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公开(公告)号：CN117470930A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210892382.8
申请日：2022-07-27
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明涉及电化学分析检测领域，公开了一种基于CRISPR‑Cas12a体系检测真菌毒素的方法，包括：(1)将单链DNA与真菌毒素的识别DNA进行反应I得到单链‑识别DNA复合物，单链DNA为与识别DNA互补的DNA；(2)将单链‑识别DNA复合物和可能含有真菌毒素的待测样品进行反应II后，与含有激活DNA片段的辅助DNA混合进行反应III得到反应混合物I，将反应混合物I与辅助酶混合进行反应IV得到可能含有激活DNA的反应混合物II，辅助DNA为与单链DNA互补的DNA；(3)将反应混合物II与CRISPR‑Cas12a体系溶液混合活化后得到反应液；(4)将反应液滴加至电化学生物传感器进行反应V，待反应V结束后检测电化学生物传感器的电化学信号。该方法具有较高的灵敏度和较高的选择性，操作简单快速。
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公开(公告)号：CN116106298A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210933674.1
申请日：2022-08-04
IPC: G01N21/78 , G01N21/31 , C12Q1/6825 , C12Q1/682
Abstract: 本发明涉及比色分析检测技术，公开了一种基于CIRSPR‑Cas体系检测铅离子的方法。该方法包括以下步骤：将含有靶DNA片段的特异酶与可能含有铅离子的待测样品混合形成待测混合物I，将所述待测混合物I与CRISPR‑Cas12a体系溶液进行混合反应后得到待测混合物II；将所述待测混合物II与含有单链DNA的生物传感器进行混合反应后得到待测反应液，将所述待测反应液经固液分离得到的沉淀与显色剂混合进行显色反应得到显色反应液，对所述显色反应液进行比色分析或者吸光值检测分析；其中，所述靶DNA能够激活所述CRISPR‑Cas12a体系中的Cas12a蛋白。该方法对重金属的检测灵敏度高，且能够有效缩短检测时间，实用性强。
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公开(公告)号：CN116863996A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310724842.0
申请日：2023-06-19
Applicant: 之江实验室
Abstract: 本发明公开了一种推荐塑料降解酶突变位点的方法、电子设备、介质，包括：步骤S1，获取待预测塑料降解酶的氨基酸序列及其底物；预测底物与塑料降解酶的相互作用区域；设置阈值距离，以底物分子或塑料降解酶活性位点为基准阈值距离内的塑料降解酶氨基酸作为候选氨基酸突变位点；步骤S2，获取待预测塑料降解酶的空间结构，以氨基酸为节点，氨基酸之间的连接为边，经几何向量感知机预测输出每个候选氨基酸突变位点对应的i种氨基酸的预测概率，将概率最高的氨基酸作为该候选氨基酸突变位点可推荐的氨基酸；比较每个候选氨基酸突变位点的预测结果，当预测结果与原氨基酸序列不一致时，将该候选氨基酸突变位点作为推荐的塑料降解酶突变位点。
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公开(公告)号：CN119715489A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510134474.3
申请日：2025-02-07
Applicant: 南京师范大学常州合成生物学产业研究院有限公司
IPC: G01N21/64 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及白酒鉴别技术领域，公开了一种CRISPRCas12a的荧光阵列传感器及其在鉴别白酒年份及掺假中的应用，所述荧光阵列传感器由三组传感器组成，三组传感器中均包括靶标核酸、向导RNA、核酸探针；三组传感器中分别还包括不同的Cas12蛋白；所述Cas12蛋白为LbCas12a蛋白、AsCas12a蛋白和BaCas12a蛋白；所述LbCas12a蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述AsCas12a蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述BaCas12a蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。采用CRISPRCas12a的荧光阵列传感器能成功的鉴别白酒年份及掺假。
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公开(公告)号：CN119709812A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411981444.8
申请日：2024-12-31
Applicant: 南京师范大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，公开了一种具有黏附性的益生菌及其制备方法和应用，包括如下步骤：获得目的蛋白表达序列；获得重组质粒pHSP02‑VP28‑Lp_0237；获得pHSP02‑VP28‑Lp_023‑pLH01‑WCFS1菌株；依次丢除步骤3中的pHSP02‑VP28‑Lp_023‑pLH01‑WCFS1菌株中的pLH01质粒和重组质粒pHSP02‑VP28‑Lp_0237，获得新菌株。本发明的益生菌具有很高的黏附性，能黏附在水产动物的肠道中，益生菌产生的囊膜蛋白VP28与对虾白斑综合征病毒竞争性地结合到对虾的细胞上，发挥其竞争性抑制作用，从而阻断对虾白斑综合征病毒对水产动物的感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119265365B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411785587.1
