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公开(公告)号:CN102666561B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201080054170.8
申请日:2010-09-30
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07F19/00 , C07C2/06 , C07C11/107 , C08F4/6592 , C08F10/00 , C07F7/00 , C07F7/08 , C07F7/28 , C07F17/00
CPC classification number: B01J31/2295 , B01J31/143 , B01J2231/20 , B01J2231/32 , B01J2531/46 , B01J2531/48 , B01J2531/49 , C07C2/34 , C07C2531/14 , C07C2531/22 , C07F7/28 , C07F17/00 , C07F19/00 , C08F10/00 , Y02P20/52 , C07C11/107 , C08F4/6592
Abstract: 本发明公开了用作催化组分的过渡金属络合物,利用该催化组分能够通过乙烯三聚反应以杰出的选择性(甚至在高温条件下)高效地制造1-己烯。还公开了用于经济地制备(甚至在高温条件下)具有丁基支链的乙烯聚合物的方法,其通过如下实施:使用所述过渡金属络合物作为乙烯三聚催化剂,并在烯烃聚合催化剂存在下聚合乙烯,所述烯烃聚合催化剂通过使烯烃共聚催化剂和活化助催化组分彼此接触而获得。所述过渡金属络合物由以下通式(1)表示,其中M1表示第4族过渡金属原子,以及R1-R11和X1-X3各自独立地表示氢原子、卤素原子或特定有机基团。
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公开(公告)号:CN110799490A
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201880035484.X
申请日:2018-05-30
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C231/12 , C07C67/347 , C07C69/65 , C07C209/58 , C07C211/29 , C07C233/11 , C07C271/14 , C07D239/42 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供具有有害生物防除效力的嘧啶化合物、以及作为其制造中间体的2-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺及作为医药农药中间体而言有用的苯基乙胺化合物、以及作为其制造中间体而言有用的3-芳基丙酰胺化合物及3-芳基丙酸酯化合物的工业上能够实施的制造方法。通过使以式(1)表示的化合物与丙烯酰胺或丙烯酸酯在金属催化剂和还原剂的存在下反应,可以在一个工序中有效地并且以工业上能够实施的方法制造3-芳基丙酰胺化合物或3-芳基丙酸酯化合物。(式中,X表示氯原子或溴原子,Y表示可以由氟原子取代的烷基、氢原子、氟原子、氰基、烷基羰基或二烷基氨基等。)
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公开(公告)号:CN105992755B
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201480075004.4
申请日:2014-12-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C209/88
CPC classification number: C07D231/10 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C209/84 , C07C209/88 , C07C211/60 , C07C2602/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16
Abstract: (R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的制造方法,其包括下述步骤(A)、(B)以及(C)。(A):将1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分,得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤;(B):将步骤(A)或步骤(C)中得到的(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行外消旋化,得到1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤;(C):将步骤(B)中得到的1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分,得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤。
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公开(公告)号:CN108026071A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680051561.1
申请日:2016-08-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D401/04 , C07D471/04
Abstract: 由式(5)表示的化合物可以通过以下步骤制备,步骤(A):将由式(4)表示的化合物和磷酰氯同时且分别地添加至由式(3)表示的化合物中,并且对有害生物具有优异防控效力的由式(6)表示的化合物可以通过由式(5)表示的化合物在酸的存在下的分子内缩合制备。
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公开(公告)号:CN103459405B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201280015851.2
申请日:2012-03-29
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的一个目的在于提供硅‑桥接的Cp‑Ar过渡金属配合物,其用作能够高效地且高选择性地通过乙烯的三聚反应制备1‑己烯的催化组分。本发明提供了一种由式(1)表示的过渡金属配合物:其中M1表示元素周期表的第4族的过渡金属原子;X1、X2、X3、R1、R2、R3和R4各自独立地表氢原子等;Ar1是由式(2)表示的芳基,Ar2是由式(3)表示的芳基且Ar3是由式(4)表示的芳基(所述三个芳基Ar1、Ar2和Ar3不全部同时相同),R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18和R19各自独立地表示氢原子等。
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公开(公告)号:CN103459406B
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201280015878.1
申请日:2012-03-29
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的一个目的在于提供硅-桥接的Cp-Ar过渡金属配合物,其用作能够高效地且高选择性地通过乙烯的三聚反应制备1-己烯的催化组分。一种由式(1)表示的过渡金属配合物等。其中M表示元素周期表的第4族的过渡金属原子;X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和Rg各自独立地表示:氢原子;卤素原子;具有1至20个碳原子的烷基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有1至20个碳原子的烷氧基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有6至20个碳原子的芳基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有6至20个碳原子的芳氧基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有7至20个碳原子的芳烷基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有7至20个碳原子的芳烷氧基,其可以具有卤素原子作为取代基;等。
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公开(公告)号:CN105992755A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201480075004.4
申请日:2014-12-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C209/88 , C07C209/84 , C07C211/60 , C07D231/14 , C07B57/00
CPC classification number: C07D231/10 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C209/84 , C07C209/88 , C07C211/60 , C07C2602/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16
Abstract: (R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的制造方法,其包括下述步骤(A)、(B)以及(C)。(A):将1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分,得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤;(B):将步骤(A)或步骤(C)中得到的(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行外消旋化,得到1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤;(C):将步骤(B)中得到的1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分,得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤。
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公开(公告)号:CN103459406A
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201280015878.1
申请日:2012-03-29
Applicant: 住友化学株式会社
Abstract: 本发明的一个目的在于提供硅-桥接的Cp-Ar过渡金属配合物,其用作能够高效地且高选择性地通过乙烯的三聚反应制备1-己烯的催化组分。一种由式(1)表示的过渡金属配合物等。其中M表示元素周期表的第4族的过渡金属原子;X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和Rg各自独立地表示:氢原子;卤素原子;具有1至20个碳原子的烷基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有1至20个碳原子的烷氧基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有6至20个碳原子的芳基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有6至20个碳原子的芳氧基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有7至20个碳原子的芳烷基,其可以具有卤素原子作为取代基;具有7至20个碳原子的芳烷氧基,其可以具有卤素原子作为取代基;等。
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