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公开(公告)号:CN105992755B
公开(公告)日:2018-07-13
申请号:CN201480075004.4
申请日:2014-12-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C209/88
CPC classification number: C07D231/10 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C209/84 , C07C209/88 , C07C211/60 , C07C2602/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16
Abstract: (R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的制造方法,其包括下述步骤(A)、(B)以及(C)。(A):将1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分,得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤;(B):将步骤(A)或步骤(C)中得到的(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行外消旋化,得到1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤;(C):将步骤(B)中得到的1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分,得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤。
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公开(公告)号:CN110914264B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN201880045983.7
申请日:2018-07-12
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D471/04 , A01N43/90 , A01N47/18 , A01N47/40 , A01P7/04 , A61K31/437 , A61P33/14 , C07D471/14
Abstract: 本发明提供针对有害节肢动物具有优良防治效果的式(I)所示的化合物、该化合物的中间体以及该化合物的制造方法。[式中,A1表示CH或氮原子,R1表示任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷基,R5表示CF3、C2F5或S(O)mCF3,Q表示NR2C(O)OR3或N=CR4R6,R2表示氢原子等,R3表示任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷基等,R4表示氢原子等,R6表示任选具有选自组D中的1个以上取代基的苯基等,n、m各自独立地表示0、1或2。组D:由任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷基、任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷氧基等组成的组。]
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公开(公告)号:CN110914264A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201880045983.7
申请日:2018-07-12
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D471/04 , A01N43/90 , A01N47/18 , A01N47/40 , A01P7/04 , A61K31/437 , A61P33/14 , C07D471/14
Abstract: 本发明提供针对有害节肢动物具有优良防治效果的式(I)所示的化合物、该化合物的中间体以及该化合物的制造方法。[式中,A1表示CH或氮原子,R1表示任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷基,R5表示CF3、C2F5或S(O)mCF3,Q表示NR2C(O)OR3或N=CR4R6,R2表示氢原子等,R3表示任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷基等,R4表示氢原子等,R6表示任选具有选自组D中的1个以上取代基的苯基等,n、m各自独立地表示0、1或2。组D:由任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷基、任选具有1个以上卤素原子的C1‑C6烷氧基等组成的组。]
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公开(公告)号:CN105992755A
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201480075004.4
申请日:2014-12-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C209/88 , C07C209/84 , C07C211/60 , C07D231/14 , C07B57/00
CPC classification number: C07D231/10 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C209/84 , C07C209/88 , C07C211/60 , C07C2602/08 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/16
Abstract: (R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的制造方法,其包括下述步骤(A)、(B)以及(C)。(A):将1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分,得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤;(B):将步骤(A)或步骤(C)中得到的(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行外消旋化,得到1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤;(C):将步骤(B)中得到的1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满进行光学拆分,得到(R)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满以及(S)‑1,1,3‑三甲基‑4‑氨基茚满的步骤。
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