申请日：2024-12-06
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6883 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及病毒检测技术领域，公开了一种基于RAA‑CRISPRCas12a的检测三文鱼中传染性鲑鱼贫血病毒的方法和应用，包括如下步骤：将Cas12a蛋白的溶液、向导RNA的溶液、ssDNA报告探针的溶液、核糖核酸酶抑制剂、无核酸酶水和RAA反应物分散在缓冲液中，孵育，进行荧光强度检测；所述Cas12a蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明方法中使用了一种具有切割活性更好的新型Cas12a蛋白酶，能成功应用于检测三文鱼中传染性鲑鱼贫血病毒。
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公开(公告)号：CN119265164A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411785623.4
申请日：2024-12-06
Applicant: 南京师范大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/113 , C12Q1/6876 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明涉及检测技术领域，公开了一种Cas蛋白及其在检测中的应用，所述Cas蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中获得的Cas蛋白具有较高的切割活性，从而能更精准的检测低浓度目标物的含量。
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公开(公告)号：CN119246486A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411785599.4
申请日：2024-12-06
Applicant: 南京师范大学
IPC: G01N21/64 , C12Q1/6876 , C12Q1/6816 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/11 , G16C20/20 , G01N33/03
Abstract: 本发明涉及食用油鉴别技术领域，公开了一种Cas蛋白在食用油鉴别中的应用，所述Cas蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的Cas蛋白具有较好的切割活性，对于不同食用油中含有的小分子构象敏感；小分子构象的细小差异可以通过cas蛋白的酶活信号体现出来，以荧光值作为标准，用于鉴别各种不同类别的食用油，解决目前市场上的食用油掺假问题。
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公开(公告)号：CN117821233B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410207459.2
申请日：2024-02-26
Applicant: 南京师范大学常州合成生物学产业研究院有限公司
IPC: C12M1/34 , G01N21/64 , C12M1/00 , C12M1/14 , C12M1/36 , C12Q1/6806 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明涉及生物医学检测技术领域，公开了一种菌丝膜纸基可穿戴传感器及其应用和检测方法，包括纸基层和菌丝膜层，在所述菌丝膜层表面设置有内沉槽以及反应室，所述纸基层装配在所述内沉槽内；所述纸基层包括滴涂有目标物核酸适配体触发探针的平台区以及与所述平台区连接的反应通道和进液通道，所述反应通道的末端与所述反应室连通，所述反应室内包埋有CRISPR/Cas12a系统试剂，所述菌丝膜层上开设有入口，所述入口与所述进液通道连通，该菌丝膜纸基可穿戴传感器能够贴附在人体皮肤表面，用于检测汗液中的化学物质。
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公开(公告)号：CN118027469A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410206656.2
申请日：2024-02-26
Applicant: 南京师范大学常州合成生物学产业研究院有限公司
IPC: C08J5/18 , B65D65/46 , C08K3/08 , C08K5/1545 , C08L87/00
Abstract: 本发明涉及包装材料技术领域，公开了一种可生物降解的复合膜及其制备方法和应用，该可生物降解的复合膜以蛹虫草真菌为膜基质，并添加胭脂虫红和金属有机框架材料Ag@CuBTC制得；其中，所述Ag@CuBTC为银纳米颗粒负载的铜基金属有机框架材料，本发明制备的复合生物膜兼具优异的抗氧化性、抗菌性、较高的CO2/O2选择渗透性、水蒸气阻隔性，以及较高的生物相容性和生物可降解性，三周后降解率接近100%，是一种绿色的可降解的食品包装材料，在食品包装领域具有潜在的应用前景。
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