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公开(公告)号:CN1237176A
公开(公告)日:1999-12-01
申请号:CN97199601.6
申请日:1997-09-11
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D417/06 , A61K31/54 , C07D401/14 , A61K31/495 , A61K31/445 , C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12 , C07D211/18 , C07D401/14
Abstract: 公开为酶即法呢基蛋白转移酶抑制剂的新的三环化合物和药用组合物。也公开抑制Ras功能并因此抑制细胞异常生长的方法。该方法包括给予生物体系新的三环化合物。具体地讲,该方法抑制哺乳动物如人的细胞的异常生长。
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公开(公告)号:CN1267294A
公开(公告)日:2000-09-20
申请号:CN98808210.1
申请日:1998-06-15
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , A61K31/47
CPC classification number: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明公开了新化合物,如式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)和(Ⅵ)。还公开了用这些新化合物抑制细胞异常生长、抑制法呢基蛋白转移酶及治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN1209127A
公开(公告)日:1999-02-24
申请号:CN96180075.5
申请日:1996-12-19
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D401/12 , A61K31/44 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: 公开了新化合物,如式(1.0)、(4.0)、(22.0)、(27.0)、(32.0)和(39.0)。也公开了用新化合物抑制细胞的异常生长,抑制法呢基蛋白转移酶及治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN102317285A
公开(公告)日:2012-01-11
申请号:CN200880124969.2
申请日:2008-11-13
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D417/14 , A61K31/67 , A61P31/12
CPC classification number: C07D417/14
Abstract: 本发明涉及3-氨基磺酰基取代的吲哚衍生物、含有至少一种3-氨基磺酰基取代的吲哚衍生物的组合物和使用3-氨基磺酰基取代的吲哚衍生物治疗或预防患者的病毒感染或病毒相关疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1972956A
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN200580012695.4
申请日:2005-02-24
Applicant: 先灵公司
Inventor: A·阿拉萨彭 , F·G·恩乔罗格 , A·I·帕迪拉-阿策弗多 , 陈新海 , F·本内特 , M·桑尼格拉希 , S·L·博根 , S·芬卡特拉曼 , E·贾奥 , A·K·萨克塞纳 , V·M·吉里贾法拉布汉
CPC classification number: C07D209/52 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/06034 , C07K5/06078 , C07K5/06191 , C07K5/0808 , C07K5/0827
Abstract: 本发明公开具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物和制备此类化合物的方法。在另一个实施方案中,本发明公开含此类化合物的药用组合物,和用它们治疗与HCV蛋白酶有关的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1946718A
公开(公告)日:2007-04-11
申请号:CN200580012696.9
申请日:2005-02-24
Applicant: 先灵公司
Inventor: 陈凯文 , F·G·恩乔罗格 , M·桑尼格拉希 , L·G·奈尔 , 杨蔚颍 , B·维布尔布汉 , S·芬卡特拉曼 , A·阿拉萨彭 , S·L·博根 , F·本内特 , V·M·吉里贾法拉布汉
IPC: C07D417/12 , C07D513/04 , C07D401/12 , C07D209/52 , C07K5/08 , A61K31/40 , A61P31/12
CPC classification number: C07K5/0202 , A61K31/40 , A61K38/00 , C07K5/0205 , C12Q1/707
Abstract: 本发明公开了具有丙型肝炎蛋白酶抑制活性的新型化合物以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中,本发明公开了包含这种化合物的药用组合物和用这些抑制剂治疗丙型肝炎及相关病症的方法。
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公开(公告)号:CN101076516A
公开(公告)日:2007-11-21
申请号:CN200580012859.3
申请日:2005-02-24
Applicant: 先灵公司
Inventor: F·本内特 , R·G·洛维 , 黄育华 , S·亨德拉塔 , A·K·萨克塞纳 , S·L·博根 , 刘义雄 , F·G·恩乔罗格 , S·芬卡特拉曼 , 陈新海 , M·桑尼格拉希 , A·阿拉萨彭 , V·M·吉里贾法拉布汉 , F·维拉兹奎茨
IPC: C07D209/52 , C07D209/56 , C07D491/04 , C07K5/08 , C07K7/02 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P31/12 , C07D307/00 , C07D209/00
CPC classification number: C07D209/52 , A61K38/00 , C07D207/16 , C07D209/56 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D491/04 , C07K5/0202
Abstract: 本发明公开新的化合物,其具有HCV蛋白酶抑制剂活性,以及制备这类化合物的方法。在另一个实施方案中,本发明公开包含这类化合物的药用组合物,以及使用它们来治疗与HCV蛋白酶有关的病症的方法。
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公开(公告)号:CN1326847C
公开(公告)日:2007-07-18
申请号:CN96180075.5
申请日:1996-12-19
Applicant: 先灵公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D401/12 , A61K31/44 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/12 , C07D401/14
Abstract: 公开了新化合物,如式(1.0)、(4.0)、(22.0)、(27.0)、(32.0)和(39.0)。也公开了用新化合物抑制细胞的异常生长,抑制法呢基蛋白转移酶及治疗癌症的方法。
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公开(公告)号:CN1471524A
公开(公告)日:2004-01-28
申请号:CN01818121.X
申请日:2001-08-28
Inventor: F·G·恩乔罗格 , B·维布尔班 , A·B·库珀 , T·古兹 , D·F·拉尼 , K·P·米诺尔 , R·J·多尔 , V·M·吉里亚瓦拉班 , B·桑塔纳姆 , P·A·平托 , H·Y·朱 , K·M·凯尔蒂卡 , C·S·阿瓦雷斯 , J·J·巴尔德温 , 李革 , 黄嘉瑜 , R·A·詹姆斯 , R·W·比肖普 , J·王 , J·A·德赛
IPC: C07D401/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D221/16 , A61K31/435 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D221/16 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了新颖的式(1.0)所表示的三环化合物,其前体药物,或该化合物或该前体药物的药学上可接受的盐或溶剂合物,它们可用来抑制法呢基蛋白质转移酶。此外也公开了含有此类化合物的药物组合物,其制备以及使用它们来治疗增生性疾病如癌症的方法。
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公开(公告)号:CN100384837C
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN01818121.X
申请日:2001-08-28
Inventor: F·G·恩乔罗格 , B·维布尔班 , A·B·库珀 , T·古兹 , D·F·拉尼 , K·P·米诺尔 , R·J·多尔 , V·M·吉里亚瓦拉班 , B·桑塔纳姆 , P·A·平托 , H·Y·朱 , K·M·凯尔蒂卡 , C·S·阿瓦雷斯 , J·J·巴尔德温 , 李革 , 黄嘉瑜 , R·A·詹姆斯 , R·W·比肖普 , J·王 , J·A·德赛
IPC: C07D401/06 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D221/16 , A61K31/435 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D221/16 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14
Abstract: 本发明公开了新颖的式(1.0)所表示的三环化合物,其前体药物,或该化合物或该前体药物的药学上可接受的盐或溶剂合物,它们可用来抑制法呢基蛋白质转移酶。此外也公开了含有此类化合物的药物组合物,其制备以及使用它们来治疗增生性疾病如癌症的方法。
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