
CPC classification number: C12Q1/689
Abstract: 本发明公开了检测呼吸道感染相关病原微生物的系统及其专用LAMP引物。该系统化包括检测呼吸道感染相关病原微生物的环介导等温扩增的成套引物和/或环介导等温扩增所需的试剂和/或仪器和/或扩增产物数据处理器；所述扩增产物数据处理器用于区分检测呼吸道感染相关病原微生物的环介导等温扩增的成套引物对待测样本进行环介导等温扩增得到的待测样本扩增产物中是否含有特异性扩增产物。本发明提供的检测呼吸道感染相关病原微生物的系统操作简单、结果便于观察，对常见呼吸道感染相关病原菌可快速、准确的鉴定。
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公开(公告)号：CN102886280A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210311357.2
申请日：2012-08-28
CPC classification number: B01L3/502715 , B01L3/5027 , B01L2200/16 , B01L2300/04 , B01L2300/0803 , B01L2300/0816 , B01L2300/0864 , B01L2300/087 , B01L2300/1805 , B01L2300/1822 , B01L2300/1872 , B01L2300/1894
Abstract: 本发明公开了一种微流控芯片及其应用。该微流控芯片包括基片和盖片；所述基片上设有微反应器阵列；所述微反应器阵列包括至少1个主通道和至少2个分别与所述主通道相连通的微池；所述微流控芯片还包括至少1个局部温控装置，所述局部温控装置对所述主通道加热或对所述微池进行冷却。使用此微流控芯片，在局部温控装置的作用下，微池内的试剂不会在主通道内冷凝，这样各微池内的试剂体积保持不变，保证了微池的均一性，主通道内没有与各微池连通的液膜，保证了微池的独立性。
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公开(公告)号：CN101956000A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010233646.6
申请日：2010-07-19
IPC: C12Q1/68 , G01N33/535 , G01N33/68
CPC classification number: C12Q1/6853 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/6455 , C07H21/04 , C07K17/02 , C07K17/14 , C08B37/003 , C08B37/0039 , C08G69/10 , C08H1/00 , C08H1/06 , C08L71/02 , C08L2203/02
Abstract: 本发明公开了可控释放生物分子的方法及可控释放生物分子的生物芯片。该方法包括如下步骤：将生物分子与高分子聚合物通过静电吸附或范德华力结合，得到生物分子-高分子聚合物结合物；通过控制外部条件，再将所述结合物中的生物分子与高分子聚合物分开，从而释放所述生物分子；所述高分子聚合物为与所述生物分子发生静电吸附作用或范德华力作用的高分子聚合物。实验证明，通过本方法制备的芯片中，生物分子的释放是可以认为控制的，如通过温度、超声控制，从而使其应用更便捷；包被后的生物分子的活性没有明显改变；包被的生物分子在高分子聚合物的保护下具有抗冲刷能力。本发明的芯片及其制备方法，所需的材料及仪器廉价、易得、简便，且有普适性，因此极具推广潜力，对扩增芯片的设计和制造有着重要意义。
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公开(公告)号：CN100465289C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200610001309.8
申请日：2006-01-18
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166
Abstract: 本发明公开了一种革兰氏阴性细菌耐药基因检测方法及其专用芯片与试剂盒。该试剂盒包括扩增待测革兰氏阴性细菌菌株的耐药基因的引物对，和检测所述革兰氏阴性菌菌株的耐药基因探针。利用该试剂盒进行耐药基因检测的方法，包括：1)利用试剂盒中的引物PCR扩增待测菌株的耐药基因；2)将扩增产物与所述检测革兰氏阴性菌耐药基因探针进行杂交，确定待测菌株所含耐药基因。本发明的试剂盒具有集成化程度高、灵敏度高，应用范围广，特异性高，检测结果稳定，可靠性高的特点。
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公开(公告)号：CN104531865B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201410815076.X
申请日：2014-12-24
Applicant: 博奥生物集团有限公司 , 清华大学 , 中国人民解放军第三○九医院 , 中国疾病预防控制中心
Abstract: 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌耐药基因的试剂盒及其应用。本发明公开一组检测或辅助检测样品中结核分枝杆菌的基因是否发生耐药性突变的探针，该组探针包含序列为如下(1)‑(20)任意所示序列的探针中的至少一个：(1)SEQ ID No.13所示的序列；(2)SEQ ID No.14所示的序列；(3)SEQ ID No.15所示的序列；(4)SEQ ID No.16所示的序列。本发明通过高效灵敏的多重实时荧光PCR技术，在较短的时间内检测待测样品中结核分枝杆菌的七个耐药基因的突变情况，结果灵敏度高、特异性较好，分析过程简便。
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