一种瘦肉型猪生长性状达120kg性能成绩校正方法

    公开(公告)号:CN119359119A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411379941.0

    申请日:2024-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种瘦肉型猪生长性状达120kg性能成绩校正方法,包括:收集瘦肉型公、母猪在90~140kg体重阶段的两点数据和测定站数据,并对两点数据进行预处理与质控,然后对两点数据和测定站数据进行过滤,基于过滤后的两点数据和测定站数据,针对各生长性状分别使用非线性最小二乘法拟合生长模型,选取各性状在各品种、性别上拟合度均值最高的生长模型作为标准生长模型;基于拟合的各性状的标准生长模型,拟合得到个体生长曲线;基于拟合的个体生长曲线,采用一元线性回归方法获取校正公式参数,基于校正公式参数,根据校正公式计算获得120kg校正结果。本发明可以有效提高校正表型准确性和育种值估计准确性。

    一种用于北京黑猪基因分型的SNP分子标记组合、芯片及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117500943B

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202280003541.2

    申请日:2022-08-26

    Abstract: 涉及分子生物学、功能基因组学、生物信息学、基因组育种技术领域,具体公开了一种用于北京黑猪基因分型的SNP分子标记组合、芯片及其制备方法与应用。涉及用于北京黑猪基因分型的SNP分子标记组合,由49,963个SNP分子标记组成,所述SNP分子标记的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1‑49,963所示。应用该分子标记组合可制备北京黑猪分子育种芯片,并可进一步应用于特异性鉴定北京黑猪与其他猪种(欧洲商业猪种、中国地方猪种)、目标性状QTL、关联位点及候选基因鉴定、亲缘关系鉴定和家系划分等方面。

    一种检测猪胸膜肺炎放线杆菌的引物对和探针组

    公开(公告)号:CN119193869A

    公开(公告)日:2024-12-27

    申请号:CN202411161335.1

    申请日:2024-08-22

    Abstract: 本发明提供一种检测猪胸膜肺炎放线杆菌的引物对和探针组,以及使用该引物探针组所制备的基于实时荧光RAA方法检测猪胸膜肺炎放线杆菌的试剂盒或基于胶体金试纸条检测猪胸膜肺炎放线杆菌的试剂盒和胶体金试纸条,以及建立的相应的检测方法。本发明筛选的引物对和探针用于检测血清型1‑18的猪胸膜肺炎放线杆菌的实时荧光RAA试剂盒,只需在42℃恒温条件下反应30min即可完成,整个反应过程对仪器设备要求低,耗时短,操作简单,结果可实现肉眼可视化,更适用于基层现场诊断和即时检测。

    一种猪全基因组低密度5K SNP芯片及其应用

    公开(公告)号:CN118600014A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202310759309.8

    申请日:2023-06-26

    Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域,具体公开了一种猪全基因组低密度5K SNP芯片及其应用。本发明所提供的猪全基因组低密度5K SNP芯片中包括用于猪基因分型的SNP分子标记组合,所述SNP分子标记组合由5603个SNP分子标记组成,所述SNP分子标记如表1所示。本发明的提供的SNP芯片或分子标记组合可应用于猪全基因组育种值评估、聚类分析、分子标记辅助育种等多个领域,大幅降低育种成本。

    一种猪全基因组低密度3K SNP芯片及其应用

    公开(公告)号:CN118600013A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202310759293.0

    申请日:2023-06-26

    Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域,具体提供一种猪全基因组低密度3K SNP芯片及其应用。本发明提供的猪全基因组低密度3K SNP芯片含有用于猪基因分型的SNP分子标记组合,所述SNP分子标记组合由3627个SNP分子标记组成,所述SNP分子标记的位置及多态性信息如表1的编号1‑3627所示。本发明的猪全基因组低密度3K SNP芯片或分子标记组合可应用于猪全基因组育种值评估、聚类分析、分子标记辅助育种等多个领域,大幅降低育种成本。

    抗猪GSDMD蛋白单克隆抗体及其应用

    公开(公告)号:CN117164709A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202310881784.2

    申请日:2023-07-18

    Abstract: 本发明公开了抗猪GSDMD蛋白单克隆抗体及其应用。本发明提供了五株小鼠抗猪GSDMD蛋白的单抗,并建立了利用所述单抗对猪GSDMD蛋白进行免疫印迹和免疫荧光检测的方法。结果表明,五株单抗均能够特异性识别猪GSDMD全长蛋白(GSDMD‑FL),其中15H6、19H3、23H10、27A10能进一步识别猪GSDMD蛋白被活化切割后所形成的具有膜成孔活性的GSDMD氨基端片段(GSDMD‑NT),25E2识别猪GSDMD蛋白的羧基端片段(GSDMD‑CT)。本发明提供的单抗为开展猪GSDMD蛋白生物学功能研究、猪体内外细胞焦亡研究提供了必需试剂,具有广阔的商品化生产前景和良好的市场需求。

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